上海医药集团股份有限公司
关于子公司获得药品GMP证书的公告

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2018-002

债券代码：136198 债券简称：16 上药 01

上海医药集团股份有限公司

关于子公司获得药品GMP证书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属全资子公司上药康丽（常州）药业有限公司（以下简称“上药康丽”）及上海中西三维药业有限公司（以下简称“上药中西”）分别收到江苏省食品药品监督管理局及上海市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号分别为JS20170734及SH20170053。

一、GMP证书相关信息

企业名称：上药康丽（常州）药业有限公司

地址：常州市武进区洛阳镇戴溪街

证书编号：JS20170734

认证范围：原料药（阿昔洛韦、更昔洛韦、生产线4）

有效期至：2022年12月25日

企业名称：上海中西三维药业有限公司

地址：上海奉贤区星火开发区民乐路158号

证书编号：SH20170053

认证范围：原料药（氟比洛芬酯）

有效期至：2022年12月26日

二、该GMP涉及的生产情况

本次上药康丽GMP证书获认证生产线1个，主要用于生产阿昔洛韦及更昔洛韦原料药。截至目前工程累计投入约人民币600万元。

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本次上药中西GMP证书获认证生产车间1个，为原料药车间，截至目前工程累计投入约人民币2,739.11万元。

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三、同类产品的市场情况

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注：IQVIA-CHPA数据由IQVIA（艾美仕市场咨询有限公司）提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业提供专业信息和战略咨询服务的提供商。

四、对上市公司影响及风险提示

本次上药康丽及上药中西通过GMP认证并获得新版GMP证书，不会对上海医药及其子公司当期和未来经营产生重大影响。获得新版药品GMP证书有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。

但由于医药行业的固有特点，产品销售情况可能受到市场环境、行业政策、环保因素、供求关系等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

上海医药集团股份有限公司

董事会

二零一八年一月十日