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    浙江康恩贝制药股份有限公司
    2013-02-08       来源:上海证券报      

      证券简称:康恩贝 证券代码:600572 公告编号:临2013-007

      浙江康恩贝制药股份有限公司

      关于与美国AFP Sino Development Corp., LLC

      就AFP项目成立合资公司的公告

      本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、完整和准确,对公告的虚假记载、误导性陈述、或者重大遗漏负连带责任。

      22012年5月24日,浙江康恩贝制药股份有限公司(以下简称"公司")与美国AFP Sino Development Corp., LLC(以下简称"AFP 开发公司")正式签订《AFP项目合作协议书》(以下简称:协议书)。根据协议书内容,公司与AFP 开发公司作为发起人,筹资在杭州成立合资公司,合作开发肝癌治疗性疫苗(AFP)项目。(具体详见2012年5月26日刊登于中国证券报、上海证券报和上海证券交易所网站的公司临2012-024号《关于公司与美国AFP Sino Development Corp., LLC 签订的公告》)。

      经过筹备,合资公司已于2013年2月1日在杭州市工商行政管理局注册完成并于近日取得330100400045597号营业执照,名称为杭州贝罗康生物技术有限公司(以下简称“贝罗康公司”),注册资本为800万元人民币,其中公司以现金出资,占贝罗康公司实收资本的70%;AFP 开发公司以技术出资,占贝罗康公司实收资本的30%。营业期限自2012年12月21日至2032年12月20日。贝罗康公司将发挥合作双方优势,以AFP 开发公司提供的研究技术为依托,按照国内I类生物药新药研究要求开展AFP项目的新药临床前研究以及后续申报等工作。该项新药研发在时间、投入和能否完成并获得成功都存在不确定性。

      目前AFP项目在美国的临床I期临床试验进展正常。

      特此公告。

      浙江康恩贝制药股份有限公司

      董 事 会

      2013年2月8日

      证券简称:康恩贝 证券代码:600572 公告编号:临2013-008

      浙江康恩贝制药股份有限公司

      关于红花注射液产品情况的说明公告

      本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、完整和准确,对公告的虚假记载、误导性陈述、或者重大遗漏负连带责任。

      国家食品药品监督管理局药监局于2013年2月6日发布第52期《药品不良反应信息通报》,提示关注碘普罗胺注射液和红花注射液引起严重不良反应的问题。经核查,本公司控股子公司江西天施康中药股份有限公司(简称“江西天施康”)拥有红花注射液两个规格产品批文,批文号为:国药准字Z36020700 (每支装20ml)、国药准字Z36020701 (每支装5ml)。江西天施康的红花注射液产品自2006年后已经停止生产和销售。另,公司及下属子公司无碘普罗胺注射液产品。

      特此公告。

      浙江康恩贝制药股份有限公司

      董 事 会

      2013年2月8日