公司代码：600079 公司简称：人福医药
2015年半年度报告摘要
一 重要提示
1.1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读同时刊载于上海证券交易所网站等中国证监会指定网站上的半年度报告全文。
1.2 公司简介
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二 主要财务数据和股东情况
2.1 公司主要财务数据
单位：元 币种：人民币
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2.2 截止报告期末的股东总数、前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表
单位: 股
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2.3 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
三 管理层讨论与分析
2015年上半年，宏观经济下行压力明显，医药行业增速持续放缓。面对医保控费、成本上升、招标政策改革等情况，公司坚持“创新、整合、国际化”的发展战略，继续巩固和强化在核心业务上的优势，稳步推进研发创新，积极拓展延伸产业链，进一步增强可持续发展能力。公司2015年上半年实现营业收入447,538.09万元，较上年同期增长35.02%；利润总额48,570.07万元，较上年同期增长16.52%；归属于上市公司股东的净利润29,994.64万元，较上年同期增长31.08%。
报告期内，公司主要开展了以下几个方面的工作：
1、积极拓展各细分领域的市场空间。报告期内，宜昌人福进一步完善营销体系建设工作，加快麻醉镇痛药的多科室扩展进度，上半年实现ICU科室销售收入超过3500万元；葛店人福按计划完成生育调节药的招投标工作，黄体酮等原料药产品在欧美高端市场开拓进展情况良好；新疆维药加快营销队伍建设，有序推进维吾尔民族药在疆外市场的学术推广工作；人福湖北坚持精细化管理，进一步加强对区域市场的覆盖和终端市场的控制；各控股子公司高度重视市场准入、渠道拓展、终端推广等工作，保证了公司经营业绩的稳定增长。
2、持续强化生产经营质量管理。公司一方面通过日常培训考核，提高员工的专业理论知识、责任意识以及操作技能；另一方面根据新版GMP/GSP的要求，将风险管理理念贯穿整个生产经营过程，从源头上保证产品的质量安全。此外，公司于年初设立运营管理部，负责加强对控股子公司生产、质量、技术、采购、工程等工作的管理服务，进一步提高了日常运营管理效能。
3、稳步推进研发创新工作。报告期内，宜昌人福在研化学一类新药磷丙泊酚钠、苯磺酸瑞马唑仑获得药物临床试验批件，中原瑞德完成人凝血因子VIII的临床注册申报并已通过研制现场核查。此外，重组质粒肝细胞生长因子、广金钱草总黄酮、米非司酮新适应症等重点项目的临床试验工作正在有序推进。
4、海外业务取得显著进展。报告期内，美国普克持续加强营销力度，1-6月专利皮肤病药Epiceram实现销售收入886.18万美元，OTC药品实现销售收入578.78万美元；人福非洲药厂已完成设备调试工作，并获得马里药品生产许可证；宜昌人福口服制剂出口车间通过了美国权威质量体系验证机构Beckloff的审计，准备投入正式运营；葛店人福原料药非那雄胺、黄体酮、环丙孕酮获得欧盟CEP认证。
5、加快布局大健康领域。报告期内，控股子公司绿之源健康产业（湖北）有限公司的“清慕”三花凉茶正式上市，现阶段重点在湖北、湖南市场进行推广；武汉人福健康护理产业有限公司的“KEY”情趣用品、中生爱佳药具发展有限公司的“Synia”女性护理产品、北京玛诺生物制药有限公司的“爱卫”HIV唾液检测试剂正在积极利用互联网渠道进行商业布局。同时，公司以区域性优势医疗资源为目标，加快推进公立医院的改制或合作项目。
6、报告期内，公司完成非公开发行工作，募集资金25.5亿元用以偿还银行贷款、短期融资券以及补充各业务板块所需流动资金，为公司的后续发展提供了资金保障。同时，公司于6月份启动第一期员工持股计划，拟通过二级市场购买公司股票的方式，使员工利益与公司发展紧密结合，充分调动员工的积极性和创造力，更好地促进公司的持续健康发展。
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币
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营业收入变动原因说明：营业收入本期金额比上期金额增加35.02%，主要系本期医药产品生产和销售增长以及合并报表范围发生变化所致；
营业成本变动原因说明：营业成本本期金额比上期金额增加44.60%，主要系营业收入增长引起的营业成本相应增长以及合并报表范围增加所致；
销售费用变动原因说明：销售费用本期金额比上期金额增加30.41%，主要系公司加大市场营销及产品推广力度、人工费用增加所致；
管理费用变动原因说明：管理费用本期金额比上期金额增加25.09%，主要系研发支出增加以及物价上涨导致的人工、日常开支增加所致；
财务费用变动原因说明：财务费用本期金额比上期金额增加43.05%，主要系公司本期销售规模扩大以及固定资产投入增加致银行借款大于上年同期所致；
