华北制药股份有限公司2017年公开发行公司债券（第二期）募集说明书摘要
（上接15版）
■
上述序号第5至第14股东持有发行人股份数相同。
华北制药集团有限责任公司系公司控股股东冀中能源集团有限责任公司的全资子公司，冀中能源股份有限公司为冀中能源集团有限责任公司的控股子公司。冀中能源集团有限责任公司、华北制药集团有限责任公司、冀中能源股份有限公司与前十名其他无限售股东无关联关系，公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系或属于一致行动人。
（四）发行人报告期内的重大资产重组情况
报告期内公司无重大资产重组。
三、发行人的重要权益投资情况
截至本募集说明书摘要签署日，本公司控股公司情况如下：
■
（一）控股子公司
截至2017年6月30日，本公司纳入合并报表范围的子公司基本情况如下：
■
1、华北制药康欣有限公司
华北制药康欣有限公司成立于1994年7月1日成立，注册资本为13,016万元，主要产销淀粉VB12及制剂，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，康欣公司资产总额14,723.98万元，负债总额38,821.09万元，所有者权益-24,097.10万元，实现营业收入338.19万元，净利润81.25万元。
2、河北维尔康制药有限公司
河北维尔康制药有限公司于1993年9月24日成立，注册资本为17,170.85万元，主要产销维生素C，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，维尔康公司资产总额89,704.13万元，负债总额70,333.25万元，所有者权益19,370.88万元，实现营业收入1,568.73万元，净利润185.62万元。维尔康公司主营维生素C系列产品， 2014年公司维持部分生产线生产，2015年因搬迁全部停产，销售的为库存商品，因此导致近年净利润较低。
3、华北制药威可达有限公司
华北制药威可达有限公司于1993年6月9日成立，注册资本为5,812.18万元，主要产销维生素B12，公司类型属于其他有限责任公司，发行人持股比例为85%。
截至2016年12月31日，威可达公司资产总额24,490.03万元，负债总额33,412.55万元，所有者权益-8,922.52万元，实现营业收入5,594.46万元，净利润1,198.72万元。
4、华北制药华胜有限公司
华北制药华胜有限公司成立于1995年5月4日成立，注册资本为12,410.72万元，主要产销链霉素及相关产品，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，华胜公司资产总额46,067.17万元，负债总额30,521.69万元，所有者权益15,545.48万元，实现营业收入22,609.51万元，净利润-2,776.47万元。
5、华北制药河北华民药业有限责任公司
华北制药河北华民药业有限责任公司于2010年4月28日成立，注册资本为108,013.90万元，主要生产、销售、研制和开发头孢类抗生素产品，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，华民公司资产总额526,299.27万元，负债总额418,480.34万元，所有者权益107,818.93万元，实现营业收入162,194.66万元，净利润-13,984.69万元。华民公司主营头孢类抗生素产品，受环保、限抗等因素影响，2016年实现营业收入162,194.66万元，同比减少11,156.12万元，减少6.44%，产能利用率偏低，在建工程转固等原因导致产品成本提高，净利润同比减少10,354.49万元。
6、华北制药天星有限公司
华北制药天星有限公司成立于1995年12月15日，注册资本为4,600万元，主要产销四环素盐等，公司类型属于其他有限责任公司，发行人持股比例为65%。
截至2016年12月31日，天星公司资产总额2,102.05万元，负债总额9,413.85万元，所有者权益-7,311.80万元，实现营业收入2.79万元，净利润-1,791.08万元。2014年1月天星公司因城市规划、环保等原因停产，2015年12月8日，天星公司向承德市中级人民法院申请破产立案。目前天星公司正在进行清算，清算处理方案正与承德市国资委进行沟通中，未来企业将由承德市国资委进行统筹规划安排。
7、华北制药集团先泰药业有限公司
华北制药集团先泰药业有限公司成立于1997年4月7日，注册资本为12,868.95万元， 主要产销合成抗生素原料药及中间体、制剂，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，先泰药业资产总额59,672.47万元，负债总额38,912.99万元，归属于母公司所有者权益20,759.49万元，实现营业收入70,977.48万元，归属于母公司净利润1,413.38万元。
8、华北制药秦皇岛有限公司
华北制药秦皇岛有限公司成立于1997年1月22日，注册资本为700万元，主要产销制剂药，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，秦皇岛公司资产总额3,793.87万元，负债总额9,768.91万元，所有者权益-5,964.49万元；2016年实现营业收入2,035.22万元，净利润-122.43万元。
9、华药国际医药有限公司
华药国际医药有限公司成立于1998年1月21日，注册资本为10,492.20万元，主要业务是医药产品的经营出口，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，华药国际资产总额67,597.20万元，负债总额55,954.36万元，归属于母公司所有者权益11,394.32万元。2016年实现营业收入108,413.52万元，归属于母公司净利润1,615.60万元。
10、华北制药集团销售有限公司
