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    浙江仙琚制药股份有限公司2014年年度报告摘要
    2015-04-02       来源:上海证券报      

      浙江仙琚制药股份有限公司

      2014年年度报告摘要

      证券代码:002332 证券简称:仙琚制药 公告编号:2015-013

      1、重要提示

      本年度报告摘要来自年度报告全文,投资者欲了解详细内容,应当仔细阅读同时刊载于深圳证券交易所网站等中国证监会指定网站上的年度报告全文。

      公司简介

      ■

      2、主要财务数据和股东变化

      (1)主要财务数据

      公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据

      √ 是 □ 否

      ■

      (2)前10名普通股股东持股情况表

      ■■

      (3)前10名优先股股东持股情况表

      □ 适用 √ 不适用

      公司报告期无优先股股东持股情况。

      (4)以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

      ■

      3、管理层讨论与分析

      报告期内,公司紧紧围绕董事会确定的发展战略和经营目标,在激烈的市场竞争环境下,审时度势、科学决策。公司继续坚持以市场为导向的经营方针,积极推进“制造平台、销售平台”两个平台建设,继续深化营销网络,优化产品结构,狠抓内部管理,做好成本控制,强化质量体系,创导技术创新,稳妥有序地推进各项工作。报告期内,在管理层和全体职工的共同努力下,经营业绩稳健,公司的发展战略得以有效实施。

      报告期内,公司实现营业收入247,053.30万元,同比增长6.72%,实现利润总额7,317.66万元,同比增长4.41%,实现归属于上市公司股东的净利润5,669.57万元,同比下降6.43%。

      报告期内,公司主要经营工作如下:报告期内,公司主要经营工作如下:

      1、不断规范公司运作

      公司严格按照《公司法》、《深圳证券交易所中小企业板上市公司规范运作指引》等有关规定的要求,开展“三会”运作、信息披露、投资者接待等工作。持续完善公司法人治理结构,规范公司运作,不断提高公司治理水平。为完善公司利润分配政策,增强利润分配透明度,保护公众投资者合法权益,提升公司规范运作水平,2014年12月26日,公司召开第五届董事会第六次会议,修订了《公司章程》、《股东大会议事规则》、《募集资金管理制度》,重新制订了《浙江仙琚制药股份有限公司未来三年(2015-2017年)股东回报规划》,促进公司规范、健康、稳定发展。

      2、全力提升营销管理

      针对市场变化,围绕战略目标,经过多方共同努力,提高了新特药和普药的销售收入以及原料药市场占有率。招投标工作和OTC销售试点工作稳步开展。公司通过扩大终端销售队伍,对终端市场进行细分,对目标客户进行精细管理。通过改善重点流通产品的销售模式,提高公司的现金流。通过推行新的招商形式,保证重点产品的覆盖率。逐步完善目标医院数据整合。原料药国际业务主要进一步推行代理制,积极参加各国展会,提高公司在国际市场的知名度,强化对各国主要客户的沟通,积极推广公司产品,在激素市场扩大了市场占有率。原料药国内业务取得满意的成绩。同时销售公司通过强化团队建设,构建销售公司业务序列任职资格标准,完善销售公司培训体系。

      3、加强产品开发与技术创新

      根据公司战略规划,新产品以妇科系列、生殖健康系列、麻醉肌松系列等甾体药物研发为重点。报告期内,获得药品注册批件1项,临床批件4项,补充申请批件3项,再注册批件6项。申报临床申请2项,申报生产申请4项,申报补充申请及再注册39项。开展醋酸优力司特等临床研究9项。开展盐酸噻吩诺啡片IIa期预试验工作。与军事医学科学院合作开发屈地孕酮的原料和制剂项目等。公司获授3项专利,4项专利申请获得受理。同时快速推进创新工作,2014年技术创新课题结题18个。公司被授予“省级重点企业研究院称号”。

      4、全力完善项目建设

      报告期内,杨府制剂厂区项目7个注射剂7个避孕药产品实现变更转移并能够正常生产。推行精益管理试点,大力加强能源管理。杨府原料药厂区项目由规划设计阶段向建设阶段过渡。完成项目环评、安评、能评、职评等各类前期规划审批工作;完结项目整体规划设计和搬迁产品的工艺优化。确定所有工艺生产线的工艺设计方案,完成一期土建设计蓝图,并已经顺利进场施工。川南项目相关新产品顺利试产。醋可新工艺生产水平稳步提高,成为了公司强劲的赢利增长点。完成两座标准厂房的建设,目前正在进行拟通过WHO认证的MPA项目设计阶段。

      5、深入优化企业内部基础管理

      报告期内,公司共接受国外CGMP认证2次,零缺陷通过美国FDA认证,二条制剂生产线通过哥伦比亚官方认证,取得检查报告。国内GMP认证2次,所有产品全部通过了新版GMP认证。国际注册工作进展顺利,原料药罗库溴铵获得CEP证书。制剂产品获得了炔雌醇环丙孕酮片智利注册证书,完成了罗库溴铵注射液的哥伦比亚注册递交,启动了复方庚酸炔诺酮注射液的WHO-PQ认证。人力资源开展任职资格体系工作,实施TD人才发展计划,将行动学习的培养方式引入人才项目。信息化工作着力于提高公司整体运营效率,对计划物流系统实现升级改造。财务管理加大全面预算管理,进一步细化资金管控工作,积极拓宽融资渠道,完成2014年度第一期短期融资券在全国银行间债券市场公开发行2亿元人民币的工作。内审工作重点对各类采购价格的市场偏离度进行检查,监督技改项目及重大投资项目的决策程序、执行进展和投资效益情况进行监督审计,确保公司整体利益。在生产经营方面,通过技术革新,设备改造,提高生产效率,强化质量控制。加大安全监管巡查力度,杜绝各类安全隐患。企业文化建设活动丰富,创立了企业内部报刊,组建兴趣协会,在活动中提升了广大员工的凝聚力,弘扬了公司发展战略。公司获得深圳证券交易所2013年度信息披露考核A级评价,连续三年获得深交所信息披露考核“优秀”。获评“2014中国化学制药行业优秀企业综合实力百强”、“2014中国化学制药行业原料药出口型优秀企业品牌”。

      6、充分利用上市公司平台开展资本运作

      为满足公司各业务领域发展所带来的资金需求,有利于原料药生产线的产品升级,改善公司的资本结构,降低资产负债率和财务成本,提高公司的抗风险能力和持续经营能力。公司筹划了非公开发行股票事项,非公开发行预案及相关议案顺利通过董事会、监事会及股东大会审议并披露。目前公司非公开发行股票申请已获浙江省人民政府国有资产监督管理委员会批准并获中国证监会受理,最终方案尚需中国证监会核准。

      4、涉及财务报告的相关事项

      (1)与上年度财务报告相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

      √ 适用 □ 不适用

      (1) 会计政策变更的内容和原因

      本公司自2014年7月1日起执行财政部于2014年制定的《企业会计准则第39号——公允价值计量》、《企业会计准则第40号——合营安排》、《企业会计准则第41号——在其他主体中权益的披露》,和经修订的《企业会计准则第2号——长期股权投资》、《企业会计准则第9号——职工薪酬》、《企业会计准则第30号——财务报表列报》、《企业会计准则第33号——合并财务报表》,同时在本财务报表中采用财政部于2014年修订的《企业会计准则第37号——金融工具列报》。

      (2) 受重要影响的报表项目和金额

      ■

      (2)董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

      □ 适用 √ 不适用

      浙江仙琚制药股份有限公司

      法定代表人:金敬德

      2015年3月31日