湖北济川药业股份有限公司
关于控股股东
股份划转过户完成的公告

证券代码：600566 证券简称：济川药业 公告编号：2016-060

湖北济川药业股份有限公司

关于控股股东

股份划转过户完成的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

湖北济川药业股份有限公司（以下简称“济川药业”、“公司”） 控股股东江苏济川控股集团有限公司（以下简称“济川控股”）拟将所持有100,000,000股济川药业A股股份（以下简称“标的股份”）划转至其全资子公司西藏济川创业投资管理有限公司（以下简称“西藏创投”），具体内容详见公司于2016年10月22日发布的《湖北济川药业股份有限公司关于控股股东拟将部分股份进行划转的提示性公告》（公告编号：2016-054）、于2016年10月26日发布的《湖北济川药业股份有限公司简式权益变动报告书（江苏济川控股集团有限公司）》、《湖北济川药业股份有限公司简式权益变动报告书（西藏济川创业投资管理有限公司）》及于2016年11月8日发布的《湖北济川药业股份有限公司关于控股股东拟将部分股份进行划转的进展公告》（公告编号：2016-059）。

近日，公司接控股股东通知，标的股份的过户登记手续已在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司办理完毕。

本次股份划转完成后，济川控股直接持有公司股份416,757,360股，占公司总股本的51.48%；通过西藏创投持有公司股份100,000,000股，占公司总股本的12.35%，合计持股数为公司总股本的63.83%，仍为公司控股股东。

特此公告。

湖北济川药业股份有限公司董事会

2016年11月25日

证券代码：600566 证券简称：济川药业 公告编号：2016-061

湖北济川药业股份有限公司

关于子公司通过GMP认证的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，湖北济川药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司济川药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）收到江苏省食品药品监督管理局颁发的合剂（口服液三车间、溶液剂车间）、口服溶液剂（溶液剂车间）、胶浆剂（溶液剂车间）的《药品GMP证书》。现将相关情况公告如下：

一、GMP 认证相关信息

企业名称：济川药业集团有限公司

地 址：泰兴市大庆西路宝塔湾

证书编号：JS20160627

认证范围：合剂（口服液三车间、溶液剂车间）、口服溶液剂（溶液剂车间）、胶浆剂（溶液剂车间）

有效期至：2021 年 11 月 20 日

二、生产车间、计划生产品种及设计产能

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三、主要产品市场情况

蒲地蓝消炎口服液与健胃消食口服液为公司独家剂型，国内无其他厂家生产。2015年，公司上述产品的销售收入合计约为人民币17.83亿元。

目前国内获得蛋白琥珀酸铁口服溶液生产批文的企业仅济川有限1家（信息来源：国家食品药品监督管理总局网站）。2015年公司蛋白琥珀酸铁口服溶液销售额约为人民币366万元。

目前国内获得盐酸利多卡因胶浆生产批文的企业为四川健能制药有限公司和济川有限等5家生产企业（信息来源：国家食品药品监督管理总局网站）。2015年公司盐酸利多卡因胶浆销售额约为人民币4173万元。公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关药品的生产或销售数据。

四、对上市公司影响及风险提示

本次获得GMP证书将有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的药品未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

湖北济川药业股份有限公司

董 事 会

2016 年 11 月 25日