华北制药集团销售有限公司成立于1997年7月8日，注册资本为40,490.27万元，主要负责发行人的医药销售，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，销售公司资产总额613.10万元，负债总额65,395.61万元，所有者权益-64,782.51万元，实现营业收入0.00万元，净利润167.46万元。
公司拟吸收合并销售公司，由于销售公司涉及销售回款，故目前尚未吸收合并完，销售公司实际已不经营业务。同时由于2014年及2015年销售公司产生期间费用及资产减值损失、营业外收支，影响公司报告期净利润。未来待公司收回销售款后，发行人将对销售公司进行合并。
11、华北制药河北华诺有限公司
华北制药河北华诺有限公司成立于2004年12月15日，注册资本10,000万元，主要生产保健食品类产品，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，华诺公司资产总额41,597.31万元，负债总额41,047.09万元，归属于母公司所有者权益550.23万元。2016年实现营业收入14,402.97万元，归属于母公司净利润-1,855.19万元。
华诺公司于2014年成立，主要产品为中药制品和保健品，公司处于市场开拓的前期阶段，导致2015年、2016年净利润为负。未来华诺公司将在提高保健食品产量的基础上，增加传统中药制品的产量。
12、华北制药集团新药研究开发有限责任公司
华北制药集团新药研究开发有限责任公司成立于2001年6月28日，注册资本为963万元，主要负责生物技术产品的研发及销售，公司类型属于有限责任公司，发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，新药公司资产总额23,144.53万元，负债总额11,786.92万元，归属于母公司所有者权益10,055.38万元。2016年实现营业收入9,967.77万元，归属于母公司净利润860.04万元。
13、华北制药金坦生物技术股份有限公司
华北制药金坦生物技术股份有限公司成立于2002年4月2日，注册资本为16,398.92万元, 主营业务是生物制品研究、开发、生产、销售及技术开发、技术服务与技术咨询，公司类型属于股份有限公司（非上市）。
截至2016年12月31日，金坦股份资产总额49,248.64万元，负债总额17,469.77万元，所有者权益31,778.87万元；2016年实现营业收入31,096.21万元，净利润9,770.66万元。金坦股份主营生物制品，2016年顺应市场变化，积极调整销售策略，促进高附加值产品销售，2016年实现营业收入31,096.21万元，同比增加7,026.85万元；净利润同比增加3,549.70万元，增幅为57.06%。
14、深圳华药南方制药有限公司
深圳华药南方制药有限公司成立于1987年10月23日，注册资本为644万元，主营产品包括注射用硫酸链霉素、注射用氨曲南等，公司类型属于有限责任公司，发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，南方公司资产总额6,080.77万元，负债总额4,159.96万元，所有者权益1,920.81万元；2016年实现营业收入5,261.17万元，净利润1,520.32万元。
15、河北华北制药华恒药业有限公司
河北华北制药华恒药业有限公司于2015年12月18日设立，注册资本500万元，主要从事原料药生产、销售等，公司类型属于其他有限责任公司，发行人持股比例为60%。
截至2016年12月31日，华恒公司资产总额26,953.82万元，负债总额26,453.82万元，所有者权益500万元；实现营业收入0万元，净利润0万元。因华恒公司尚在建设期，未有营业收入及净利润。
16、河北华药环境保护研究所有限公司
河北华药环境保护研究所有限公司成立于1990年12月19日，注册资本为987.11万元，主营业务是医药工业的环境保护、治理技术的研究与技术服务，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日， 环保研究所资产总额55,111.06万元，负债总额53,633.45万元，所有者权益1,477.62万元；实现营业收入5,327.96万元，净利润252.09万元。
17、华北制药香港有限公司
华北制药香港有限公司成立于2014年12月16日，注册资本为900 万美元，主要从事国际贸易业务，公司类型属于有限责任公司（法人独资），发行人持股比例为100%。
截至2016年12月31日，香港公司总资产为7,214.33万元，负债总额293.90万元，所有者权益合计为6,920.43万元；2016年实现营业收入5,532.69万元，净利润-42.58万元。
（二）重要影响的联营企业
截至2017年6月30日，对本公司具有重要影响的联营企业为冀中能源集团财务有限责任公司、华北制药集团爱诺有限公司和河北银发华鼎环保科技有限公司。
1、冀中能源集团财务有限责任公司
冀中能源集团财务有限责任公司成立于1998年8月18日，注册资本为100,000万元，主营业务为成员单位办理财务和融资顾问、信用鉴证、担保及相关的咨询、代理业务，公司类型属于其他有限责任公司，发行人持股比例为20%。
截至2016年12月31日，该公司资产总额为609,511.16万元，负债总额452,888.99万元，所有者权益为156,622.18万元；实现营业收入12,549.75万元，净利润7,700.81万元。
2、华北制药集团爱诺有限公司
华北制药集团爱诺有限公司成立于1996年3月29日，注册资本为6,660.56万元，主营业务为开发、生产、销售指定的农药、兽药，公司类型为其他有限责任公司，发行人持股比例为49%。
截至2016年12月31日，该公司资产总额为30,032.91万元，负债总额13,516.04万元，归属于母公司的股东权益为16,516.88万元；实现营业收入32,158.33万元，净利润3,050.86万元。
3、河北银发华鼎环保科技有限公司
河北银发华鼎环保科技有限公司成立于2013年5月13日，注册资本为1,000万元，主营业务为环保技术服务、咨询与监理服务及环保产品的生产、销售，公司类型为其他有限责任公司，发行人持股比例为40%。