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明：经营活动产生的现金流量净额比上年同期减少74.68%，本期销售回款占营业收入的比重略有降低，主要系医院终端回款账期相对较长，医院纯销收入增长致资金回笼速度放缓；
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明： 投资活动产生的现金流量净额较上年同期增加流出141.34%，主要系公司工程支出及股权投资均有增加所致；
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增长2,102.40%，主要系公司本期完成非公开发行，收到募集资金所致。
2 其他
(1) 公司利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
报告期内公司主营业务稳定，公司利润构成及利润来源未发生重大变动。
(2) 公司前期各类融资、重大资产重组事项实施进度分析说明
①经2012年第1次临时股东大会审批授权，中国银行间市场交易商协会于2012年9月接受公司中期票据注册，注册金额为12亿元，注册额度有效期2年，公司可在注册有效期内分期发行。2012年11月8-9日公司成功发行2012年度第一期中期票据（简称：12人福MTN1，代码：1282462），发行总额为6亿元，期限3年，每张面值100元，发行计息方式为附息式固定利率，收益率为5.54%，起息日为2012年11月12日，兑付方式为到期一次性还本付息，联席主承销商为中信银行股份有限公司、招商银行股份有限公司；2014年5月12-13日公司成功发行2014年度第一期中期票据（简称：14人福MTN001，代码：101459023），发行总额为6亿元，期限2年，每张面值100元，发行计息方式为附息式固定利率，收益率为5.95%，起息日为2014年5月14日，兑付方式为到期一次性还本付息，联席主承销商为中信银行股份有限公司、招商银行股份有限公司。截至本报告披露之日，上述中期票据尚在存续期内。
②经中国证监会核准，公司于2015年3月向5名特定投资者非公开发行人民币普通股（A股）114,247,309股，募集资金25.50亿元用于偿还银行贷款、偿还短期融资券和补充流动资金，报告期内募集资金使用情况及各项目实施进度详见本节关于“募集资金使用情况”的说明。
③为降低融资成本，优化融资结构，增加资金流动性管理，公司拟向中国银行间市场交易商协会申请注册发行总额不超过30亿元（含30亿元）、发行期限不超过270天的超级短期融资券，在注册有效期（两年）内分期择机发行，募集资金用于公司生产、经营活动，包括但不限于偿还银行贷款以及补充公司及控股子公司的营运资金等。该事项已经公司于2015年5月28日召开2014年年度股东大会审议通过。
(3) 经营计划进展说明
报告期内，公司坚持“创新、整合、国际化”的发展战略，专注主业，规范经营；公司新版GMP/GSP认证、营销队伍建设、商业布局、新药研发、产品培育、人才储备、国际化业务拓展、并购调研、内控建设等各项工作均按计划实施。2015年1-6月公司实现营业收入44.75亿元，占年度目标的44.75%，完成了上半年的经营计划。
(二) 行业、产品或地区经营情况分析
1、 主营业务分行业、分产品情况
单位:元 币种:人民币
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2、 主营业务分地区情况
单位：元 币种：人民币
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(三) 核心竞争力分析
经过二十余年的发展，公司已形成在医药产业多个细分市场的竞争优势，在麻醉镇痛药、生育调节药、维吾尔民族药等细分领域占据了领导或领先地位，在生物制品、基因工程药等领域也取得了快速发展。同时，公司以优势制造业为基础，积极进行外延式扩张，布局医药上下游产业链，持续加大研发投入，充实销售队伍，拓展国际业务，积极进入医疗服务、医药大健康等领域，保持了良好的增长势头。
(四) 投资状况分析
1、 对外股权投资总体分析
单位：万元 币种：人民币
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(1) 证券投资情况
□适用 √不适用
(2) 持有其他上市公司股权情况
□适用 √不适用
(3) 持有金融企业股权情况
√适用 □不适用
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持有金融企业股权情况的说明
注：①金融企业包括商业银行、证券公司、保险公司、信托公司、期货公司等；
②报告期损益指：该项投资对公司本报告期合并净利润的影响。
2、 非金融类公司委托理财及衍生品投资的情况
(1) 委托理财情况
□适用 √不适用
(2) 委托贷款情况
□适用 √不适用
(3) 其他投资理财及衍生品投资情况
□适用 √不适用
3、 募集资金使用情况
(1) 募集资金总体使用情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
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(2) 募集资金承诺项目情况
