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注18：一年内到期的流动负债期末余额较年初余额增加448.72%，主要系长期借款将在一年内到期，重分类至此科目所致；
注19：其他流动负债期末余额较年初余额增加100%，主要系公司在本期偿还了上期4亿元短期融资券并发行了8亿元短期融资券所致；
注20：专项应付款期末余额较年初余额增加467.38%，主要系下属子公司本期新增收到国家投资补助专项资金所致；
注21：其他非流动负债期末余额较年初余额增加69.34%，主要系本期收到政府补助按企业会计准则及相关文件规定计入递延收益所致。
2、公允价值计量资产、主要资产计量属性变化相关情况说明
不适用
（四）核心竞争力分析
经过近二十年的发展，公司已形成了以医药为核心的产业基础，在麻醉镇痛药、生育调节药、维吾尔药等细分领域占据了领导和领先地位，生物制品、基因工程药等领域也取得快速发展。同时，公司以优势制造业为基础，积极进行外延式扩张，布局医药上下游产业链，加大研发投入，充实销售队伍，拓展国际业务，保持了良好的增长势头。
（五）投资状况分析
1、对外股权投资总体分析单位:万元
| 报告期内投资额 | 投资额增减变动数 | 上年同期投资额 | 投资额增减幅度(%) |
| 77,875.72 | -3,022.32 | 80,898.04 | -3.74 |
报告期内，新增股权投资情况：
| 公司名称 | 主营业务 | 占被投资公司的权益比例(%) |
| 东莞集思工业设计有限公司 | 国内贸易 | 56.00 |
| 湖北葛店人福药用辅料有限责任公司 | 生产、销售药用辅料 | 40.00 |
| 湖北葛店人福药用辅料贸易有限公司 | 经营本企业生产所需要的原辅材料，化学仪器表，机械设备等 | 100.00 |
| 人福医药恩施有限公司 | 药品销售 | 51.00 |
| 湖北人福般瑞佳医疗有限公司 | 医药技术开发、医药新产品的研发及技术咨询、药品批发 | 55.00 |
| 赤壁瑞祥单浆采血站有限公司 | 健康人原料血浆采集项目筹建 | 100.00 |
| 人福医药集团医疗用品有限公司 | 医药、医疗器械、生物技术的开发、研制、技术服务 | 100.00 |
| 武汉人福药业有限责任公司 | 医药制造销售 | 100.00 |
| 武汉康乐药业股份有限公司 | 中成药品、滋补保健药品、药酒及西药制剂制造 | 100.00 |
| 武汉天润健康产品有限公司 | 健康产品零售兼批发 | 86.00 |
| 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司 | 生物制品、血液制品的研发、制造、销售 | 100.00 |
| Humanwell(Africa)Pharmaceutical S.A | 药品及食品的研发、生产、销售及进出口业务 | 100.00 |
| 湖北人福成田药业有限公司 | 医药制造销售 | 60.00 |
| 十堰人福药业有限公司 | 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂的批发 | 100.00 |
| 武汉博沃生物科技有限公司 | 生物医药、食品技术开发、技术转让货物与技术的进出口 | 18.00 |
| 荆州人福药业有限公司 | 药品研发、生产和销售 | 80.00 |
| 人福大成（武汉）投资管理有限公司 | 对项目的投资；管理或受托管理股权类投资并从事相关咨询服务业务 | 80.00 |
| 武汉农村商业银行股份有限公司 | 银行业务 | 1.25 |
| 武汉宏昇生殖健康中医医院有限公司 | 中医（内、妇科）、内科、妇科、医学检验科、医学影像科 | 100.00 |
| 人福医药襄阳有限公司 | 药品销售 | 63.00 |
（1）证券投资情况
本年度公司无证券投资情况。
（2）持有其他上市公司股权情况
公司未持有其他上市公司股权
（3）公司持有非上市金融企业股权情况
| 所持对象 名称 | 最初投资金额(元) | 持有数量(股) | 占该公司股权比例（%） | 期末账面价值(元) | 报告期损益(元) | 报告期所有者权益变动（元） | 会计核算科目 | 股份来源 |
| 汉口银行股份有限公司 | 5,150,000.00 | 6,150,000.00 | 0.274 | 5,150,000.00 | 1,353,000.00 | 0.00 | 长期股权投资 | 购买 |
| 湖北银行股份有限公司 | 10,000,000.00 | 10,000,000.00 | 1.82 | 10,000,000.00 | 1,885,362.83 | 0.00 | 长期股权投资 | 购买 |