截至2016年12月31日，该公司资产总额为 2,825.41万元，负债总额1,726.05万元，所有者权益为1,099.36万元；实现营业收入556.13万元，净利润107.05万元。
四、发行人控股股东及实际控制人基本情况
（一）控股股东基本情况
公司的控股股东为冀中能源集团有限责任公司，其基本情况如下：
■
根据冀中能源集团有限责任公司经审计的财务报告，截至2016年12月31日，冀中能源集团资产总计为21,417,360.39万元，负债总计为17,678,905.43万元，归属于母公司所有者权益合计1,419,037.22万元；2016年度营业收入为22,163,889.86万元，归属于母公司所有者的净利润为-102,266.11万元。
截至2017年6月30日，因借款事宜，冀中能源集团有限责任公司将其持有的175,000,000股发行人股份质押，占发行人总股本的10.73%。
（二）实际控制人基本情况
发行人实际控制人为河北省国有资产监督管理委员会。河北省国有资产监督管理委员会根据河北省人民政府授权代表国家履行出资人职能，监督管理河北省属企业的国有资产等工作。
（三）控股股东的对外投资情况
控股股东除持有本公司股权外，其控制的子公司情况如下：
■
（四）本公司与实际控制人之间的产权及控制关系
截至本募集说明书摘要签署日，公司与实际控制人之间的产权和控制关系如下图所示：
■
注：冀中能源集团直接持有冀中能源股份有限公司44.12%股权，直接和间接共持有冀中能源股份有限公司71.23%股权。
五、发行人董事、监事、高级管理人员基本情况
（一）董事、监事、高级管理人员基本情况
本公司现任董事、监事及高级管理人员基本情况如下：
■
（二）董事、监事、高级管理人员兼职情况
截至本募集说明书摘要签署日，本公司董事、监事、高级管理人员的兼职情况如下：
1、在股东单位任职情况
■
2、在其他单位任职情况
■
3、截至本募集说明书摘要签署日，本公司的总经理、副总经理、财务负责人和董事会秘书等高级管理人员未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业中担任除董事、监事、党委、纪委和工会以外的其他职务，未在控股股东、实际控制人及其控制的其他企业领薪。
（三）董事、监事、高级管理人员持有发行人股份和债券情况
截至2017年6月末，公司监事会主席曹尧之配偶周丽霞持有公司35,400股，公司监事解艳蕊之配偶左永浩持有公司3,000股，公司副总经理高任龙持有公司4,243股。除此之外，公司董事、监事、高级管理人员未持有公司股份和债券。
（四）董事、监事、高级管理人员的任职
公司董事、监事、高级管理人员能够忠实和勤勉地履行职务，不存在违反《公司法》第一百四十六条等的规定，最近三十六个月内未受到过中国证监会的行政处罚，最近十二个月内未受到过证券交易所公开谴责。
发行人董事、监事及高级管理人员的任职符合《公司法》和《公司章程》。
六、发行人主要业务
（一）行业状况和竞争格局
2016 年1月12日国务院下发《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》（国发（2016）3 号），提出“整合城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗两项制度，建立统一的城乡居民基本医疗保险；4月26日国务院办公厅下发《关于印发深化医药卫生体制改革2016 年重点工作任务的通知》要求：今年6月底前，各省(区、市)要完成统筹推进城乡居民医保制度整合工作的总体部署。二合一后，新医保彻底打破了城乡之间的界限，有助于实现了基本医疗保障公共服务的均等化，按照六个统一（保障范围和项目统一、筹资标准统一、待遇水平统一、经办流程统一、基金管理统一、网络信息系统统一）的原则、“筹资就低不就高、待遇就高不就低、目录就宽不就窄”的政策，结合当前分级诊疗的趋势来看，未来医保目录调整或将会是大概率事件，有望促使基层医疗市场的持续扩容。
医药行业是集高附加值与高社会效益于一体的高新技术产业，是我国重点支持的支柱产业之一。根据国家统计局公布的数据，2014年我国医药制造业实现主营业务收入23,326亿元，累计同比增长12.94%，其中化学药品原料药实现主营业务收入4,240亿元，累计同比增长11.35%；化学药品制剂实现主营业务收入6,304亿元，累计同比增长12.03%；生物生化药品实现主营业务收入2,750亿元，累计同比增长13.95%。2014年我国医药制造业实现利润总额2,322亿元，累计同比增长12.09%。2015年我国医药制造业实现主营业务收入25,537亿元，累计同比增长9.10%；利润总额2,627亿元，同比增长12.90%。2016年我国医药制造业实现主营业务收入28,063亿元，累计同比增长9.70%；利润总额3,003亿元，同比增长13.90%（数据来源：万德资讯）。我国医药制药业总体仍保持增长趋势，但增速有所放缓。长期来看，医药市场刚需特征明显，在国内老龄化加速、居民健康意识增强、支付能力提升等因素的影响下，行业保持稳定增长将会是一件大概率事件，与此同时，我国医药制造业的市场竞争激烈，截至2015年末，我国医药制造业共有 7,116家企业，较2000年末的3,249家增加一倍以上，各子行业的从业企业数量普遍增加。我国医药产业正进入一个快速和空前剧烈的分化、调整、重组的新时期，企业两极分化、优胜劣汰的进程会大大加快。
发行人隶属于医药行业，业务主要涉及大宗原料药和制剂产品的研发、制造和销售，2010年发展了物流贸易行业。
1、原料药
1）行业现状
我国化学原料药以维生素系列、青霉素系列和其他特色原料药为主，在产能规模和生产工艺上优势明显，但化学原料药生产能耗较大、环境污染严重、附加值较低。经过多年的低价竞争，众多中小型企业被淘汰出局，目前原料药行业集中度较高，但由于产品结构以低端为主，且产能过剩，行业收益性受国际市场波动影响明显，竞争激烈。同时受国内原材料价格不断上涨、能源供应紧缺、环境治理成本增加，原料药市场的利润空间进一步被压缩。
