股票简称：人福医药 证券代码：600079 编号：临2012-053号

  武汉人福医药集团股份有限公司关于

  盐酸氢吗啡酮注射液获得国家药品注册批件的公告

  特 别 提 示

  本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

  近日，武汉人福医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，本公司持有其67%的股权）获悉国家食品药品监督管理局核准签发了盐酸氢吗啡酮注射液的药品注册批件。盐酸氢吗啡酮注射液共有三种规格，其中规格为2ml:2mg的新药证书编号为国药证字H20120062，批准文号为国药准字H20120100；规格为5ml:5mg的新药证书编号为国药证字H20120057，批准文号为国药准字H20120094；规格为10ml:10mg的新药证书编号为国药证字H20120058，批准文号为国药准字H20120095。

  盐酸氢吗啡酮是宜昌人福全国独家开发的国家三类新药，属于麻醉性镇痛药，在国外已广泛应用于临床。该药品的获批生产充实了公司麻醉类药品的产品线，其上市销售将对公司带来积极的影响。

  敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

  特此公告。

  武汉人福医药集团股份有限公司董事会

  二〇一二年十二月五日