华兰生物今日公告称，国家食品药品监督管理局于2007年7月18日发布《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》，规定自2008年7月1日起，血液制品生产所使用的原料血浆必须使用检疫期后的合格原料血浆，即生产所使用的原料血浆必须已放置90天，并经对献浆员的血浆样本再次进行病毒检测合格后，方可投入生产。

　　华兰生物表示，检疫期制度的正式实施将使公司生产受到一些影响，但公司在2007年已经开始对检疫期制度进行内部准备和试行，因此对2008年下半年的经营造成的影响较小。