| 天风证券股份有限公司 | 279,419,674.36 | 259,381,400.00 | 16.52 | 310,751,548.24 | 16,904,008.53 | -2,947,226.17 | 长期股权投资 | 购买 |
| 武汉江夏民生村镇银行股份有限公司 | 4,000,000.00 | 4,000,000.00 | 5.00 | 4,000,000.00 | 0.00 | 0.00 | 长期股权投资 | 出资 |
| 湖北竹溪农村商业银行股份有限公司 | 6,500,000.00 | 6,500,000.00 | 5.00 | 6,500,000.00 | 400,000.00 | 0.00 | 长期股权投资 | 出资 |
| 武汉农村商业银行股份有限公司 | 160,000,000.00 | 50,000,000.00 | 1.25 | 160,000,000.00 | 0.00 | 0.00 | 长期股权投资 | 出资 |
| 合计 | 465,069,674.36 | 336,031,400.00 | / | 496,401,548.24 | 20,542,371.36 | -2,947,226.17 | / | / |
注：1、金融企业包括商业银行、证券公司、保险公司、信托公司、期货公司等；
2、报告期损益指：该项投资对公司本报告期合并净利润的影响。
（4）买卖其他上市公司股份的情况
报告期内公司未进行其他上市公司股份的交易。
2、非金融类公司委托理财及衍生品投资的情况
（1）委托理财情况
本年度公司无委托理财事项。
（2）委托贷款情况
本年度公司无委托贷款事项。
（3）其他投资理财及衍生品投资情况
本年度公司无其他投资理财及衍生品投资情况。
3、募集资金使用情况
（1）募集资金总体使用情况
单位:万元 币种:人民币
| 募集年份 | 募集方式 | 募集资金 总额 | 本年度已使用募集资金总额 | 已累计使用募集资金总额 | 尚未使用募集资金总额 | 尚未使用募集资金用途及去向 |
| 2009 | 非公开发行 | 55,999.85 | 0.00 | 56,202.85 | 0.00 | - |
| 2013 | 非公开发行 | 98,533.27 | 98,534.01 | 98,534.01 | 9.43 | 募集资金专户 |
(a)2009年8月非公开发行募集资金的总体使用情况
经中国证券监督管理委员会证监许可[2009]763号核准，公司于2009年8月向特定对象非公开发行人民币普通股股票82,500,000股，每股发行价为7.15元，募集资金总额589,875,000.00元，扣除发行费用29,876,529.61元，实际募集资金净额为559,998,470.39元。上述资金已于2009年8月26日到位，业经大信会计师事务有限公司验证并出具大信验字[2009]第2-0022号《验资报告》。
公司以前年度已使用募集资金为56,202.85万元，2013年度使用的募集资金为0.00万元，截至2013年12月31日，募集资金专户余额合计为0.00万元。
(b)2013年8月非公开发行募集资金的总体使用情况
经中国证券监督管理委员会证监许可[2013]1081号核准，公司于2013年8月向特定对象非公开发行人民币普通股股票35,333,586股，每股发行价格29.00元，募集资金总额1,024,673,994.00元，扣除发行费用39,341,272.92元，实际募集资金净额为985,332,721.08元。上述资金已于2013年8月28日到位，业经大信会计师事务所（特殊普通合伙）验证并出具大信验字[2013]第2-00039号《验资报告》。
2013年度使用的募集资金为98,534.01万元，截至2013年12月31日，募集资金专户余额合计为9.43万元，差异10.17万元系募集资金专户存款利息收入。
（2）募集资金承诺项目使用情况
(a) 2009年8月非公开发行募集资金承诺项目使用情况
单位:万元 币种:人民币
| 承诺项目名称 | 是否变更项目 | 募集资金拟投入金额 | 募集资金本年度投入金额 | 募集资金实际累计投入金额 | 是否符合计划进度 | 项目进度 | 预计收益 | 产生收益情况 （注1） | 是否符合预计收益 | 未达到计划进度和收益说明 | 变更原因及募集资金变更程序说明 |
| 宜昌人福药业有限责任公司麻醉药注射制剂建设项目 | 否 | 13,242.78 | 0.00 | 13,303.51 | 是 | 投入运营 | 3,644.24 | 20,705.61 | 是 | ||
