贝达药业丁列明：
做老百姓吃得起的好药
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“贝达将以创新为核心，以市场为导向，以满足病人的需求为目标，不断开发创新产品，形成从研发到产业化到市场销售的完整体系。”在丁列明看来，目前中国药品在国际市场份额较小，接下来，贝达的产品要走向国际市场，不仅要在中国市场与国际产品比较，还要去国际市场与跨国药企产品比较。
“我们要帮助更多患者用上好药。”丁列明说。
⊙记者 刘冬赋 祁豆豆 ○编辑 吴正懿
“10年时间、10亿美元”，新药研发之难可见一斑。从国产创新药的角度看，贝达药业是一个符号。
上市供应6年，年销售额突破10亿，贝达药业自主研发的小分子靶向抗癌新药埃克替尼（产品名“凯美纳”）实现了进口替代。而创始人丁列明，依旧是那个专注新药研发的丁博士，“贝达仍在不断寻找好药。”他说。
在上证报“价值发现”主题调研中，贝达药业董事长丁列明向记者展示了凯美纳“以价换量”的最新战绩，并介绍了市场关注的“下一个凯美纳”的研发进展。近期国家对抗癌药降价保供的政策措施让他备受鼓舞：“希望在医保和医院的配套政策支持下，抗癌药真正能够让老百姓吃得起、用得上。”
凯美纳还有很大的市场空间
十年磨一剑。从2002年到2011年，丁列明率领其团队研制出凯美纳，打破了同类进口药易瑞沙、特罗凯在中国市场的垄断地位。
凯美纳上市6年，年销售额快速攀升突破10亿元，超越易瑞沙，成为中国肺癌靶向治疗领域的“领跑者”。截至2017年底，凯美纳累计销售收入达到45.18亿元，服用患者累计达15.5万名。
为了让更多患者吃得起、用得上优质的国产抗癌药，凯美纳通过国家药品谈判降价54%（降价后为1399元/盒），2017年初正式纳入新版国家医保目录，大幅降低了患者的综合治疗费用。同时，自凯美纳上市起，贝达就针对使用6个月后仍然有效的患者，开展免费赠药项目。截至今年6月30日，发药总数达到321万盒，获得免费用药的患者达到56740人，赠药价值逾70亿元；凯美纳也成为执行医保谈判价格后唯一继续开展赠药项目的创新药。“我们要帮助更多患者用上好药。”丁列明说。
贝达药业“以价换量”效果初显。2017年，凯美纳全年销量同比增长超过42%；2018年上半年，凯美纳销售继续放量，同比增长28.54%，营业收入同比增长16.7%。不过，凯美纳产品增收并未同步增利。对此，丁列明坦率地告诉记者：“凯美纳还没有真正实现 ‘量价挂钩’。”
丁列明还道出了抗肿瘤创新药普遍面临的困局，即“如何打通创新药市场准入的‘最后一公里’”。据了解，新版医保目录公布后，部分省市卫生主管部门未及时对“药占比”等绩效考核指标进行调整，导致相当部分医院没有引进医保中的创新药，肿瘤患者只能在医院自费药房购药，或在社会化药店自费购药，没有真正享受到创新药进入国家基本医保目录的惠民政策。
贝达药业等创新药企业，不得不面对市场衔接困难带来的挑战。“公司正在积极拓宽医院进药渠道，完成医保目录执行的相关政策衔接，争取更多的病人实现在门诊、住院和药店配药能够报销的目标。”在丁列明来看，凯美纳销量还有很大的提升空间。
储备的新药产品已形成梯队
市场更多的目光，聚焦于 “谁是下一个凯美纳”。
丁列明向记者展示了一张在研药品项目进度表，公司在研项目超过30项，其中进入临床研究的有8项，主要针对抗肿瘤领域。至于“谁能接棒凯美纳”，丁列明笑着说：“X-396计划2018年年底向国家药品监督管理局提交上市申请，CM082的Ⅲ期临床研究也在加紧推进当中。”
据了解，X-396是新一代ALK抑制剂，用于治疗有 ALK 突变的肺癌患者。目前该产品在中国、美国同步开展国际多中心的Ⅲ期临床试验，有望今年底完成全球患者入组，同时今年年底将在国内完成二线治疗临床研究，提交新药上市申请。CM082项目是一款针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍化生长因子受体（PDGFR）靶点的口服抑制剂，其在抗肿瘤方面具有广谱性，可用于肾癌、胃癌等多种肿瘤及眼科领域的治疗。目前该产品也在开展针对肾癌的Ⅲ期临床，将在今年底完成患者入组。
由此可见，贝达药业储备的新药产品已形成梯队，各临床研究项目均在有序推进，Ensartinib全球多中心III期、MIL60项目III期、Vorolanib（CM082）肾癌适应症III期临床研究入组顺利，其他项目的临床研究也在按计划推进。其中，Ensartinib项目同步在国内外开展全球多中心III期临床试验，这也是贝达药业第一次开展国际多中心的Ⅲ期临床试验。记者注意到，在细述一个个极为专业的研发项目时，丁列明的神情中流露出欣喜和自豪。
孵化新药的同时，丁列明正打造一个更大的创新药孵化平台——贝达梦工场。这将是继“市场销售、自主研发、战略合作”三驾马车之后，牵动贝达药业发展的第四驾马车。
据介绍，贝达梦工场是以贝达药业为基干的一个便利化、全要素、立体化、开放式的具有国际先进水准的生物医药专业众创空间，0期项目已引进两家创新型企业，涉及干细胞研究、基因检测等，1期项目已经完成工程建设， 计划今年下半年启用。丁列明希望，未来能够将贝达梦工场的平台优势转化为产品线优势，为中国创新药产业赋能。
要成为总部在中国的跨国药企
就在上证报到该公司调研期间，国务院发出指示，要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。“抗癌患者 ‘救命药’买不起、拖不起、买不到等难题终于能够解决了。”这让丁列明备受鼓舞，“创新药市场准入的‘最后一公里’马上要贯通了。”
丁列明说，贝达药业的战略目标是“成为总部在中国的跨国制药企业”。“贝达将以创新为核心，以市场为导向，以满足病人的需求为目标，不断开发创新产品，形成从研发到产业化到市场销售的完整体系。”在其看来，目前中国药品在国际市场份额较小，接下来，贝达的产品将走向国际市场。“不仅要在中国市场与国际产品PK，还要去国际市场与跨国药企产品PK。”丁列明认为，这才是中国医药产业未来发展的方向。
千里之行，始于足下。丁列明表示，目前中国医药企业必须做好两件事。“一是自主创新，发挥我们的成本优势，通过潜心研发，为中国的老百姓做出吃得起的好药；二是做好仿制药一致性评价，我们的仿制药必须要仿到位，质量和疗效与原研药一致，才有可能替代进口药。”
贝达药业始终坚守在自主创新的一线。近两年，随着多个新药项目立项推进、进入临床试验，公司研发投入逐年增加。2017年，公司研发投入达3.8亿元，占营业收入比重超过37%。
人才培育，是贝达保持创新力的重要支点。当天接受本报采访时，丁列明身穿一件白色T恤衫，左臂印有贝达药业的标志，左胸前则是一个手形的飞鹰图案，写着“雏鹰计划”。他刚刚参加了“贝达雏鹰见面会”，与数十名今年加入贝达的优秀毕业生交流沟通。
据悉，这是贝达针对新员工开展的人才培养计划，助力其专业技能的培养和成长。雏鹰展翅，寓意着贝达药业会飞得更高、更远。
