证券代码：000590 证券简称：紫光古汉 公告编号：2013-028

  紫光古汉集团股份有限公司

  全资子公司停产公告

  本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  紫光古汉集团股份有限公司（以下简称：“公司”或“本公司”）之全资子公司—紫光古汉集团衡阳制药有限公司（以下简称：“衡阳制药公司”）因注射剂生产线GMP证书即将到期，将于2013年12月底开始停产。

  一、衡阳制药公司基本情况

  衡阳制药公司由本公司全额投资。

  （一）注册资本：人民币1,000万元；

  （二）注册地址：衡阳市石鼓区合江路112号；

  （三）营业期限：2006年12月31日至2026年12月31日；

  （四）经营范围：大容量注射剂（含抗肿瘤化学药）、小容量注射剂、原料药、糖浆剂、软膏剂、乳膏剂（含激素类）、凝胶剂的生产销售等。

  二、衡阳制药公司停产原因

  由于城市规划的调整，衡阳市人民政府先后下发了衡政通（2013）13号《关于暂停来雁城新城、滨江新区（暂名）范围内项目审批和建设的通知》和《关于做好来雁新城项目范围内企业拆迁安置准备工作的通知》。根据城市规划，衡阳制药公司厂区被列入本次拆迁范围。衡阳制药公司拟在原址、原地、原厂进行GMP认证改造的设计方案因此终止实施。

  根据国家卫生部发布的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）的相关规定，药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求，未达到新版GMP要求的企业，在2013年12月31日后不得继续生产。

  受上述原因影响，衡阳制药公司由于无法在上述期限内完成新版GMP认证工作，根据相关规定和工作安排，衡阳制药公司将于2013年12月底开始停止注射剂产品的生产，预计在三个月内无法恢复生产。

  由于时间原因，搬迁新建方案正在设计和论证阶段，若公司决策机构通过搬迁新建设计方案，根据初步估算，建设期预计需要2-3年。

  三、对本公司财务状况的影响

  （一）对公司资产的影响：由于本次城市规划调整，衡阳制药公司将面临拆迁，房屋建筑物、机器设备、电子设备等资产的计提减值准备正在测算中，将会在以后定期报告披露。

  （二）对公司经营性利润的影响：

  1、衡阳制药公司近些年来由于受产品结构单一、工艺落后、设备老化、人员包袱重等因素影响，一直处于亏损状态，本次停产将不会对本公司当期经营性利润产生重大影响。

  2、由于衡阳制药公司必要的人工成本在建设期间仍需支付，对本公司期间损益和现金流将产生负面影响。

  （三）对市场的影响：由于大输液行业属于充分竞争的行业，公司产品阶段性退出市场后对公司再进入市场可能产生的影响尚无法预计。

  （四）由于城市规划调整尚处于设计等前期阶段，尚未涉及拆迁补偿，未来拆迁补偿方案可能对公司的影响尚无法预计。

  公司将根据衡阳制药公司拟新建项目和搬迁的进展情况，按照相关规定及时发布公告，敬请投资者关注。

  特此公告。

  紫光古汉集团股份有限公司董事会

  2013年12月19日