⊙记者 宦璐 ○编辑 吴正懿

  “人力资源不够，接单子跟不上。”昨日，在跟一位医药研究员讨论泰格医药的成长性时，该人士的语气颇无奈，“这是面向全球市场的有竞争力的公司，可以说看不到玻璃天花板。”

  在新兴产业重要性不断上升、传统产业面临转型升级的背景下，我国的医疗服务业获得新的发展契机，并催生了为药企提供全程服务的医药研制服务商。

  泰格医药是国内唯一一家以临床试验CRO为主营的上市药企。半年报预告显示，公司上半年盈利在4186—5152万之间，同比增幅为30-60%。其靓丽的财务报表再度验证，医药研发外包服务（业界简称CRO）将成为中国医药工业新的成长引擎。

  资料显示，泰格医药主要提供的生物医药服务业务主要包括：临床试验、数据管理、生物统计注册事务、医疗器械试验医学事务、药物安全警戒、现场服务、医学翻译服务等，与全国390多家临床试验机构有着广泛合作，目前拥有的大客户包括阿斯利康、罗氏、默沙东。

  泰格医药的成长性，可以从客户结构的转变中“窥斑见豹”。2009 年以前，公司大部分订单来自国内客户，去年8月上市时已有80%来自于外资客户。近年，公司订单“升级”速度很快，由内资客户向外企IV 期临床、注册临床甚至国际多中心临床的不断提升。从去年和今年签订的合同可看出，这些合同金额大、利润率高，单人产出也更高。

  据券商研究员预测，2013-2014年，公司收入将继续保持50%左右的增长，主要收入来自于临床试验技术服务，除此之外，临床试验统计分析等服务的快速培育将为公司未来利润增长奠定基础。截至2012年末，公司在执行合同总金额约为6.0亿元，累计待执行合同金额3.4亿元。

  记者注意到，近日，泰格医药在其官网上公布，广州泰格中心实验室已通过美国病理学家协会（CAP）现场审评。来自该协会的Basiden博士指出，通常一个实验室准备CAP认可至少3年，但泰格实验室仅短短一年就达到了CAP的所有质量标准，他认为泰格实验室无论是人员配备，还是质量体系的建设，都完全达到了CAP 的认可标准，可以提供国际最高质量标准的检测服务。

  目前，CAP已在官方网站上公布泰格实验室于2013年7月1日正式获得CAP认可。据悉，这是中国内地第18家获得CAP 认证的实验室，同时也是国内第一家获得CAP 认证的CRO 中心实验室。

  泰格医药董事长叶小平表示，CAP认证的获得将有助于公司承接国际试验检测项目，“CAP认证是实验室方面最高的一个认证，本土我们是第一家通过的（CRO中心实验室），在微生物检测方面，质量已经达到要求。”

  此前，叶小平曾在投资者见面会上表示，公司未来增长点在国际多中心临床业务，目标是用三年时间成为亚太地区前三大CRO。

  公司被高看一眼的底气来自中国CRO市场的高景气度。据行业人士表示，未来5-7年，CRO行业将保持20%-30%的增速，有稳定的核心团队以及品牌、规模效益的企业将胜出。