浙江医药股份有限公司
关于召开2015年年度股东大会的
提示性公告
证券代码：600216 证券简称：浙江医药 公告编号：2016-022
浙江医药股份有限公司
关于召开2015年年度股东大会的
提示性公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）已分别于 2016 年 4 月 28 日和2016年5月24日在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上交所网站（www.sse.com.cn）上刊登了《浙江医药股份有限公司关于召开 2015 年年度股东大会的通知》和《浙江医药股份有限公司关于2015年年度股东大会增加临时提案的公告》。为进一步保护投资者的合法权益， 为公司股东行使股东大会表决权提供便利，现将有关事项再次提示如下：
重要内容提示：
●股东大会召开日期：2016年6月7日
●本次股东大会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统
一、 召开会议的基本情况
(一) 股东大会类型和届次
2015年年度股东大会
(二) 股东大会召集人：董事会
(三) 投票方式：本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式
(四) 现场会议召开的日期、时间和地点
召开的日期时间：2016年6月7日 14点00 分
召开地点：绍兴滨海新城沥海海东大道西路 97 号绍兴市海悦大酒店三楼会议室
(五) 网络投票的系统、起止日期和投票时间。
网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统
网络投票起止时间：自2016年6月7日
至2016年6月7日
采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股东大会召开当日的交易时间段，即9:15-9:25,9:30-11:30，13:00-15:00；通过互联网投票平台的投票时间为股东大会召开当日的9:15-15:00。
(六) 融资融券、转融通、约定购回业务账户和沪股通投资者的投票程序
涉及融资融券、转融通业务、约定购回业务相关账户以及沪股通投资者的投票，应按照《上海证券交易所上市公司股东大会网络投票实施细则》等有关规定执行。
二、 会议审议事项
本次股东大会审议议案及投票股东类型
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本次会议还将听取《浙江医药股份有限公司独立董事2015年度述职报告》。
1、 各议案已披露的时间和披露媒体
上述议案1、3、4、5、6、7已经公司第七届五次董事会审议通过，议案2、8经公司第七届四次监事会审议通过，相关公告刊登在2016年4月28日的《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所网站www.sse.com.cn上。议案9、10经公司第七届六次董事会审议通过，相关公告刊登在2016年5月24日的《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和上海证券交易所网站www.sse.com.cn。
2、 特别决议议案：9
3、 对中小投资者单独计票的议案：4、6、7
三、 股东大会投票注意事项
(一) 本公司股东通过上海证券交易所股东大会网络投票系统行使表决权的，既可以登陆交易系统投票平台（通过指定交易的证券公司交易终端）进行投票，也可以登陆互联网投票平台（网址：vote.sseinfo.com）进行投票。首次登陆互联网投票平台进行投票的，投资者需要完成股东身份认证。具体操作请见互联网投票平台网站说明。
(二) 股东通过上海证券交易所股东大会网络投票系统行使表决权，如果其拥有多个股东账户，可以使用持有公司股票的任一股东账户参加网络投票。投票后，视为其全部股东账户下的相同类别普通股或相同品种优先股均已分别投出同一意见的表决票。
(三) 同一表决权通过现场、本所网络投票平台或其他方式重复进行表决的，以第一次投票结果为准。
(四) 股东对所有议案均表决完毕才能提交。
四、 会议出席对象
(一) 股权登记日收市后在中国登记结算有限责任公司上海分公司登记在册的公司股东有权出席股东大会（具体情况详见下表），并可以以书面形式委托代理人出席会议和参加表决。该代理人不必是公司股东。
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(二) 公司董事、监事和高级管理人员。