| 湖北葛店人福药业有限责任公司计生药制剂车间扩产项目 | 是 | 5,007.50 | 0.00 | 5,037.99 | 是 | 投入运营 | 187.79 | -135.86 | 否 | 注2 | 注3 |
| 武汉人福药业有限责任公司异地搬迁GMP改造项目 | 否 | 8,059.00 | 0.00 | 8,134.34 | 是 | 投入运营 | 1,490.03 | 1,572.08 | 是 | ||
| 武汉人福高科技产业股份有限公司医药物流中心建设项目 | 否 | 8,042.96 | 0.00 | 8,048.03 | 是 | 投入运营 | 449.69 | 1,120.63 | 是 | ||
| 武汉人福高科技产业股份有限公司医药工程研发中心及中试基地建设项目 | 否 | 8,017.00 | 0.00 | 8,048.37 | 是 | 投入使用 | -- | -- | 是 | ||
| 偿还银行贷款及补充公司流动资金 | 否 | 6,000.00 | 0.00 | 13,630.61 | 是 | 使用完毕 | -- | -- | 是 | ||
| 合 计 | 48,369.24 | 0.00 | 56,202.85 | -- | -- | 5,771.75 | -- | -- | -- | -- | |
注1：“产生收益情况”的计算口径应与预测效益的计算口径一致，本处指项目于2013年获得的利润总额；
注2：武汉九珑人福药业有限责任公司计生药制剂车间扩产项目（原“湖北葛店人福药业有限责任公司计生药制剂车间扩产项目”）因变更实施主体及地点，于2013年第四季度正式投入运营；
注3：原募集资金投资项目“湖北葛店人福药业有限责任公司计生药制剂车间扩产项目”拟在湖北葛店经济技术开发区人福医药工业园原预留土地上建设，占地面积约10亩。在进行该项目的实际设计过程中，考虑到现有葛店人福厂区除预留土地外的其他土地均已建设完毕，如今后葛店人福计生药制剂需进一步扩大规模，则已无可容纳的地方；同时由于我公司所在地武汉市东湖新技术开发区正在统一规划武汉国家生物产业基地（即“光谷生物城”），为支持光谷生物城的建设，考虑到入驻光谷生物城可享受到的优惠政策将更有利于葛店人福的长远发展，葛店人福董事会决定将原葛店经济技术开发区内的厂区全部用于原料药生产，而制剂生产线则转移到光谷生物城内，在光谷生物城内建设一个生育调节药制剂基地。由于葛店人福注册地址为鄂州市，为能真正享受到光谷生物城对入驻园区企业的各项优惠政策，葛店人福董事会决定由其全资子公司武汉九珑人福药业有限责任公司来负责实施该项目。该变更事项已经公司2011年3月25日召开的第六届董事会第五十次会议和4月22日召开的2010年年度股东大会审议通过。
(b) 2013年8月非公开发行募集资金承诺项目使用情况
单位:万元 币种:人民币
| 承诺项目名称 | 是否变更项目 | 募集资金拟投入金额 | 募集资金本年度投入金额 | 募集资金实际累计投入金额 | 是否符合计划进度 | 项目进度 | 预计收益 | 产生收益情况 （注1） | 是否符合预计收益 | 未达到计划进度和收益说明 | 变更原因及募集资金变更程序说明 | |
| 收购北京巴瑞医疗器械有限公司项目 | 否 | 77,600.00 | 77,600.00 | 77,600.00 | 是 | 投入运营 | 13,970.00 | 14,959.40 | 是 | |||
| 武汉中原瑞德生物制品有限责任公司异地搬迁GMP改造项目 | 否 | 24,867.40 | 20,934.01 | 20,934.01 | 是 | 建筑施工 | -- | -- | -- | 注2 | ||
| 合 计 | 102,467.40 | 98,534.01 | 98,534.01 | -- | -- | -- | -- | -- | -- | -- | ||
| 募集资金承诺项目使用情况说明 | 1、王锴、逯兰凤、韩秀华、丁杰、王福军在与公司签订的关于北京医疗的《股权转让合同》中承诺：北京医疗2012年、2013年、2014年经审计净利润分别不低于11,640万元、13,970万元、16,760万元。若以上承诺业绩未达到，则以上五位自然人股东应就对应的80%的股权份额向本公司进行业绩补偿，每年应补偿金额的计算公式为：补偿金额=（标的资产截至当期期末累计承诺净利润数-标的资产截至当期期末累计实际净利润数）÷补偿期限内各年的标的资产承诺净利润数总和×标的资产的交易价格-已补偿金额。2013年北京医疗实现净利润14,959.40万元，达到了承诺业绩。 