⊙记者 覃秘 ○编辑 裘海亮

  华兰生物今天公告，公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司21日收到国家食品药品监督管理局签发的人血白蛋白生产批件，药品批准文号为国药准字S20113010。重庆公司拿到生产批件后即可向国家食品药品监督管理局申请GMP认证，GMP认证通过后重庆公司即可正式生产销售。

  华兰生物是血液制品行业的龙头企业，但在今年7月份遭遇“贵州血浆站被关停”的意外事件，公司股价也连续大幅下挫。为应对血浆站关停的影响，当时公司就曾提出，加快重庆子公司（在重庆有7家全资单采血浆站）生产文号换发及GMP认证工作，争取重庆子公司尽早投产。

  据公告，重庆公司下属7家单采血浆站，其中武隆、忠县、开县、潼南、巫溪、彭水6家单采血浆站自2008年9月起陆续开始采浆，石柱单采血浆站（原巴南单采血浆站）目前仍在基建中。因重庆公司尚未正式投产，上述6家单采血浆站采集的血浆除用于申报生产批件试生产使用外，其余血浆仍在储存中。