2月27日，华神集团接四川省食品药品卫生监督管理局通知，其与中国人民解放军第四军医大学（西安细胞工程中心）共同承担的国家863项目———“碘[131I]美妥昔单抗注射液”，已于2007年1月23日获得国家食品药品监督管理局核准签发的药品GMP证书。华神集团今天刊登的公告说，该药是运用生物制导技术治疗原发性肝癌的国家一类新药，证书有效期至2012年1月22日。