2、2013年9月4日，经公司第七届董事会第四十二次会议审议，通过了《关于以募集资金置换预先投入募投项目自筹资金的议案》，具体内容为：截至2013年8月28日，公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目的实际投资金额为978,068,831.86元，大信会计师事务所（特殊普通合伙）对公司以自筹资金先期投入募集资金投资项目的事项进行了专项审核，并出具了大信专审字[2013]第2-00358号《关于人福医药集团股份公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目情况的鉴证报告》。董事会同意公司使用募集资金978,068,831.86元置换已预先投入募投项目的自筹资金。保荐机构、独立董事、监事会均发表意见同意实施该资金置换，该事项无需提交股东大会审议。（该事项详见公司2013年9月5日刊登在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》和上海证券交易所网站上的公告。） | |||||||||||
注1：“产生收益情况”的计算口径应与预测效益的计算口径一致，本处指项目于2013年获得的净利润；
注2：武汉中原瑞德生物制品有限责任公司异地搬迁GMP 改造项目2013年度处于建设期，于2014年第一季度正式投入运营。
（3）募集资金变更项目情况
(a) 2009年8月非公开发行募集资金变更项目情况
单位:万元 币种:人民币
| 变更投资项目资金总额 | 5,007.50 | |||||||||
| 变更后的项目名称 | 对应的原承诺项目 | 变更项目拟投入金额 | 本年度投入金额 | 累计实际投入金额 | 是否符合计划进度 | 变更项目的预计收益 | 产生收益情况 | 项目 进度 | 是否符合预计收益 | 未达到计划进度和收益说明 |
| 武汉九珑人福药业有限责任公司建设项目 | 湖北葛店人福药业有限责任公司计生药制剂车间扩产项目 | 5,007.50 | 5,037.99 | 是 | 187.79 | -135.86 | 投入运营 | 否 | 因变更项目实施主体及实施地点，于2013年第四季度正式投入运营 | |
根据《上海证券交易所上市公司募集资金管理规定》和公司《募集资金管理办法》的规定，经公司2011年3月25日召开的第六届董事会第五十次会议和4月22日召开的2010年年度股东大会审议，通过了《关于变更部分募集资金投资项目实施主体及实施地点的议案》，决议将原”湖北葛店人福药业有限责任公司计生药制剂车间扩产项目”（以下简称”计生药制剂车间扩产项目”）的实施主体变更为武汉九珑人福药业有限责任公司，项目实施地点由湖北葛店经济技术开发区人福医药工业园葛店人福原预留土地变更为武汉市东湖高新技术开发区光谷生物城九龙产业基地内。变更募集资金投资项目”计生药制剂车间扩产项目”实施主体和实施地点后，该项目的主要建设内容未发生改变，不会对该项目的建设和运行造成不利影响。
(b) 2013年8月非公开发行募集资金变更项目情况
不适用
4、主要子公司、参股公司分析
单位：万元 币种：人民币
| 公司名称 | 业务性质 | 主要产品或服务 | 注册资本 | 总资产 | 净资产 | 净利润 |
| 宜昌人福药业有限责任公司 | 医药 | 麻醉药、原料药及制剂的开发、生产销售 | 29,352.70 | 178,554.55 | 100,015.58 | 47,319.70 |
| 湖北葛店人福药业有限责任公司 | 医药 | 计划生育用药及甾体类原料药与制剂的研发、生产与销售 | 12,825.50 | 57,723.23 | 21,924.25 | 3,745.16 |
| 武汉中原瑞德生物制品有限公司 | 医药 | 生物制品、血液制品的研发、制造、销售 | 25,517.27 | 51,348.66 | 31,468.62 | 5,127.84 |
| 新疆维吾尔药业有限责任公司 | 医药 | 维吾尔药品的开发、生产与销售 | 2,000.00 | 27,356.67 | 9,375.70 | 2,408.84 |
| 武汉人福药业有限责任公司 | 医药 | 冻干粉针剂、小容量注射剂、混悬液等的生产与销售 | 13,059.00 | 25,101.85 | 16,274.44 | 1,935.89 |
| 北京巴瑞医疗器械有限公司 | 医药 | 体外诊断试剂、医疗器械的销售, 医疗器械的租赁 | 1,000.00 | 62,505.17 | 47,891.82 | 14,959.40 |
