人福医药集团股份公司
部分高级管理人员减持股份结果公告

证券代码：600079 证券简称：人福医药 公告编号：2018-047

人福医药集团股份公司

部分高级管理人员减持股份结果公告

本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

重要内容提示：

●减持主体持股的基本情况：股份减持计划实施前，人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）副总裁徐华斌先生、副总裁杜文涛先生、副总裁兼财务总监吴亚君女士共计持有公司股份2,169,000股，占公司总股本比例为0.16%。

●减持计划的实施结果情况：公司于2017年11月28日披露了上述高级管理人员的减持计划；2017年12月23日公司发布进展公告，披露了上述高级管理人员的减持数额，自该进展公告发布之日起至今，上述高级管理人员未继续减持公司股份；截至本公告披露之日，相关股份减持时间区间届满。

一、减持主体减持前基本情况

■

注：以上高级管理人员所持股份系公司股权激励计划授予及资本公积金转增股本方式取得。

上述减持主体无一致行动人。

二、减持计划的实施结果

(一)大股东及董监高因以下事项披露减持计划实施结果：

披露的减持时间区间届满

■

(二)本次实际减持情况与此前披露的减持计划、承诺是否一致√是 □否

(三)减持时间区间届满，是否未实施减持□未实施 √已实施

(四)实际减持是否未达到减持计划最低减持数量（比例）□未达到 √已达到

(五)是否提前终止减持计划□是 √否

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

2018/6/20

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2018-048号

人福医药集团股份公司关于

盐酸安非他酮缓释片获得美国FDA

批准文号的公告

特 别 提 示

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

近日，人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其67%的股权）收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于盐酸安非他酮缓释片的批准文号，现将主要情况公告如下：

药品名称：Bupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets（盐酸安非他酮缓释片）

申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。）

ANDA批件号：210015

剂型：缓释片

规格：150mg，300mg

药品类型：处方药

盐酸安非他酮缓释片适用于治疗中重度抑郁症以及季节性情感障碍。宜昌人福于2016年提交盐酸安非他酮缓释片的ANDA申请，累计研发投入约为130万美元。目前，Valeant公司持有盐酸安非他酮缓释片的一项专利，到期日为2018年10月30日，截至目前无任何一方认为宜昌人福的盐酸安非他酮缓释片侵犯上述专利权。根据IMS数据统计，2017年度盐酸安非他酮缓释片在美国市场的总销售额约为7亿美元，主要生产厂商包括Valeant、Anchen、Actavis等。根据米内网数据统计，2017年度盐酸安非他酮片剂在我国城市、县级及乡镇三大终端公立医院的销售额约为3000万元人民币，主要生产厂商包括沈阳福宁药业有限公司、万特制药（海南）有限公司、迪沙药业集团有限公司等。

本次盐酸安非他酮缓释片获得美国FDA批准文号标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国仿制药市场带来积极的影响，公司后续将积极推进该产品在美国市场的上市准备工作。公司在美国的仿制药业务容易受到美国市场政策环境变化、汇率波动等因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

人福医药集团股份公司董事会

二〇一八年六月二十日