针对媒体对公司问题注射液的报道，亚宝药业今日发布公告对有关情况作了说明。

　　亚宝药业称，061001批次藻酸双酯钠注射液于去年12月14日生产，今年1月6日开始向市场发货，1月20日发货完毕。1月24日，公司按照药品留样观察制度对该批次注射液留样产品进行例检时，发现该批药品部分安瓿中出现微量点状物质。1月25日，公司对已发往市场（价值125550元）的药品予以召回，并按照《药品生产质量管理规范》予以销毁，另有836支注射液已经找到下落，剩余320支注射液正在继续追查。产品中的点状物质，经实验可排除为异物，截至目前，公司未接到有关因该批次产品而引发的不良反应的报告。