宜昌人福（公司持有其67%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、火炬计划重点项目承担单位，其麻醉系列新药产业化项目已被国家发改委列入国家高新技术产业化示范工程。该公司生产经营200多个品种品规的制剂及原料药，包括枸橼酸芬太尼原料及制剂、国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及制剂、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂、国家三类新药盐酸氢吗啡酮原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻醉类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。2013年该公司保持稳定增长，当期实现营业收入170,473.87万元，较上年同期增加30,403.43万元，同比增长21.71%；实现净利润47,319.70万元，较上年同期增加9,022.74万元，同比增长23.56%。
葛店人福（公司持有其81.07%股权）是专业从事生殖健康药物和甾体激素原料药及制剂的研发、生产和销售的国家重点高新技术企业，被认定为湖北省生育调节药物工程技术研究中心，其复方米非司酮片产业化项目已被国家发改委列入国家高新技术产业化示范工程。该公司主要产品为米非司酮片（胶囊）、复方米非司酮片、米索前列醇片、左炔诺孕酮胶囊、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、布地奈德等产品。经过10余年的发展，该公司已建立了现代制药企业标准化的生产管理系统和质量保证体系，部分原料药已取得CEP（欧洲药典适应性证书）证书。2013年该公司经营业绩稳定，当期实现营业收入39,569.97万元，较上年同期减少471.33万元，同比减少1.18%；实现净利润3,745.16万元，较上年同期增加19.14万元，同比增长0.51%。
中原瑞德（公司持有其100%股权）主要从事血液制品业务，目前拥有3个浆站，国家注册批准的产品有人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等6个品种、12个规格的产品。2013年中原瑞德实现营业收入14,178.05万元，较上年同期增加4,048.61万元，同比增长39.97%；实现净利润5,127.84万元，较上年同期增加1,525.54万元，同比增长42.35%。中原瑞德经营业绩大幅增长主要系2013年增加了采浆量和投产量，同时加强生产环节的管理以提高产品收率，盈利能力进一步增强。
新疆维药（公司持有其55%股权）致力于维药的现代化和民族医药文化的传播和发展，是国家重点高新技术企业。目前公司拥有20个国药准字号产品文号，其中有14个全国独家品种，4个中药保护品种；7个品种被列入国家医保目录，14个品种被列入新疆维吾尔自治区地方医保目录，19个品种列入新农合医保目录。新疆维药主要产品有祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、复方木尼孜其颗粒、通滞苏润江胶囊、养心达瓦依米西克蜜膏、炎肖迪娜儿糖浆等。2013年新疆维药实现营业收入22,064.82万元，较上年同期增加5,389.85万元，同比增长32.32%；实现净利润2,408.84万元，较上年同期增加583.33万元，同比增长31.95%。新疆维药经营业绩大幅增长主要系2013年新疆本地基药政策进一步落实，同时该公司进一步加强销售队伍的建设以及对销售终端的掌控，产品销量大幅增长。
人福药业（公司持有其100%股权）是湖北省认定的高新技术企业，该公司于2012年9月全面通过国家药品监督管理局组织GMP认证，目前拥有生产批件64个，21个品种被列入国家医保目录，其中列入甲类医保目录的有6个。其主要产品有奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射液、布洛芬混悬液、注射用多索茶碱等。2013年人福药业实现营业收入13,319.21万元，较上年同期增加3,082.76万元，同比增长30.12%；实现净利润1,935.89万元，较上年同期增加1,667.11万元，同比增长620.25%。人福药业经营业绩大幅增长主要系异地搬迁改造完成后，生产能力进一步提升，生产工艺进一步完善，小牛血系列产品的销量大幅上升。
北京医疗（公司持有其80%股权）是全球诊断行业领导企业罗氏集团全资子公司罗氏诊断产品（上海）有限公司在中国市场最大的产品经销商，是北京经济技术开发区重点纳税企业。该公司致力于北京医疗市场的商业布局，现已与北京地区48家三级甲等及以上的重点医院建立合作，经销的主要产品有罗氏的生化免疫诊断产品、分子诊断产品、应用科学系列产品和组织病理系列产品，以及中法合资企业思达高诊断技术（北京）有限公司的血凝分析系列产品。北京医疗自2012年7月起纳入人福医药合并报表范围，该公司2013年实现营业收入62,638.23万元，实现净利润14,959.40万元。