在经历了2007～2008年的高景气度和价格高峰之后，2009年化学原料药景气度有所回落。随着经济的恢复，下游开工率提高，使得滞涨的原料药产品呈现行业景气度回暖的态势。其中青霉素工业盐从2009年9月初市场价格开始出现理性回归，开始拉动产品价格反弹，2010年一直处于缓慢复苏中。维生素C因产能过剩，竞争激烈，价格自2009年开始进入下行通道，毛利率大跌。目前我国维生素C现存生产能力约为20万吨，而目前全球消耗量仅为12万吨左右，出现供远大于求的局面。
2）行业发展趋势
原料药行业是一个低盈利行业，受原材料价格和上游行业影响较大，中国原料药生产规模增长较快，随着全球原料药生产中心的不断转移，中国原料药行业传统优势会进一步加强。同时医保政策的广泛实施，增强了人们对于医药产品的需求。在利好的同时，也面临一些利空因素：CPI不断上升，使得上游产业的价格上涨，企业成本上涨，原油价格的上升也会导致原料化工成本的上升，化学原料药将不得不通过提价和内部成本控制来保持原有的利润率。
整体来看，依靠医药行业整体回暖带来的经济效率并不会持续很长时间，随着国家药品降价政策的进一步实施，医药行业的利润水平可能会受到进一步压缩，没有技术优势仅依靠价格的大宗原料药行业，其低利润率的局面不会得到改善。
3）行业政策
我国的原料药和中间体的产量和出口量位居世界前列。但随着产能的新一轮扩增，中国原料药产业的产能过剩已从普通原料药向特色原料药蔓延。原料药产能之危有三大原因：首先，政出多门，缺乏强有力的协调，结果许可生产的数量大大超过国际市场的需求量，为产能过剩埋下了祸根；其次，企业追逐高利的短视行为，加剧了产能过剩的严重程度；再次，技术门槛低，产能复制容易。
同时，随着国家环保治理力度的加大，阶段性停产、企业搬迁、设施投入和管理提升等致使原料药成本上涨，中国原料药价格优势地位动摇。为满足技术工艺创新和环保等方面的要求，原料药产业逐步开始进行转型升级，并加快调整产业链结构，从而淘汰过剩产能提高利润水平。
4）竞争格局
我国原料药行业现在最大的竞争对手就是印度。我国原料药品种较为老化，在新的原料药和新的候选化合物方面开发力量明显不足。
目前，印度的新原料药生产企业在数量上已经超过我国，而我国科研力量又略显不足，印度已经在原料药的各个品种上和我国处于全面竞争状态。同样在产品认证方面，以美国FOA批准的原料药OMF文件号为例，印度是美国以外获得有效OMF文件号最多的国家，这意味着印度比中国在国际市场上具有更多的机会。因此印度不仅已成为中国在原料药国际市场中最大的竞争对手，而且在技术水平方面已经处于领先地位，形势对我国并不十分有利。印度企业采用的都是发达国家的先进技术，生产成本低廉将有利于本国产品出口，有益于吸引国外厂商来印度投资建厂。20世纪80年代初以来，印度的医药化工行业每年的增长率都达到了10%以上，个别年份甚至高达25%以上。经过近20年的调整发展，印度已跻身于世界上的主要医药生产大国之列。那些已积累了雄厚的资本、科研能力较强、建立了良好的国际品牌形象的印度大制药商将是我国未来原料药企业的强劲对手。
国内方面，前几年由于维生素C的价格走高诱发国内企业大举进入维C行业，我国维生素C价格一度高达每公斤12～14美元，利润空间较大，这促成了企业过度投资的态势，高峰时期国内维生素C生产厂家高达28家。相关调查显示，2010年全球维生素C总需求不过12万吨左右，中国的总产能却已接近18万吨，远远超出全球需求。为了争夺有限的市场，国内各企业开始大打价格战，维生素C出口价又走入新一轮跌势。2011年底，维生素C报价降至每公斤3美元以下。
目前，全球维C产能主要集中在中国的“ 5大家族”：东北制药、华北制药、石药集团、江山制药，以及山东鲁维制药，5家企业占据了全球90%以上的市场份额，产量超过10万吨，全球维C的价格也基本掌控在国内5家企业手中。但由于国内维C产能过剩，维C行业一直处于无序竞争状态，企业盈利困难。
2、医药物流
自2009年冀中能源集团整合华北制药后，公司加快了产品调整步伐和经营发展方式，在保持原有制药行业国内技术、产品领先优势和市场份额的基础上，大力推进医药物流板块发展。公司立足于制药行业，同时医药物流服务于制药板块生产经营，充分利用物流渠道和网络，促进公司快速、持续发展。
1）医药物流行业定义及其概况
医药物流不是简单的药品进、销、存或者是药品配送，所谓的医药物流是指：依托一定的物流设备、技术和物流管理信息系统，有效整合营销渠道上下游资源，通过优化药品供销配运环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程，提高订单处理能力，降低货物分拣差错，缩短库存及配送时间，减少物流成本，提高服务水平和资金使用效益，实现的自动化、信息化和效益化。
我国的医药物流起步较晚，目前大多数医药物流项目还停留在企业内部进、销、存业务整合、流程优化的阶段，很少涉及到对上游供应商和下游药品批发零售企业、医院的整合，从而无法根本性地解决重复运输、牛鞭效应、库存积压等现象，导致供应链效率低下，药品配送成本增加。
现代医药物流运作方式将从传统的批发模式向供应链管理模式发展，以物流中心为平台，与供应商（上游企业）和药品零售商及其他分销商（下游企业）建立一种面向市场的供应系统，提高药品分销效率，并形成相对稳定的产销联盟网络。在这一转变过程中，物流管理在很多企业中已经从作业管理的层面上升到了企业战略管理高度，被当作发展战略的重要内容予以重视。形成这一趋势的原因有两个：第一是医药行业重组、整合的过程中，企业规模不断扩大，而物流网络是保障企业业务资源能够有效整合，形成规模优势的根本；第二是医药行业进入“微利时代”后，通过强化物流管理实现减本增效，以期在激烈的竞争中实现自身的成本优势。
中国医药工业经过近几十年的成长，发展速度快于全球平均水平，也高于全国工业平均增长速度。医药工业迅速增长使医药物流业也得到了快速发展。在市场需求的引导和国家政策的支持下，一批有实力的国有或民营医药企业大力发展医药物流和电子商务，医药物流业务在医药企业收入占比越来越大。随着中国经济的快速发展，人民生活水平的提高，基本医疗保险制度的实行，以及药品分类管理的推行，人们对医药的需求将不断增加，医药零售业和医药物流业也得到了快速发展。目前，我国有医药物流企业13,000家，行业呈现多、小、散、乱的格局。国药、上药、九州通这三家医药物流企业目前行业排名前三，但在整个行业的份额不到20%。在医改持续推进的背景下，自2009年年底以来，医药物流行业的整合不断提速，国内医药物流巨头纷纷在各地新建医药物流中心，或实施大手笔的兼并收购，国内的医药物流行业目前还处于扩大规模的外延式发展阶段，只有尽快进入到以技术和管理为抓手的内涵式发展阶段，医药物流行业才能持续健康发展。中国医药市场前景光明，中国的药价虚高根本原因在于中间环节过多，引入现代物流将会快速、高效、价廉地打造出丰厚的利润，因此，中国医药物流市场开发潜力巨大。
