⊙见习记者 祁豆豆 ○编辑 全泽源

  中珠控股针对控股子公司与美国TNI生物公司合作进展遭受质疑问题，今日发布公告予以回应。称核查中，收到TNI私人邮件，表示美国食品和药物管理局（FDA）已同意TNI公司将在2013年8月20日召开讨论进入三期临床的事宜。公司将根据讨论结果与TNI公司商谈下一步合作模式、投资意向等。

  2012年10月，中珠控股控股子公司湖北潜江制药股份有限公司与TNI生物技术有限公司（美国）签署合作协议，共同开发血液、骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌药物的临床前研究。

  近日，有媒体从美国公司获悉最新进展，称美国食品和药物管理局（FDA）已经同意在2013年8月20日召开二期结束会议，同时会议将讨论三期临床计划，会议召开后，TNI生物公司将第一时间向相关财务机构出具报告。而一旦TNI生物公司获得FDA胰腺癌三期计划的批复，TNI生物公司会将最终预算给到湖北潜江制药，在双方协议下，湖北潜江制药将负责资金的筹备，预计三期计划的花费为3000万～4000万美元，而湖北潜江制药也将得到该药的中国境内独家特许权。TNI生物公司希望三期临床试验的启动时间是在2014年一季度。

  对此，中珠控股说明称，核查中，虽收到来自美国合作方的私人邮件，但截至目前，公司未收到TNI公司关于临床计划、资金计划的正式函件；公司经查询TNI公司网站及相关公告，TNI公司未发布相关媒体所述的相关信息。