证券代码：002370 证券简称：亚太药业 公告编号：2014-003

  浙江亚太药业股份有限公司关于“新建年产粉针剂8,500万支

  生产线项目”新版GMP认证的提示性公告

  本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

  公司首次公开发行股票募集资金投资项目“新建年产粉针剂8,500万支生产线项目”于2013年12月16日-2013年12月19日接受了国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的GMP认证现场检查，受理号：GMP130580，认证范围：粉针剂(头孢菌素类)。

  经现场检查和审核，该项目符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，相关认证审查结果已于2014年1月28日在国家食品药品监督管理局药品认证管理中心网站予以公示，公示期为10个工作日，自2014年01月28日至2014年02月14日止（详见《国家食品药品监督管理局药品认证管理中心药品GMP认证审查公示（第48号）》）。

  根据国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家药监局”）《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，公示期结束后，国家药监局将对符合药品GMP要求的企业发放《药品GMP证书》，并于国家药监局网站进行公告。

  公司将根据中国证监会及深圳证券交易所的有关规定继续及时披露相关进展情况，敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  浙江亚太药业股份有限公司

  董 事 会

  2014年1月30日