⊙记者 宦璐 ○编辑 吴正懿

  第十三届世界制药与原料药展上周闭幕。在国外需求放缓、环保压力导致成本上升等背景下，中国原料药企业纷纷向产业下游——制剂进行转型。上证报记者昨日获悉，浙江医药早于10年前开始的“制剂之旅”将在今年“开花结果”。

  浙江医药副董事长张国钧昨日告诉上证报记者，公司转型升级战略稳步推进，从量变到质变，已逐渐被市场了解和接受。“包括最近公告的高端生物药的深度研发，是非常有意义和价值的转型。”

  其所谓高端生物药的深度研发，是指公司进军治疗乳腺癌的新型单抗药。6月17日，浙江医药公告，与AMBRX公司正式合作研发并商业化用于治疗乳腺癌的单克隆抗体药物偶联物。

  目前，罗氏旗下的当家花旦“赫赛丁”用于治疗乳腺癌，在过去的10年间，屡次创造了年销售额逾50亿美元的销售奇迹。浙江医药此次合作开发的目标产品是更高端的生物药，就是在原来的抗体蛋白质药物上，加载化疗药物，共同对肿瘤细胞起到攻击作用，有望比传统的靶点药物更安全和有效。

  浙江医药是国家维生素、抗耐药菌抗生素、喹诺酮产品原料药的重要生产基地。自公司向制剂转型以来，现已储备多个创新药品种。其成品药业务以抗感染药为主，核心品种左氧、万古霉素、替考拉宁市场占有率逐年上升，是抗耐药市场的领军者。

  在此背景下，制剂业务对浙江医药的业绩贡献逐年增加。最近三年，公司的制剂业务收入年均同比增长25至30%。目前，公司正加大扩产脚步，未来产品将出口国外高端规范市场。

  据记者了解，浙江医药制剂业务高速增长，得益于公司选择进军高端产品线的战略决策。公司制剂主力品种来立信销售持续旺盛，已出现供不应求的情况。该产品2012年销售收入同比增长了15.62%，今年产能提升后，各规格的来立信总体增长超三成。

  浙江医药的基本战略是，在原料药规模优势的基础上，加大创新药物的研发。张国钧介绍，为加快新药研发和上市进程，公司与台湾太景生物合作，取得了1.1类创新药无氟喹诺酮新药“奈诺沙星”的专利权独占许可，“奈诺沙星”口服剂型有望在今年末或明年初上市。