江中药业股份有限公司澄清公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。
一、传闻简述
2007年10月26日，《证券时报》第37版刊登了《江中药业提价效果明年体现》的报道，该文称：
1、“据了解，健胃消食片申报的市场零售价格为6.5元，但实际上，除了上海、北京等地市场零售价严格执行6.5元外，其他地区市场零售价在4.5元-5元不等.…江中药业从今年三季度开始对主要经销商控制发货量，由于公司本来就采取现款现货的方式，目前主要经销商的库存量基本为零。据悉，江中药业近段时间仍然将控制发货量，以确保产品涨价以后渠道价格的统一和稳定”。
2、“健胃消食片利润占比80%和销售收入情况”
3、 “申银万国分析师罗认为，以健胃消食片每年超过2亿盒的销量计算，此次提价0.45元理论上将为公司带来8000万元税前利润….. 这对公司明年的销量将起到推动作用，预计2008年销量增长不会低于10%。”
4、“受到市场规模的限制，草珊瑚含片多年来销售额一直维持在1.2-1.5亿，公司正在加紧7种感冒药小药箱、古悠等新产品的培育。”
5、此外，该文中还提到“江中药业重点培育的抗艾滋病创新药已经完成了一期临床试验，即将进入为期1年的二期临床阶段，在完成总共三期临床试验后将申请新药证书和生产批文。实施顺利的话，该药将于2009年投放市场，这将成为公司未来巨大的利润来源。”
二、澄清说明
针对上述报道，经向公司董秘及控股子公司江西江中医药贸易有限责任公司（以下简称“江中医贸”）核实，现澄清说明如下：
（一）关于公司主导产品“健胃消食片”提价
针对提价问题，公司董秘虽接受了证券时报记者采访，但仅就调价的原因进行了解释，与7月24日公司“涨价公告”披露的一致，没有透露上述报道中的相关数据。
江中医贸是公司下属专业营销公司，负责公司全部非处方药品的销售，公司持有其99.71％的股权。2004年以来，“健胃消食片”对外执行的价格有2个：一是江中医贸给经销商、分销商的经销价（现款开票价）为4.35元/盒；二是市场零售指导价，为6.14元/盒。在市场竞争环境下，产品零售价一直没有达到指导价的水平，全国平均价维持在4.5－5元/盒之间。
本次“健胃消食片”调整的价格是现款开票价，从4.35元/盒提高到4.80元/盒，提价幅度为10.3%。江中医贸本次调价的主要目的是通过经销价格的调整，更好的完善营销组织体系，进一步理顺经、分销的渠道体系，杜绝不正当竞争行为，提高经、分销商的积极性，为继续提升产品销售收入打下基础。
公司未有报道中提到的“从今年三季度开始对主要经销商控制发货量…目前主要经销商的库存量基本为零”的情况，公司销售政策一直执行的是现款结算方式，对于经销商正常采购产品，公司没有控制发货量。同时，目前市场上一些主要的经销商、分销商仍然有部分库存没有销完。
按照江中医贸以往的销售经验，产品新价格出台，从短期（一般3个月）来看，本次提价对于“健胃消食片”的销售数量会产生一定负面影响。由于目前“健胃消食片”是同类产品市场的领导品牌，有着良好的消费者认可度和品牌影响力，从长远来看，随着新价格逐步被经销渠道消化，销量的提升也将逐步回到正常状态。同时，2008年，公司将继续推进经销分销渠道的纵深管理，进一步理顺厂商关系，积极稳步提高“健胃消食片”的市场份额。因此，本次调价的积极意义预计在2008年才会充分显现。
“健胃消食片”近年销售情况：公司2006年年报“管理层讨论与分析”中披露2006年实现销售收入7.62亿元，比2005年增长17.52％；2007年半年度报告“管理层讨论与分析”披露2007年上半年实现销售收入3.87亿元，比去年同期增长4.28％；根据公司销售部门测算，2007年前三季度“健胃消食片”实现销售收入约5.7亿元，同比增长约4%。公司拥有包括非处方药、处方药在内的多个品种，无法测算具体品种对公司利润的贡献，因此报道中的“健胃消食片占公司利润80％”与事实不符。
报道中提到的关于本次产品涨价对公司利润及销量的预测，仅为行业研究员从其执业判断上的推测，不代表公司的未来实际情况。截至目前，公司尚不能准确预计本次涨价对2007、2008年公司利润的贡献和销量的增长数据。
对于文中提到“草珊瑚含片及新产品”有误，“草珊瑚含片”一直是公司一个畅销品种，其销量稳定在1.5亿元左右，2006年提升到了1.8亿元，由于产品销售周期及市场容量的约束，其销售收入很难有大幅度的提升，因此公司将积极推出新产品，目前公司在部分省市试点的新产品包括古优（复合钙，增强关节柔韧性）、初元（氨基酸类，提高病人术后康复），没有文中提及的“7种感冒药小药箱”新产品。
（二）关于“抗艾滋病创新药”
2007年5月11日，公司在《上海证券报》及上海证券交易所网站刊登了了四届十一次董事会决议及“关联交易公告”，经董事会批准公司收购了北京江中高科技投资有限责任公司20%股权，其时该公司获得了抗病毒化合物IBE5的中国专利在抗艾滋病适应症方面的独占实施权。IBE5一直是公司的控股股东江西江中制药（集团）有限责任公司重点培育的创新药物，公司通过获得北京高科20％股权的方式将参与IBE5的后期临床研究及未来获得新药证书后的产业化运营（详见上述公告）。
经向控股股东江中集团核实，IBE5已经完成了一期临床试验，上二期临床的审批工作正在进行中，截至目前，江中集团未接到国家有关审批部门的二期临床批准文件。
按照国家新药审批制度的临床实验安排，二期临床是新药疗效性实验的关键临床周期，虽然IBE5有着良好动物实验的疗效支持，但是否能顺利通过二期临床并最终拿到新药证书尚存在不确定性。即使通过二期临床，还需经过三期临床和新药生产批准，按照正常周期，至少还需要2－3年时间。因此，该抗艾滋病新药上市时间存在重大不确定性，目前难以估计对公司未来经营业绩的影响。公司将积极关注并推进IBE5的临床进展，一旦获得重大进展，将及时向投资者披露有关信息。
三、风险提示
《上海证券报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）为公司指定的信息披露报刊和网站，本公司董事会提醒投资者，有关公司的任何信息以信息披露指定报纸和网站为准，提请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
江中药业股份有限公司
董事会
2007年10月26日