2）医药物流业供给及需求分析
全国物流业固定资产投资增幅呈现前高后低态势，在经历了2009年大规模交通基础设施投资之后，物流业固定资产投资增速逐步回归常态化增长通道。
随着物流业固定资产投资的持续较快增长，医药物流基础设施条件明显改善。截至2015年底，全国铁路营业里程达到12.1万公里，其中，高铁运营里程达到1.9万公里，居世界第一位。全国公路里程达到457.73万公里，其中，高速公路里程达到12.35万公里。全国内河通航里程达到12.70万公里。定期航班机场达到206个。货运服务、生产服务、商贸服务和综合服务等多种类型的物流园区，通过功能集聚、资源整合，成为供需对接、集约化运作的物流平台。仓储、配送设施现代化水平不断提高，化工危险库、液体库、冷藏库等专业化库房，期货交割库和电子商务交割库快速发展，自动化立体仓库大量涌现。
根据商务部《全国药品流通行业发展规划纲要（2011-2015）》，全球药品市场维持快速扩张态势。“十二五”末，药品流通行业年销售总额预计为17,000亿元，比“十一五”末的年销售7,663亿元增加了122%，年均增长17.3%，其中药品零售市场销售额预计为3,300亿元，比“十一五”末的年销售1,533亿元增加了115%，年均增长16.6%。市场的扩容主要得益于医改的不断深化，以及国家加大对医保的投入。全球药品流通行业集中度和流通效率将继续提高。在药品市场增长空间方面，中国将是潜力最大的市场。随着我国开始向中高收入国家迈进以及人口老龄化的加快，人民生活需求和消费结构将发生重大变化，对医疗卫生服务和自我保健的需求将大幅度增加，药品市场增长潜力巨大。中央提出“政事分开、管办分开、医药分开、营利性和非营利性分开”的医改方向，以及“保基本、强基层、建机制”的医药卫生体制改革任务，要求建设覆盖城乡的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系，必将在推动医药卫生事业发展的同时，带动药品市场规模的增加，为药品流通行业带来新的机遇。
3）医药物流行业发展预测
预计物流需求在未来几年将持续保持高增长，我国物流业的整体情况是运输物流企业数量过多，行业集中度过低。近几年来，物流市场呈现出集中度提高，物流企业规模扩大的发展趋势，但提升的速度很慢。而这也从另一方面说明，在未来政策的支持下，物流业的行业集中度会有一个大幅度的提升。
“十二五”期间，医药物流企业进一步重视区域物流一体化和城镇化发展，适时调整物流服务布局，进一步提高行业集中度。医药物流方面，《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》已于2011年5月出台，鼓励医药流通企业兼并重组，引导医药流通企业做大做强，培育国家级、地市级医药流通企业龙头航母。目前已有1家年销售额过3000亿元、2家年销售额过千亿元的全国性企业。目前，商务部已经启动全国药品流通行业“十三五”规划，将充分考虑现代医药物流、药品电子商务等行业发展新趋势和影响行业发展的各项因素，研究制定我国药品流通行业“十三五”期间的发展目标、任务和措施，促进药品流通行业进一步提高集中度和流通效率、进一步向供应链综合服务商转型、进一步与“互联网+”等未来方向有效融合。
3、制剂药
1）行业前景
随着人们对生活质量及医疗服务的要求不断提高，同时人类平均寿命不断延长，对医药的消费需求在不断上升。
制药企业合并和收购仍将继续。国际医药企业正加速其产品、技术、资金、市场等方面的全球市场渗透，发展中国家崛起的制药企业也在积极寻求国际化发展，医药市场的国际竞争日趋激烈。为占据竞争优势地位，提升规模和实力，大规模的兼并重组和国际资本市场运作成为当今医药产业发展趋势。
药物创新是推动全球市场发展的主要动力。医药行业从70年代开始步入发展期，许多开创性的药品被发明出来，80年代后这些产品陆续上市并在市场竞争中逐步胜出，推动医药市场保持了20多年的高速发展期。医药研发开始在全球范围形成产业链，不同国家或地区根据技术与成本的优势承担产业链中的一个环节。随着研发外包的增多，发展中国家医药研发能力将不断提高，将会促进其新药创新的发展。
非专利药发展将迎来高峰。医疗费用增长过快，困扰着包括发达国家在内的各国政府。为了降低医疗支出，各国纷纷选择非专利药作为发展方向。特别是专利刚到期的产品附加值高，具有较强的市场盈利空间。近几年大量品牌专利药物到期驱动着非专利药物市场快速增长。
药品生产渐趋全球化。随着经济全球化的进展，世界原料药尤其是中低档非专利原料药的生产将进一步从欧美日等发达国家向发展中国家转移，非专利药市场的竞争将日趋激烈，成本控制成为竞争要素之一。
中国医疗社会保险体系正在建立过程中，发展速度快。低水平、广覆盖的医疗社会保险体系为普通药品的生产和销售提供了出路。
2）竞争格局
医药行业处于一个景气周期。国际药品市场规模的增长和发展重心的转移，让中国充分享受到医药行业增长带来的收益；国际多种专利药的到期和仿制药的蓬勃发展，是中国药企获得参与国际竞争的机会。国内的经济发展和政策为医药行业创造了良好的发展环境。中国医药行业进入黄金十年。
随着我国人民生活水平的不断提高，居民保健意识增强、用于健康与医疗的支出在不断提高，人口老龄化又日益严重、慢性病患者日渐增多的同时全民医保支付能力也在不断提高，我国医药市场在未来相当长时间内仍将保持较快增长。
未来医药行业全球化经营特点日趋明显，全球的各大医药公司凭借自身多年的医药研发能力或拥有专利保护的独家品种，通过股权收购、产品代工、代理等各种合作模式占领我国医药市场，将对以仿制药为主的我国制药企业形成激烈的市场竞争。
随着我国新版GMP等规范的实施，我国药品生产企业亦面临较大规模的重新洗牌，无力承担新版GMP改造费用的企业将被迫退出市场或被其他药企收购，药品生产将一定程度地趋向于集中，有利于减少无序竞争的同时，各细分市场内市场份额占据前几位的若干厂家间的通过产品质量、售后服务等方面的竞争将日益增多。未来药品市场监管将更为严格，拥有规模、品牌、渠道、核心技术和管理优势的企业将逐步胜出。