(三) 公司聘请的律师。
(四) 其他人员
五、 会议登记方法
（一）法人股东持营业执照复印件、股东帐户卡、法人身份证复印件，代理人另加持法人授权委托书及代理人身份证；社会公众股股东持本人身份证、股东帐户卡，代理人另加持授权委托书及代理人身份证到公司董事会办公室办理登记手续。异地股东可通过信函、传真方式登记。
（二）登记时间： 2015 年 6 月 2 日、6 月 3 日（上午 9：00——11：30， 下午 2：00——5：00 时）。
（三）登记地点：公司董事会办公室。
（四） 联系方式：
联系电话：0575─85211969
传真：0575─85211976
联系人：巫梦梦、张益飞
联系地址：绍兴滨海新城马欢路398号科创园A楼（综合楼）3 层
（邮编：312366）
六、 其他事项
会期半天，出席会议者食宿、交通费自理；
特此公告。
浙江医药股份有限公司董事会
2016年6月1日
附件1：授权委托书
● 报备文件
浙江医药股份有限公司第七届五次董事会决议
附件1：授权委托书
授权委托书
浙江医药股份有限公司：
兹委托 先生（女士）代表本单位（或本人）出席2016年6月7日召开的贵公司2015年年度股东大会，并代为行使表决权。
委托人持普通股数：
委托人持优先股数：
委托人股东帐户号：
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委托人签名（盖章）： 受托人签名：
委托人身份证号： 受托人身份证号：
委托日期： 年 月 日
备注：
委托人应在委托书中“同意”、“反对”或“弃权”意向中选择一个并打“√”，对于委托人在本授权委托书中未作具体指示的，受托人有权按自己的意愿进行表决。
证券代码：600216 证券简称：浙江医药 公告编号：临2016-023
浙江医药股份有限公司
关于注射用达托霉素在美国FDA
新药申请进展的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”、“本公司”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）官方会议纪要，内容是美国FDA 2016年5月18日在美国马里兰州与本公司相关人员举行的关于注射用达托霉素的PIND会议的有关结论（PIND号：130302），公司向美国FDA提交的注射用达托霉素五个开发规格可按照505（b）（2）新药注册法规途径申报。（根据美国联邦食品、药品和化妆品法案规定，505（b）（2）途径是指商品递交完整的安全性与有效性研究的报告中，至少可以引用部分非申请人进行或申请人尚无权参照的研究结果作为申报材料。根据505（b）（2）的申报指引，申报的药品可无须进行完整的安全性和有效性试验而以新药身份申请上市。）现将相关情况说明如下：
一、药品基本情况
1、药品名称：注射用达托霉素
2、剂型：静脉注射粉针
3、规格：900mg/瓶等五个开发规格
4、申请事项：NDA新药申请
5、申请人:浙江医药股份有限公司
6、审批结论：根据美国FDA对PIND文件审核的意见及官方会议纪要，同意注射用达托霉素新规格按照505（b）（2）的NDA方式申报。申请人可以依据FDA对该药品的安全性评价结果，申请人提交药品相应申报材料符合已批准水平的即可申请免于非临床研究。同时该药品的临床试验研究可以豁免。
二、该药品相关情况
达托霉素是第二代肽类抗生素药。主要应用于对现行疗法没有响应的革兰氏阳性菌感染，临床上用于治疗由革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染、复杂性皮肤和皮肤结构感染，由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎，与RIE或复杂性皮肤与软组织感染并发的由金黄色葡萄球菌引起的菌血症。
根据IMS数据库统计，目前达托霉素主要制剂生产厂商包括MERCK、MSD、NOVARTIS、CUBIST PHARMA INC、ASTRAZENECA等。2015年达托霉素全球市场销售额14.06亿美元，美国市场销售额12.59亿美元，国内市场销售额75.6万美元。
公司接下来将完善资料后向FDA递交NDA新药申请。因药品的研发成本是公司在美国市场销售定价的重要基础，重要成本数据为企业商业机密。基于海外市场的特点，为更公平地参与海外市场竞争，更好地维护上市公司及广大投资者利益，公司对该产品的研发投入数据不予披露。
公司将根据相关规定，及时披露该药品申报的后续进展情况。敬请广大投资者理性投资，注意风险。
特此公告。
浙江医药股份有限公司董事会
2016年6月1日