自上市以来，公司一直坚持以医药为主业，但由于医药产业投入高、回报周期长的行业特性，为保证公司主营业务的持续发展，保障股东获得长期、稳定的回报，公司涉足了教育、地产、环保、金融等行业。近年来，公司逐步剥离教育、地产等行业资产，目前仍持有从事环保、金融业务的公司的部分股权（详见本报告第十章财务报告部分）。报告期内，该类与公司医药主业关联度较小的控股或参股公司经营情况良好，对公司业绩无重大影响，公司将继续坚持“聚焦医药产业，做细分市场领导者”的战略目标。
5、非募集资金项目情况
不适用。
（六）行业竞争格局和发展趋势
1、刚性需求将推动医药行业稳定发展
医药行业事关国计民生，是国家始终重点发展的行业之一。随着药品消费水平的快速提高，社会保障体系的不断完善，再加上我国人口数量的增长以及城镇化趋势、老龄化趋势，医药行业仍将保持稳定的发展趋势。
2、医疗卫生体制改革深化将有效改变医药市场竞争格局
仿制药一致性评价、原料药污染治理、医药反商业贿赂、国家发改委行政降价等2013年重点医疗改革措施将彻底改变医药行业盈利模式，2014年各省市即将陆续出台的招标政策、县及县以下医院的发展、医药产业进一步市场化改革都将深刻改变医药市场的竞争格局。
3、行业政策提高医药企业的集中度
工信部、发改委等12部委联合发布的《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》明确指出，十二五医药行业兼并重组的主要目标和重点任务是：“到2015年，前100家企业的销售收入占全行业的50%以上，基本药物主要品种销量前20家企业所占市场份额达到80%，实现基本药物生产的规模化和集约化。”同时，指导意见鼓励医药产业整合上下游、同类企业强强联合、优势企业兼并其他企业，从而促进资源向优势企业集中，培育形成一批具有国际竞争力和对行业发展有较强带动作用的大型企业集团。
4、多项医药子行业存在巨大的发展机遇
根据2013年陆续出台的《生物产业发展规划》、《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》、《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》等政策，生物制药、医疗服务、仿制药等重点医药子行业面临重大发展机遇。
（七）公司发展战略
公司坚持做细分市场领导者，以研发创新为先导，积极拓展国内外市场，走内涵式增长与外延式扩张并重的发展道路，在“十二五”期间，销售规模达百亿，进入中国医药行业第一集团，成为中国医药行业的领导者之一。
（八）经营计划
2014年公司将努力做好市场拓展、创新研发、产品培育、人才储备、风险管控等方面的工作，争取实现营业收入70亿元以上，产品综合毛利率达到40%以上，同时严控各项费用支出，加快资金周转速度，保障公司的健康发展。具体工作计划如下：
1、加强对控股子公司的战略指导和管理服务，使其聚焦既定专业领域，集中优势资源加快药品研发、营销队伍建设、重点产品培育，进一步夯实其规模化和专业化优势，提升集团整体竞争能力。
2、医药工业板块各控股子公司加快生产技术、产品结构、营销模式的全面升级，积极开展仿制药一致性评价和基药招投标工作，进一步巩固麻醉镇痛药、生育调节药、维吾尔民族药等细分领域的优势领导地位，并争取在生物制品、中枢神经用药等领域取得突破。
3、医药商业板块各控股子公司加快新版GSP改造进度，坚持精细化管理和差异化经营，在巩固已有的医院纯销业务的基础上，围绕品种引进、医院托管、销售网络等工作提升市场规模和盈利能力。
4、把握国家科技创新的战略机遇，以集团医药研究院为平台，一方面集中资金、人才尽快推进各研发项目，另一方面指导协调各控股子公司的研发工作，加快新产品储备及上市进度，增强公司可持续发展能力。
5、加快外延式发展，把握鼓励兼并重组、医疗改革、国企改革等政策机遇，寻找有专业特色或资源优势的并购标的，进入更多的细分领域，提升公司整体规模和核心竞争力。
6、坚持国际化发展道路，加快国内生产基地的FDA认证和ANDA药证的开发，加强美国市场的营销能力；同时在海外投资方面积极探索，进入能与公司现有产品市场形成互补或具备高潜力的领域，为公司寻找新的业务增长点。
7、以内部控制体系建设和全面管理审计为抓手，防范管理风险，完善治理结构，确保公司发展目标的实现，为股东带来持续、稳定的回报。
（九）因维持当前业务并完成在建投资项目公司所需的资金需求
