成都康弘药业集团股份有限公司
关于子公司获得美国FDA准许康柏西普眼用注射液
在美国开展III期临床试验的公告
2016-10-11
来源：上海证券报
证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2016-050
成都康弘药业集团股份有限公司
关于子公司获得美国FDA准许康柏西普眼用注射液
在美国开展III期临床试验的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到U.S. Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）关于准许康柏西普眼用注射液在美国开展湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）III期临床试验的邮件。
康柏西普眼用注射液是一种特异抑制血管新生的受体抗体融合蛋白，已于二0一三年十一月二十七日获得中国国家食品药品监督管理总局批准在中国用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性的药品注册批件。
公司在收到准许在美国开展临床试验的邮件后，将根据实际情况按照美国药品注册相关规定和要求开展后续工作。该产品在美国的临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。公司将对该药品在美国的后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
成都康弘药业集团股份有限公司董事会
2016年10月10日