3）发展趋势
医药行业的集中度会迅速提高，优质企业将获得更多的竞争优势。国家政策积极引导产业集中化，淘汰落后产能，将资源向优势企业集中是行业发展方向，对于优质企业应给予更多的关注。随着医药行业的进一步发展，医药市场竞争已由单个品种、单个企业竞争，发展成供应链竞争，其范围已发展至战略等所有环节。中国医药流通企业正向规模化方向发展，其竞争逐步进入综合实力的竞争。
生物仿制药市场潜力巨大，国内先行者已积极布局，未来将迎来黄金发展时期。2013年全球药品销售已经接近9500亿美元，生物药占比已经超过17%。全球抗体药物在生物技术药品占比超过 30%，是生物药中最大的子行业，同时也是近年来全球增长最为迅速的生物制药领域。国外抗体药物价格昂贵而且难以降价，本土产品相对低廉，但我国生物药市场还是外企占据优势地位，在未来的 2-10 年外企全球销售额超过百亿美元的重磅单抗将过专利保护期，为国内企业提供了良好的发展机遇。
（二）发行人主要业务、主要产品
1、发行人的主要业务
发行人的主营业务包括制药业务与医药及其他物流贸易业务，其中，制药业务按生产产品种类的不同，可划分为七大类，即抗感染类、肾病及免疫调节类、心脑血管类、维生素及营养保健品、神经、血液系统用药、医药中间体及其他类；按产品性状的不同，还可分为原料药和制剂两大类。发行人拥有完整的抗生素类产品生产链，生产的产品涵盖中间体、原料药及制剂，这些不同的产品之间构成了上下游关系，其中，上游产品既可自用，也可对外销售，发行人根据市场及销售情况安排调整上下游产品的生产比例。
公司主营业务按产品分类如下：
单位：万元
■
发行人制药业务板块的主要盈利模式为：发行人自上游采购玉米等原材料，生产出原料药及中间体，一部分直接对外销售，一部分自用于下游制剂的生产；产出制剂后再对外销售。销售原料药及中间体的收入形成销售收入，扣除相应的成本及费用后，获得利润。发行人依托原料药业务的研发能力和质量保证，近年来逐步向原料药、制剂业务并重转型。公司逐步提高青霉素、头孢和维生素等原料药的自用比例，延伸和扩大产业链，从药用中间体向原料药、制剂和复合制剂延伸，完善公司的全产业链，提高公司的竞争能力和盈利能力。
发行人医药及其他物流贸易业务板块的主要盈利模式为：发行人直接向生产商或供应商采购商品后快速销售给需求方，从而获得销售价与采购价之间的价差收入。
发行人自2010年起逐步推进医药及其他物流贸易，为了避免因发行人经营煤炭、焦炭、钢铁的物流贸易业务可能带来的同业竞争，发行人2012年专注于医药物流及医药产业链相关领域物流贸易发展，停止了煤炭、焦炭、钢铁的物流贸易业务，2014年由于发行人进行结构调整，降低了化工产品和农产品的采购量加之发行人为降低低毛利和负毛利产品收入以及降低资金风险和垫资风险，对医药产品物流业务进行压缩。受此影响公司2014年医药及其它物流贸易业务收入较2013年减少43.38%。
2、发行人主要产品及用途
1）制药业务
发行人制药业务板块主要包括抗感染类、肾病及免疫制剂调节类、心脑血管类、维生素及保健品类、神经及血液用药及医药中间体六个大类。发行人产品已取得国家GMP认证，生产工艺、产品质量均符合国家标准。
（1）板块总体情况介绍
A、抗感染类
发行人抗感染类药品主要包括青霉素类、头孢类及其他抗感染类药品。
①主要产品功能
青霉素（Benzylpenicillin/Penicillin）又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。
青霉素结构式
■
青霉素药理作用是干扰细菌细胞壁的合成。对革兰阳性球菌及革兰阳性杆菌、螺旋体、梭状芽孢杆菌、放线菌以及部分拟杆菌有抗菌作用。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属，肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌作用，淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对该品敏感。该品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌亦具一定抗菌活性，其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对该品敏感性差。该品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用，对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。
B、肾病及免疫调节类
发行人肾病及免疫调节类主要包括环孢素类产品及西罗莫司等。
主要产品功能
适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD)。经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
C、维生素及营养保健品
发行人维生素及营养保健品制药板块产品主要包括维生素C、维生素B12、叶黄素酯片等。
主要产品功能
维生素C（VitaminC，AscorbicAcid）又叫L-抗坏血酸，是一种水溶性维生素。食物中的维生素C被人体小肠上段吸收。一旦吸收，就分布到体内所有的水溶性结构中，正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1,500mg维生素C，最高储存峰值为3000mg维生素C。正常情况下，维生素C绝大部分在体内经代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2-硫酸由尿排出；另一部分可直接由尿排出体外。
维生素C的结构式
■
维生素C的作用及功能：
①促进骨胶原的生物合成，利于组织创伤口的更快愈合；促进胶原蛋白的合成，防止牙龈出血；促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血，防止关节痛、腰腿痛。
