关于注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
开发进展的公告
证券代码:600267 股票简称:海正药业编号:临2014-40号
债券代码:122094 债券简称:11海正债
浙江海正药业股份有限公司
关于注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
开发进展的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2014年8月1日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家总局”)药品审评中心通知:公司可以向国家总局申请注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(注册商标名:安佰诺)生产现场检查。公司将及时申请并做好相关准备工作。
安佰诺为我公司自主研发的第一个申报生产现场检查的大分子药物,本品现申请的适应症为传统药物治疗无效的中-重度类风湿关节炎。
鉴于安佰诺尚需通过国家局的生产现场检查和GMP检查方可生产销售,因此公司尚无法确定明确的上市时间,同时安佰诺未来销售取决于市场等多种因素,请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
浙江海正药业股份有限公司董事会
二○一四年八月二日
证券代码:600267 股票简称:海正药业编号:临2014-41号
债券代码:122094 债券简称:11海正债
浙江海正药业股份有限公司
关于非公开发行股票获得
中国证监会核准批文的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2014年8月1日,浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)出具的《关于核准浙江海正药业股份有限公司非公开发行股票的批复》(证监许可【2014】766号),就公司非公开发行股票事项批复如下:
一、核准公司非公开发行不超过14,050万股新股。
二、本次发行股票应严格按照报送中国证监会的申请文件实施。
三、本批复自核准发行之日起6个月有效。
四、自核准发行之日起至本次股票发行结束前,公司如发生重大事项,应及时报告中国证监会并按有关规定处理。
公司董事会将根据上述批复文件要求和公司股东大会的授权在规定期限内办理本次非公开发行股票相关事宜,并及时履行信息披露义务。
有关本次非公开发行股票的发行人和保荐机构联系方式如下:
1、发行人:浙江海正药业股份有限公司
联系人:张薇 张敏
联系电话:0576-88827809
联系传真:0576-88827887
2、保荐机构(主承销商):安信证券股份有限公司
联系人:李泽业 戴铭川
联系电话:021-68763625
联系传真:021-68762320
特此公告。
浙江海正药业股份有限公司董事会
二○一四年八月二日