人福医药集团股份公司关于
2019年度第一期短期融资券兑付公告

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2020-066号

人福医药集团股份公司关于

2019年度第一期短期融资券兑付公告

特 别 提 示

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）2019年度第一期短期融资券兑付工作已于近日完成，现将有关事宜公告如下：

一、本期债券基本情况

1、发行人：人福医药集团股份公司

2、债券名称：人福医药集团股份公司2019年度第一期短期融资券

3、债券简称：19人福CP001

4、债券代码：041900233

5、发行总额：人民币5亿元

6、本计息期债券利率：6.5%

7、兑付日：2020年6月14日

二、付息/兑付办法

托管在银行间市场清算所股份有限公司的债券，其付息/兑付资金由银行间市场清算所股份有限公司划付至债券持有人指定的银行账户。债券付息日或到期兑付日如遇法定节假日，则划付资金的时间相应顺延。债券持有人资金汇划路径变更，应在付息/兑付前将新的资金汇划路径及时通知银行间市场清算所股份有限公司。因债券持有人资金汇划路径变更未及时通知银行间市场清算所股份有限公司而不能及时收到资金的，发行人及银行间市场清算所股份有限公司不承担由此产生的任何损失。

三、本次兑付相关机构

1、发行人：人福医药集团股份公司

联系人：李阳帆

联系电话：027-87173756

2、主承销商：中信银行股份有限公司

联系人：袁善超

联系电话：010-89937926

3、联席主承销商：中国银行股份有限公司

联系人：荀雅梅

联系电话：010-66592749

4、托管机构：银行间市场清算所股份有限公司

联系部门：发行岗

联系电话：021-23198800

四、其他情况说明

截至本公告披露之日，公司已发行且在存续期内的短期融资券总额为5亿元。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇二〇年六月十七日

证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临2020-067号

人福医药集团股份公司

关于控股股东部分股份解除质押的公告

特 别 提 示

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示

● 人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司（以下简称“当代科技”）持有本公司股份总数396,079,114股，占本公司总股本的29.26%。

● 本次当代科技解除质押33,491,167股，占其所持股份的8.46%，占本公司总股本的2.47%。本次解质后，截至本公告披露之日，当代科技所质押的本公司股份数为283,267,596股，所质押的股份数占其持股总数的71.52%、占本公司总股本的20.93%。

公司于2020年6月16日接到当代科技通知，获悉其将质押给南洋商业银行（中国）有限公司合肥分行的本公司限售流通股33,491,167股（占公司总股本2.47%）解除质押，并已在中国证券登记结算有限责任公司办理完毕股份质押登记解除手续，具体情况如下：

■

当代科技本次解除质押的股份是否用于后续质押视实际情况而定，并将根据后续质押情况及时通知公司履行信息披露义务。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇二〇年六月十七日

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2020-068号

人福医药集团股份公司关于

欧米加-3-酸乙酯软胶囊获得美国FDA批准文号的公告

特 别 提 示

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司Puracap Pharmaceutical LLC.（以下简称“美国普克”，公司持有其72%的股权）收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于欧米加-3-酸乙酯软胶囊的批准文号，现将主要情况公告如下：

药品名称：Omega-3-Acid Ethyl Esters Capsules USP（欧米加-3-酸乙酯软胶囊）

申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。）

ANDA批件号：210093

剂型：软胶囊

规格：1gram

药品类型：处方药

欧米加-3-酸乙酯软胶囊主要和低脂饮食一起用于降低高甘油三酯血症。美国普克于2017年提交欧米加-3-酸乙酯软胶囊的ANDA申请，累计研发投入约为120万美元。根据IMS数据统计，2019年该药品在美国市场的总销售额约为1.2亿美元，主要生产厂商包括Strides、Apotex、Amneal和Teva等。根据国家药品监督管理局网站显示，目前国内尚无欧米加-3-酸乙酯制剂获批上市销售；根据insight数据统计，雅培贸易（上海）有限公司、四川国为制药有限公司、成都盛迪医药有限公司已提交该药品的上市申请。

本次欧米加-3-酸乙酯软胶囊获得美国FDA批准文号标志着美国普克具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响，公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。公司在美国的仿制药业务容易受到美国政策法规、市场环境、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇二〇年六月十七日