健民药业集团股份有限公司2019年第三季度报告
一、重要提示
1.1 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
1.2 公司全体董事出席董事会审议季度报告。
1.3 公司负责人何勤、主管会计工作负责人程朝阳及会计机构负责人（会计主管人员）张英保证季度报告中财务报表的真实、准确、完整。
1.4 本公司第三季度报告未经审计。
二、公司主要财务数据和股东变化
2.1主要财务数据
单位：元 币种：人民币
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经营活动产生的现金流量净额比上年同期减少主要是全资子公司武汉健民药业集团维生药品有限责任公司医药客户回款周期较长，同期回款较上期下降较多所致。
非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
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2.2截止报告期末的股东总数、前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位：股
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2.3截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东、前十名优先股无限售条件股东持股情况表
□适用 √不适用
三、重要事项
3.1公司主要会计报表项目、财务指标重大变动的情况及原因
√适用 □不适用
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3.2重要事项进展情况及其影响和解决方案的分析说明
□适用 √不适用
3.3报告期内超期未履行完毕的承诺事项
□适用 √不适用
3.4预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损或者与上年同期相比发生重大变动的警示及原因说明
□适用 √不适用
公司名称 健民药业集团股份有限公司
法定代表人 何勤
日期 2019年10月22日
证券代码：600976 证券简称：健民集团 公告编号：2019-37
健民药业集团股份有限公司
关于签订《技术委托开发合同书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要提示：
● 公司拟与山东百诺医药股份有限公司签署《技术委托开发合同书》，委托其开发托莫西汀口服溶液；
● 公司本次委托开发事项不存在关联交易。
2019年10月22日，公司第九届董事会第二次会议审议通过“关于签订《技术委托开发合同书》的议案”，同意公司与山东百诺医药股份有限公司签署《技术委托开发合同书》，委托其开发托莫西汀口服溶液，具体如下：
一、项目的基本情况
1、拟开发药品基本情况
药品名称：托莫西汀口服溶液
适应症：用于治疗6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。
规格：4mg/mL,100mL/瓶。
2、项目开发方式：委托开发
3、受托方：山东百诺医药股份有限公司
4、拟投入资金及来源：技术委托开发服务费500万，另外药品申报还需投入的配套资金190万，合计690万元，资金来源于公司自有资金。具体如下：
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5、项目的市场状况
注意缺陷/多动障碍是儿童期常见的精神障碍之一，我国儿童注意缺陷/多动障碍的总发病率为5.7%，其中约50%一60%患儿的症状会持续到成人或终身。
托莫西汀是全球第一个批准用于治疗注意缺陷/多动障碍（以下简称：ADHD）的非兴奋性药物，美国、加拿大儿童和青少年精神病学会将托莫西汀推荐为治疗ADHD一线药物，我国ADHD防治指南中将也其作为治疗ADHD的主要推荐用药，目前国内只有3家制剂上市，口服溶液除原研企业外，暂无其他企业生产。国内生产企业如下：
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6、公司本次委托山东百诺医药股份有限公司开发托莫西汀口服溶液相关事项不存在关联交易。
二、受托方情况
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三、委托开发合同主要条款
健民药业集团股份有限公司（以下简称：甲方）委托山东百诺医药股份有限公司（以下简称：乙方）开发“托莫西汀口服溶液”（规格：100ml:0.4g）项目，合同主要条款如下：
1、甲方委托乙方按现行《药品注册管理办法》的规定，完成“托莫西汀口服溶液”（规格：100ml:0.4g，注册分类化药4类，以下简称“合同产品）药学研究工作，甲方负责其他工作及申报生产的相关工作（乙方协助甲方完成）并承担相关的费用。
2、甲方向乙方支付合同产品技术开发费，总计人民币伍佰万元整（￥5000000.00），费用支付方式及时限如下：
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3、本合同产品注册批件及上市许可持有人所有权归甲方，甲方拥有使用权及转让权等。甲方有权利用乙方按照本合同约定提供的研究开发成果，进行后续改进。由此产生的具有实质性或创造性技术进步特征的新的技术成果及其权利归属，由甲方所有。
乙方有权利用该项研究开发成果进行后续改进，由此产生的具有实质性或创造性技术进步特征的新的技术成果及其权利归属，由乙方所有，甲方具有优先使用权。
4、技术合同尚未签署，自各方签字盖章之日起生效。
四、对上市公司的影响
托莫西汀口服溶液的开发不会对公司及控股子公司近期生产经营产生重大影响，托莫西汀口服溶液有利于补充公司儿童药品品种，丰富公司的儿科产品线。
公司与第三方签订技术开发合同，有利于扩大公司药品研发能力和范围，一定程度上节约了公司研发成本，分摊研发风险；且合同均以标的药品达到与原研药品的质量和疗效一致，最终获得药品批准文号为目标，将对公司产生积极影响。
五、上市公司可能面临的风险
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发到获得生产批件的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
健民药业集团股份有限公司
董事会
二○一九年十月二十二日
公司代码：600976 公司简称：健民集团
健民药业集团股份有限公司
2019年第三季度报告
