⊙记者 宦璐 ○编辑 阮奇

  记者近日从双鹭药业了解到，公司的针剂生产线预计将于明年一季度通过新版GMP认证，这将有力缓解目前针剂产品产能紧张的状态。与此同时，新乡的原料基地也有望于明年投入使用，随着产能瓶颈的解决和新产品的上市，公司将再次进入持续高增长时期。而公司所在地北京则力挺生物产业发展。

  在针剂产品外，数据显示，双鹭药业复合辅酶等均出现良好增长，公司前三季度销售收入增速接近50%，主营收入6.4亿，超过去年全年6.2亿的总收入。

  今年以来，公司在品种创新方面取得突破，并逐渐打开国际市场的新空间。来自国家药监局SFDA网站消息显示，双鹭药业参股公司南京卡文迪许的来那度胺、达沙替尼系列专利分别获得专利授权。据了解，该两大抗肿瘤品种均在申请美国、欧洲专利的过程中。

  创新品种的成功，使双鹭积极推进国际化的战略得以成行。据公司董事长徐明波介绍，在海外注册方面，公司以发展中国家为切入口，已在8个国家和地区获准注册及销售，在美国FDA国际认证和注册工作也在有序进行。

  在海外的收购和建立基地方面，双鹭投资加拿大PnuVax SL公司，后者目前正在申请加拿大卫生部的药品生产许可，在研疫苗也即将申报的加拿大卫生部。据徐明波介绍，“这个项目是迄今为止中国跟加拿大最大的生物技术合作项目，通过这个项目可以使国内企业走向发达国家药品市场。”

  在双鹭药业高增长的同时，公司所在地北京市所推出的“G20工程”从政策措施方面给包括公司在内的生物产业企业予支持。“北京生物医药产业跨越发展工程”（G20工程）于2010年初启动，三年来，北京市生物医药产业近三年的年均增速达36.4%，预计今年有望突破千亿大关。北京市科委委员刘晖向记者透露，到2020年，北京生物医药产业规模将达到1800亿元，年复合增长率20%以上。