2013年8月公司以非公开发行方式募集资金约10亿元，用以收购北京医疗80%股权并实施中原瑞德异地搬迁GMP改造项目。因公司已于2012年开始用自筹资金推进以上项目，在募集资金到位后公司已按照相应规定的程序进行了募集资金置换。中原瑞德异地搬迁GMP改造项目于2014年第一季度投入运营，加上公司正在实施的其他在建工程项目，预计2014年的资金需求达9亿元，公司将通过自有资金、银行融资、争取政府财政支持等多种方式解决资金来源问题，如出现融资需求，公司将严格依照法规要求履行必要的审批和公告程序。
（十）可能面对的风险
1、行业环境及政策风险
（1）医药行业风险
由于我国医药行业普遍存在着企业规模偏小、自主研发创新能力不足、仿制药生产较多、产品种类趋同、低水平重复建设等结构性失衡的问题，医药产品附加值偏低，医药企业生命周期不长，医药产品和医药企业缺乏核心竞争力。未来，我国医药卫生领域政策将面临大幅调整，新药审批难度加大，中国市场新药供给增速放缓，缺乏核心竞争力的医药企业将面临被市场淘汰的风险。
针对医药行业风险，公司将以研发创新为先导，通过工商并举、国际化拓展及并购重组等多种方式，大力发展各医药细分市场业务，进一步延伸公司的产业链，增强公司的持续盈利能力和核心竞争能力。
（2）医疗卫生体制改革的风险
随着医疗卫生体制改革的推进，国家将通过加大医疗机构基础设施建设、加强财政补贴力度等措施促进供需双方改革。这对本公司是重要的历史机遇和挑战，如果本公司药品不能进入《基本药物目录》、《医保药品目录》、《城市社区农村基本用药目录》等相关市场准入范围，则不仅不能分享医疗改革带来的成果，甚至会为市场所淘汰。
面对医疗卫生体制改革带来的机遇和挑战，公司将采取积极的措施应对未来政策格局的变化。一方面争取进入《基本药物目录》、《医保药品目录》、《城市社区农村基本用药目录》等相关市场准入范围，另一方面也将积极争取获得目录内药品的定点生产资格。
（3）经营性政策风险
根据国家有关税收政策，公司部分控股子公司在增值税、营业税、企业所得税等方面享受税收优惠，如果税收优惠政策发生变化，将对公司经营业绩造成一定影响；同时，公司生产销售的麻醉药品、血液制品属于国家管制的特殊医药产品，存在一定保护壁垒，随着医药市场化进程的加快，管制政策可能发生变化，对公司医药销售带来不利影响。
公司将通过加强管理，努力降低管理成本，严格控制生产成本，加强特色新产品的开发、市场营销，保持产品的竞争力，并与主管部门保持信息沟通，及早采取措施，以应对相关政策变化可能带来的风险。
（4）药品的降价风险
随着我国医疗卫生体制改革的不断深入，国家不断下调部分药品的价格，降价政策可能对公司的经营产生一定的影响。公司将不断研发新产品，严格控制成本费用，保证稳定的毛利率水平。
（5）人民币汇率波动的风险
2013年，公司国际业务取得实质性突破，外销业务实现快速增长。公司产品主要出口地区为美国、东南亚、西非、南美等国家和地区，因此人民币对外币，尤其是对美元汇率的波动会对本公司的利润产生一定影响。
面对上述风险，公司一方面注重加强对外汇市场信息的收集与整理，指定专人及时了解与掌握外汇市场情况，对人民币汇率波动进行跟踪研究；另一方面加强与相关投资咨询机构、金融机构的沟通与交流，提高对人民币汇率波动预判的准确性，根据汇率波动适时调整产品价格和国内外原材料采购计划，规避汇率风险。
2、运营管理风险
（1）药品质量控制风险
药品质量和产品安全涉及人民生命及身体健康问题，药品的质量、安全风险贯穿采购、生产、流通和使用等各环节，任何环节出现疏漏都有可能对公司产品质量造成影响，对社会带来危害。
对此，公司一方面已经按照《中国药典》的药材质量标准建立了严格的公司内控标准，并严格执行新版GMP要求的操作规程和国家药监局批准的工艺标准，从而保证药品安全有效、稳定可控；另一方面根据新版GSP的要求，在产品销售环节的运输、储存、使用、效期管理、退换货管理上严格要求，保障产品销售环节的质量安全，并重视对医患人员正确使用药品的教育，努力保障药品在使用环节的安全、有效。
（2）研发技术风险
医药行业属于技术主导型行业，具有技术进步快、产品更新换代快的特点。一方面，企业不注意技术储备，不能在产品开发上投入足够人力和物力，或发生技术泄密事件，将对销售收入和利润带来负面影响；另一方面药品开发的周期长、环节多，对企业的科研技术实力要求非常高，研发过程存在诸多不确定性，研发费用的投入也将会对公司经营目标的推进带来一定的影响。
公司高度重视新产品、新技术的研制和引进，不断开发新产品、新剂型，增加自主知识产权储备；积极与国内外知名研发机构建立密切联系，加快高标准的医药工程研发中心及中试基地的建设；在科研技术人才队伍的建设上，持续进行高层次研发技术人才的引进，同时不断加强内部核心技术人员的培养和激励，并通过法律等多种手段防止核心技术和研发成果泄密。
（3）环保风险