②促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命；增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。
③改善铁、钙和叶酸的利用；改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。
④坚持按时服用维生素C，可使皮肤黑色素沉着减少，从而减少黑斑和雀斑，使皮肤白皙。
维生素B12又叫钴胺素，是唯一含金属元素的维生素。自然界中的维生素B12都是微生物合成的，高等动植物不能制造维生素B12。维生素B12是惟一的一种需要一种肠道分泌物（内源因子）帮助才能被吸收的维生素。有的人由于肠胃异常，缺乏这种内源因子，即使膳食中来源充足也会患恶性贫血。植物性食物中基本上没有维生素B12。
维生素B12结构式
■
维生素B12的主要生理功能是参与制造骨髓红细胞，防止恶性贫血；防止大脑神经受到破坏。
D、神经及血液用药
发行人神经及血液用药产品主要包括重组人粒细胞刺激因子注射液等。
主要产品功能
①济脉欣（重组人红细胞生成素，rhEPO），主要用于防治因慢性肾衰竭引起的贫血、肿瘤引起的贫血或放化疗后引起的贫血，是治疗各类贫血的特效药物。
②吉赛欣（重组人粒细胞集落刺激因子，rhG-CSF），主要用于防治肿瘤病人因化疗或放疗引起的白细胞减少及骨髓移植后的中性粒细胞减少。
③甲钴胺，是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成，适用于周围神经病变。
E、医药中间体
发行人医药中间类主要包括7ACA、7ADCA等。
主要产品功能
7-ACA产品名称为7-氨基头孢烷酸。目前主要生产工艺为通过顶头孢霉菌发酵得到的头孢菌素C，头孢菌素C在酰胺键处水解得到7-ACA产品。7-ACA是头孢菌素中最常用的母核，结构有两个活性基团，3位的乙酰甲氧基和7位的氨基，在这两个活性基团上连接不同的侧链，就构成不同性质的头孢类抗生素，因此以7-ACA为起始物料可制得多种头孢菌素类抗生素，如头孢噻肟、头孢三嗪、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢曲松等几十个头孢无菌注射品种。
F、其他类
发行人其他类产品主要包括重组乙型肝炎疫苗等。
本品系由重组CHO细胞表达的乙型肝炎（简称乙肝）病毒表面抗原（HBsAg）经纯化，加入氢氧化铝佐剂后制成，用于预防乙型肝炎。
接种本疫苗后，可使机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力，用于预防乙型肝炎。
（2）上游采购情况
A、采购模式
2009年冀中能源集团重组华药集团后，为加强管理，集中管控资金、账户，降低发行人存货资金占用，发挥规模优势，降低生产成本，发行人实施的《华北制药股份有限公司物资集中采购管理办法》，对主要物资采购实施集中采购的管理模式，并由物资供应分公司统一负责采购。
根据发行人规定，物资供应分公司对75个品类的大宗原材料、阀门、滤芯等生产类辅料及通用设备、办公用品、劳保用品等超市物资实施集中采购，对外统一签订合同，统一结算。报告期内，发行人对头孢类产品进行了产业链整合，华民公司、外地生产头孢类子公司以及部分制剂类公司的原辅材料由其自行采购、结算，不纳入集中采购范围。
B、结算方式
发行人的主要原材料供应商比较稳定，发行人与其建立了长期稳定的合作关系。发行人原料采购结算以银行承兑汇票结算及现金结算为主，其中银行承兑汇票结算占比约为80%。根据采购大类医药化工类、包装包材、备品备件、特定物资区分，除紧俏的化工原料产品，医药化工类账期基本在3个月以内、包装包材和备品备件类一般为4-6个月。
C、原材料供应商集中度情况
发行人2014年-2016年及2017年1-6月制药业务原材料供应商情况如下：
发行人制药业务前五名原材料供应商
■
（3）生产模式
发行人药品的生产采用计划生产与市场调节相结合的生产模式。
发行人的日常生产由生产经营部统一负责调度，其主要工作流程为：首先，生产经营部将公司制定的年度生产计划分解为月度生产计划后下发到各个生产部门，并协调和督促生产计划的完成，由生产部门对产品的制造过程、工艺纪律、卫生规范、质量控制等执行情况进行监督管理，由各生产车间负责具体产品的生产流程管理；其次，生产经营部根据公司销售部门反馈的市场情况和订单情况对月度生产计划进行调整。
公司产品的生产由其发行人根据自身年度生产计划，并由发行人的生产经营调度中心根据实际情况进行安排。
（4）销售模式
2009年冀中能源集团重组华药集团后，为加强管理，集中管控资金、账户，提高资金使用效率，整合公司市场销售资源，规范产品销售业务，提升公司整体形象，实现市场信息、客户资源共享和产品的组合销售，增强对客户的吸引力，发行人从2010年1月1日起实施《华北制药股份有限公司产品集中销售管理办法（试行）》，由销售分公司对发行人及各分公司、子公司大部分产品实施统一对外销售。
根据发行人规定，生产头孢类产品的公司自行负责其生产药品的销售业务，其他公司自产药品的销售业务主要由销售分公司和华药国际负责统一实施。其中，销售分公司负责发行人自产原料药和制剂的国内销售，以及自产原料药的出口；华药国际负责发行人自产制剂产品的出口。2016年末，销售分公司进行注销，各公司自行销售。华药国际、发行人物资供应分公司也开拓医药及其他物流贸易业务。
公司主要采取“经销分销+招商代理+学术推广”的销售模式，通过各经销商或代理商的销售渠道和公司销售队伍实现对全国大部分医院终端和零售终端的覆盖。
公司在北京、上海、广州、重庆、武汉、西安、成都、长春、南京等中心城市均设有销售网点。发行人依据产品特性和市场属性推进专业化和精细化销售，并分设商业、OTC、基层推广、专业化学术推广、精细化代理商招商等业务版块，建立分线分块的专业化销售队伍，充分挖掘市场潜力，扩大市场份额。
发行人的国内销售区域主要为河南、河北、湖北、安徽等省区，其余销售区域遍布四川、山西、广东、重庆等二十三省市，区域分布较广，基本覆盖全国范围；国外销售区域主要为印度、孟加拉等国家，同时还销往巴西、智利等拉美国家，英国、德国等欧洲国家，及日本、韩国等亚洲国家。公司主要通过直销和代理商分销等方式进行销售。发行人产品国内外下游客户分布广、集中度较低。发行人2014年-2016年及2017年1-6月主营业务分地区收入情况如下：
