2014年年度报告摘要

  证券代码：002693 证券简称：双成药业 公告编号：2015-010

  1、重要提示

  本年度报告摘要来自年度报告全文，投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读同时刊载于深圳证券交易所网站等中国证监会指定网站上的年度报告全文。

  公司简介

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  2、主要财务数据和股东变化

  （1）主要财务数据

  公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据

  √ 是 □ 否

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  （2）前10名普通股股东持股情况表

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  （3）前10名优先股股东持股情况表

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无优先股股东持股情况。

  （4）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

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  3、管理层讨论与分析

  2014年公司实现的主营业务收入为160,448,522.77元，同比增长7.95%；主营业务成本为55,783,521.18元，同比增长6.42%；利润总额为69,109,289.69元，同比下降12.11%。

  2014年在新医改环境中，改革政策加快了产业集中度的提高和管理升级。按照新修订GMP要求，2015年所有药品生产企业必须全部实施认证。通过各种方式优胜劣汰地进行产业链的整合，有利于解决产业集中度偏低、企业产品同质化等，推动行业的快速发展。行业政策的发布、执行，目的只有一个，那就是提升行业成熟度，更有利于管理，更有利于人民群众的切身需求。这不仅是保证和提高中国制造药品的质量需要，也是促进中国制药更好进入主流国际市场的需要。

  2014年2月冻干粉针一车间改造后取得国家新版GMP证书，2014年8月冻干粉针剂二车间改造后取得国家新版GMP证书，保证了生产销售的需要。

  报告期内，公司的各项工作有如下进展：

  1、研发工作与多肽药物相关技术平台建设：

  2014年公司与美国Ambiopharm,Inc.等多个国内外知名研发公司合作，进行研发外包或项目指导。目前已完成了奥曲肽等6个品种的工艺确认工作。为了公司的主打品种“注射用胸腺法新”能在市场上继续保持竞争优势，研发部门完成“胸腺法新”的质量标准达到原研药水准，领先于国内同行业生产厂家的产品质量标准。在审评项目（包括枸橼酸钾枸橼酸钠片、盐酸美金刚胶囊、匹伐他汀钙片、阿德福韦酯胶囊）的进度跟踪及数据更新工作。“注射用依替巴肽”已经开始临床。艾塞那肽（原料药+制剂）处于申报生产阶段。

  2、销售及市场开发

  2014年继续扩大县级医院招标采购，全年新开发医院超过100家。参与了多个省级基药项目招标、非基药项目招标工作。在全国各省级市场层面完成了多个省份的招标工作。同时，积极开展学术推广，围绕重点治疗领域和重点市场有针对性地开展市场推广活动，努力扩大其临床适应症范围。

  3、募投项目建设及工程建设

  报告期内公司募投项目建设，“现有厂房技改及新厂房建设项目”已按时完成并通过GMP认证。卡式线生产车间施工、净化已经完成。新建冻干四车间项目土建工程、前期主要设备订购已完成。宁波双成“抗肿瘤药物和口服固定制剂产品的研发和生产项目”一期工程已筹备完成。

  4、推进国际化项目，稳步拓展多肽原料药出口业务

  2014年公司分别在上海和法国巴黎参加了两次国际原料展，并与20多家国际药企洽谈了原料药以及制剂的出口业务。

  5、加强人才培养与人才引进

  2014年在队伍建设方面，公司配备了更加全面的适应公司国际化战略需要的人才。为了进一步建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，充分调动中高层管理人员及核心业务（技术）人员的积极性，有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，在充分保障股东利益的前提下制定了激励计划。

  4、涉及财务报告的相关事项

  （1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况。

  （2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明

  □ 适用 √ 不适用

  公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。

  （3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明

  √ 适用 □ 不适用

  本公司2013年度的合并范围包括海南双成药业股份有限公司、海南维乐药业有限公司；与2013年度相比，2014年度合并范围则增加了宁波双成药业有限公司。

  （4）董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

  □ 适用 √ 不适用

  海南双成药业股份有限公司

  董事长：王成栋

  二〇一五年一月二十九日