浙江医药股份有限公司关于下属企业
新昌制药厂复方蒿甲醚片获FDA批准的
补充公告
2017-09-14
来源：上海证券报
证券代码：600216 股票简称：浙江医药 公告编号：临2017-038
浙江医药股份有限公司关于下属企业
新昌制药厂复方蒿甲醚片获FDA批准的
补充公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
浙江医药股份有限公司（以下简称“公司”）2017年9月13日披露了公司下属企业新昌制药厂复方蒿甲醚片获FDA批准的公告。（具体详见公司2017年9月13日在上交所网站www.sse.com.cn刊登的临2017-037号公告）根据上交所审核的要求，现就上述相关事项补充说明如下：
复方蒿甲醚片为抗疟药。国外生产厂商主要有AJANTA、MEDICAL PHARMACEUT、SANDOZ、IPCA LABS，2016年度销售额分别为781万美元、550万美元、527万美元、517万美元（数据来源IMS数据）。国内有北京诺华制药有限公司、昆药集团股份有限公司2家企业取得复方蒿甲醚片的药品文号。
该次通过FDA审计的复方蒿甲醚片口服固体制剂车间投资额为4000万元，设计最大产能为2亿片/年。
敬请广大投资者理性投资，注意风险。
特此公告。
浙江医药股份有限公司董事会
2017年9月13日