医药生产企业在生产过程中会产生一定废渣、废气、废液及其他污染物，若处理不当可能会对周边环境造成一定不利影响，并可能影响公司正常生产经营；虽然公司各控股子公司已严格按照有关环保法规、标准对污染物进行了治理，废渣、废气、废液的排放均达到环保规定的标准，但随时社会对环保意识的不断增加，国家及地方政府可能在将来颁布更高标准的环保法律法规，使公司支付更高的环保费用。
针对可能发生的环保风险，公司将继续严格遵守国家环保政策的有关要求，强化环保治理工作，通过对现有生产设施、环保装置进行技术升级改造提高环保水平，规避环保风险。
（4）投资决策与管理风险
投资是企业生产经营和发展壮大的必要手段，是企业运用资金的主要领域之一，也是企业调整产品结构、实现产业更新换代、增强企业竞争力的主要途径。由于项目投资具有时间长、金额大、决策复杂、影响投资效果因素多等特点，可能存在因客观条件、工程质量、投资成本等发生变化而引致的风险。同时，市场容量的变化、宏观经济形势的变动等多种外部因素也会对项目投资期、投资回报和预期收益等产生影响。
为保证公司投资运作和管理效能，规范公司投资行为，公司将在充分研究国家的政策和产业发展趋势的基础上，结合公司发展战略制定明确的投资规划及完善的投资决策机制，对拟投资项目均进行规范化、制度化管理。
（5）集团管控风险
随着公司经营规模的不断扩大，控股子公司数量的增加，直接导致经营管理的复杂程度提高，可能会给公司带来一系列管控风险。
公司将以战略管理为导向，以制度管理为依据，以目标管理为手段，以强化执行为基础，不断提升公司自身的经营管理水平，加强对子公司管控宽度与深度，实现公司与控股子公司的战略协同和良性互动，实现集团价值最大化。
四、涉及财务报告的相关事项
4.1 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。
（1）Humanwell(Africa)Pharmaceutical S.A系公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（2）十堰人福药业有限公司系公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（3）人福大成（武汉）投资管理有限公司系公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（4）荆州人福药业有限公司系公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（5）赤壁瑞祥单采血浆站有限公司系子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（6）湖北葛店人福药用辅料贸易有限公司系子公司湖北葛店人福药用辅料有限责任公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（7）湖北人福般瑞佳医药有限公司系子公司人福医药湖北有限公司2013年度通过非同一控制下企业合并取得的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年6-12月利润表和现金流量表；
（8）人福医药恩施有限公司系子公司人福医药湖北有限公司2013年度通过非同一控制下企业合并取得的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年1-12月利润表和现金流量表；
（9）宜昌人福进出口贸易有限公司系子公司宜昌人福药业有限责任公司本期新设立的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年度利润表和现金流量表；
（10）湖北人福成田药业有限公司系公司2013年度通过非同一控制下企业合并取得的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年4-12月利润表和现金流量表；
（11）武汉宏昇生殖健康中医医院有限公司系公司2013年度通过非同一控制下企业合并取得的子公司，故新增合并其2013年12月31日资产负债表、2013年12月利润表和现金流量表；
（12）2013年2月，子公司北京人福山诺健康科技有限公司注销，故自2013年3月起不再纳入合并范围；
（13）2013年7月，子公司天津凯尔达琳乳胶制品有限公司注销，故自2013年8月起不再纳入合并范围；
（14）2013年10月，子公司武汉人福健康护理产业有限公司将持有的东莞骏文贸易有限公司70.00%股权进行转让，故自2013年11月起不再纳入合并范围；
（15）2013年11月，公司将持有的北京百迅投资管理有限公司100.00%股权进行转让，故自2013年12月起不再纳入合并范围。
董事长：王学海
人福医药集团股份公司
2013年3月12日