2014年-2016年及2017年1-6月发行人制药业务分地区收入情况
单位：万元
■
（5）客户集中度情况
发行人2014年-2016年及2017年1-6月制药业务客户集中度情况如下：
发行人制药业务前五名销售客户
■
（6）主要制药生产设备的开工率和产能情况
公司产品的生产根据发行人年度生产计划开展，并由发行人的生产经营调度中心根据实际情况进行安排。
由于发行人不同产品之间构成了上下游关系，且上游产品既可自用，也可对外销售，故发行人可根据市场及销售情况安排调整上下游产品的生产比例。
由于青霉素工业盐是β—内酰胺类抗生素生产的最基本原材料，半合青类产品、头孢类产品均由青霉素工业盐经过不同步骤的加工而得来。因此，青霉素工业盐的产能基本决定一个β—内酰胺类抗生素企业的全部产能。与原料药（中间体）生产线通常只能用于同一种原料药（中间体）的生产不同，制剂生产线一般可以用于生产同一种剂型（如片剂、口服液为不同剂型）产品的不同品种及不同规格的产品。
2014年-2016年及2017年1-6月，发行人制药业务板块主要产品产能、产销量、产能利用率如下表所示：
发行人各产品产能、产量、产能利用率情况
■
备注：
部分产品产能利率较低的原因（见部分产能利用率右上角序号）：
1．新制剂分厂的新领域产品（用于治疗肾病、骨髓移植后的排斥反应），高毛利产品，建造时产能较大，还未达到满产条件；
2．按生产计划、销售需求降低产量；
3．2016年较2015年因环保原因减产；
4．2016年较2015年因环保原因减产；
5. 新制剂分厂的新领域产品（用于治疗肾病、骨髓移植后的排斥反应），高毛利产品，建造时产能较大，还未达到满产条件；
6．2013年库存大，2014年适量减产消耗2013年库存；
7. 新制剂分厂的新领域产品（用于治疗肾病、骨髓移植后的排斥反应），高毛利产品，建造时产能较大，还未达到满产条件；
8. 新制剂分厂的新领域产品，建造时产能较大，还未达到满产条件；
9．莱欣工厂新上的品种，建造时产能较大，还未达到满产条件；
3、医药及其他物流贸易
发行人医药及其他物流贸易业务的经营模式主要为发行人直接向生产商或供应商等上游企业采购商品，然后销售给医药公司、生物科技以及物流公司等下游企业，采购的商品主要是化工产品、医药产品及农产品，如玉米等医药产业链相关产品。发行人医药及其他物流贸易业务的主要盈利模式为：发行人直接向生产商或供应商采购商品后快速分销给需求方，从而获得销售价与采购价之间的价差收入。
2014年-2016年度及2017年1-6月，医药及其他物流贸易业务收入分别为20.97亿元、20.05亿元、22.01亿元和8.21亿元，占当期主营业务收入的比重分别为22.59%、25.72%、27.54%和20.68%。
发行人医药及其他物流贸易业务销售情况
单位：万元
■
发行人近年来积极调整产业结构、优化资源配置，并结合自身发展需要对医药及其他物流贸易业务作出相应调整。发行人2014年-2016年及2017年1-6月医药及其他物流贸易业务采购金额与其对应期销售金额基本保持在同一水平，主要是受近年来医药价格波动、以及发行人物流行业库存周转快所致。
1）采购情况
（1）采购模式
主要采购业务流程如下图：
采购业务流程图（预付款方式）
■
采购业务流程图（货到付款方式）
■
（2）采购渠道
发行人医药及其他物流贸易业务的采购对象为国内生产厂家及各贸易公司；采购人员采购时可以在整个公司数据库内选择最优的或开发更优的供应商资源，从而降低采购成本、缩短采购时间。
2）销售情况
（1）销售模式
发行人医药及其他物流贸易业务集中在国内，主要通过直销的方式，依托原有的销售网络，以取得企业产品的区域性（独家、一级、二级）代理资格为切入点，购进产品后快速向下游分销，发行人物流首先以自身配送为主，面对药品零售商和其他商业客户；其次吸引主要生产厂家并与他们建立网络伙伴关系，使区域物流中心成为配送中心或中转仓库，扩大物流中心的功能，目前发行人已在河北、安徽、广东等地建立区域物流中心；再次公司物流从药品和化工产品配送扩大到其它相关产品的储存、配送。
销售业务流程图
■
（2）销售渠道
发行人的销售对象主要为国内药品生产厂家、各贸易公司及河北省内部分医院。发行人销售人员通过对本地区和所管辖地区产品的市场覆盖率、产品特征及客户服务目标、利润空间等的熟悉程度，结合公司数据库内销售商资源，建立销售渠道，形成渠道战略，确定渠道结构方案等一系列步骤完成销售计划，同时在销售过程中做好售后服务。
3）采购和销售前五大情况
发行人2014年-2016年及2017年1-6月医药及其他物流贸易业务供应商集中度情况如下：
发行人医药及其他物流贸易业务前五名供应商
■
发行人2014年-2016年及2017年1-6月医药及其他物流贸易业务客户集中度情况如下：
发行人医药及其他物流贸易业务前五名销售客户
■
3、主要产品上下游产业链情况
公司所处行业为医药制造业，主要上下游行业如下：
■
原料药行业的上游行业主要为农产品及化工原料行业，农产品主要用于微生物发酵之用，化工原料主要是为制药企业提供医药原料、中间体、催化剂等。经过多年发展，我国医药制造所需的化工原料基本实现自主配套，少部分需要进口。化工原料行业已进入成熟期，进入壁垒低，市场竞争激烈。制剂行业是原料药行业的下游行业，制剂最终直接面向消费者。制剂行业的发展以及人们对药物需求的增长对原料药行业的发展产生深远影响。原料药行业是制剂行业的上游行业，为制剂生产提供所需的药物活性成分。制剂行业的下游行业为医药企业或医疗服务行业。医药企业或医疗服务业的发展状况直接影响制剂行业的生产和销售规模。
（三）相关资质和证照情况
1、药品生产许可证
截至2017年6月30日，发行人及其控股子公司已获批准的药品生产许可证如下表：
公司拥有的药品生产许可证
■
2、药品经营许可证
截至2017年6月30日，发行人及其控股子公司已获批准的药品经营许可证如下表：
公司拥有的药品经营许可证
■
3、截至2017年6月30日，发行人及其控股子公司已经取得多项FDA、CEP证书，以及中国、英国、荷兰、日本等国GMP证书，其中国内获得的药品GMP证书如下表：
（下转17版）
