四川科伦药业股份有限公司
2018年第二期超短期
融资券发行结果公告

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2018-011

四川科伦药业股份有限公司

2018年第二期超短期

融资券发行结果公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）《关于公司发行非金融企业债务融资工具的议案》已于2016年3月28日经公司第五届董事会第九次会议审议通过，并获于2016年4月20日召开的2015年度股东大会审议批准。相关董事会和股东大会决议公告详见2016年3月30日和2016年4月21日的《证券时报》、《上海证券报》、《证券日报》和《中国证券报》以及公司指定信息披露网站巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）。

公司于2017年5月4日收到中国银行间市场交易商协会（以下简称“交易商协会”）于2017年4月19日下发的《接受注册通知书》（以下简称《通知书》）（中市协注[2017]SCP131号），交易商协会同意接受公司超短期融资券注册，超短期融资券注册金额为人民币30亿元，注册额度自《通知书》落款之日起2年内有效。

公司董事会于2018年2月11日获悉，公司2018年第二期超短期融资券于2018年2月7日发行，募集资金已于2018年2月9日全额到账。

本期超短期融资券通过簿记建档集中配售的方式在全国银行间债券市场公开发行。现将发行结果公告如下：

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本期超短期融资券募集资金主要用于补充公司流动资金和偿还有息负债。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2018年2月11日

证券代码：002422 证券简称：科伦药业公告编号：2018-012

四川科伦药业股份有限公司

关于公司草酸艾司西酞普兰片

首家通过仿制药一致性评价的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“我公司”或“科伦药业”）于近日获得国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监局”）核准签发的化学药品“草酸艾司西酞普兰片”的《药品补充申请批件》，现将相关情况公告如下：

一、 药品基本情况

1、 药品名称：草酸艾司西酞普兰片

剂型：片剂

规格：10mg

申请事项：国产药品注册

注册分类：补充申请

申报阶段：一致性评价

申请人：四川科伦药业股份有限公司

审批结论：经审查，本品10mg规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2、 药品的其他相关情况

近日我公司的草酸艾司西酞普兰片国内首家通过一致性评价并获得药品补充申请批件，用于治疗抑郁和惊恐障碍。

我国抑郁症患者约5500万，草酸艾司西酞普兰起效快速，疗效确切、不良反应发生率低，是治疗抑郁症的一线药物，相比于氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛等其他同类抗抑郁药物，疗效和可接受性更佳。2016年草酸艾司西酞普兰片中国销售额约12.5亿元人民币，位居抗抑郁类药物首位。

我公司国内首家通过该品种一致性评价，质量与原研等同。截至目前，公司在草酸艾司西酞普兰一致性评价项目上已投入研发费用约600万元人民币。

二、 风险提示

该产品一致性评价申请获批后公司将尽快启动生产和销售，期间可能受到一些不确定性因素的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2018年2月12日