√适用 □不适用
单位:万元 币种:人民币
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(3) 募集资金变更项目情况
□适用 √不适用
(4) 其他
公司第八届董事会第十九次会议于2015年4月17日审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意在不影响公司募集资金投资项目进度安排及募集资金安全的前提下，对最高额度不超过17亿元的暂时闲置募集资金进行现金管理，择机、分阶段购买安全性高、流动性好、满足保本要求的理财产品，单项理财产品期限最长不超过一年。以上资金额度自董事会审议通过之日起一年内有效，可滚动使用。授权公司董事长自董事会审议通过之日起一年内行使该项投资决策权并签署相关合同文件，由公司财务部负责组织实施和管理。截至2015年6月30日，公司已累计使用 7亿元暂时闲置募集资金进行现金管理，使用的闲置募集资金本息已全部收回，收益共计3,293,089.50元。
4、 主要子公司、参股公司分析
单位：万元 币种：人民币
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宜昌人福（公司持有其67%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业。该公司生产经营200多个品种品规的制剂及原料药，包括枸橼酸芬太尼原料及制剂、国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及制剂、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂、国家三类新药盐酸氢吗啡酮原料及制剂、国家三类新药盐酸纳布啡原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻醉类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。
葛店人福（公司持有其81.07%股权）是专业从事生育调节药物和甾体激素类原料药及制剂的研发、生产与销售的国家重点高新技术企业，其复方米非司酮片产业化项目已被国家发改委列入国家高新技术产业化示范工程。该公司主要产品为米非司酮片（胶囊）、复方米非司酮片、米索前列醇片、左炔诺孕酮胶囊、非那雄胺、黄体酮、醋酸环丙孕酮、布地奈德等产品。经过十余年的发展，该公司已建立了现代制药企业标准化的生产管理系统和质量保证体系，部分原料药已取得CEP（欧洲药典适应性证书）证书。
中原瑞德（公司持有其100%股权）是专业从事血液制品的研发、生产与销售的高新技术企业，目前拥有3家浆站，主要产品为人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白等6个品种、12个规格的产品。
新疆维药（公司持有其70.125%股权）致力于维吾尔药的现代化和民族医药文化的传播和发展，是国家重点高新技术企业。目前公司拥有20个国药准字号产品文号，其中有12个全国独家品种，4个国家中药保护品种；7个品种被列入国家医保目录，14个品种被列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。新疆维药主要产品有祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、复方木尼孜其颗粒、通滞苏润江胶囊、养心达瓦依米西克蜜膏、炎肖迪娜儿糖浆等。
武汉人福（公司持有其98.33%股权，控股子公司宜昌人福持有其1.67%股权）是国家级高新技术企业。该公司于2012年9月完成搬迁改造工作并通过新版GMP认证，目前拥有生产批件62个，21个品种被列入国家医保目录，其中列入甲类医保目录的品种有7个，主要产品有奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射液、布洛芬混悬液、注射用多索茶碱、注射用尿激酶等。
北京医疗（公司持有其80%股权）是全球诊断行业领导企业罗氏集团全资子公司罗氏诊断产品（上海）有限公司在中国市场最大的产品经销商，该公司致力于北京医疗市场的商业布局，现已与北京地区49家三级甲等及以上的重点医院建立合作，经销的主要产品有罗氏的生化免疫诊断产品、分子诊断产品、应用科学系列产品和组织病理系列产品。
5、 非募集资金项目情况
□适用 √不适用
四 涉及财务报告的相关事项
4.1 与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计发生变化的，公司应当说明情况、原因及其影响。
□适用 √不适用
4.2 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的，公司应当说明情况、更正金额、原因及其影响。
□适用 √不适用
4.3 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。
本年度纳入合并财务报表范围子公司共计81家，具体子公司见“本附注九、在其他主体中的权益披露”。
4.4 半年度财务报告已经审计，并被出具非标准审计报告的，董事会、监事会应当对涉及事项作出说明。
□适用 √不适用