证券代码：002118 证券简称：紫鑫药业 公告编号：2013-001

  吉林紫鑫药业股份有限公司

  关于通过新版GMP认证及全资

  子公司取得药品生产许可证的公告

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  一、公司通过新版GMP认证

  按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，经吉林省食品药品监督管理局现场检查和审核批准，吉林紫鑫药业股份有限公司（以下简称：公司）符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，现已获得吉林省食品药品监督管理局颁发的新版《药品GMP证书》（证书编号：JL20120021），公司制剂车间和中药前处理及提取车间通过了国家新版GMP认证。认证详细信息如下：

  认证范围：硬胶囊剂、片剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、糊丸）、颗粒剂、口服溶液剂、合剂、锭剂、口服液

  证书有效期：至2018年1月3日

  二、全资子公司取得《药品生产许可证》

  2013年1月4日，公司全资子公司吉林紫鑫般若药业有限公司（以下简称：般若药业）取得吉林省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，证书编号：吉20120461，有效期至：2015年12月31日，生产地址和生产范围：吉林省磐石经济开发区西点大街，丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸）。般若药业取得药品GMP认证证书后方可生产销售药品。

  特此公告

  吉林紫鑫药业股份有限公司

  董事会

  二○一三年一月七日