无锡药明康德新药开发股份有限公司

公司代码：603259         公司简称：药明康德

2018年半年度报告摘要

一 重要提示

1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读半年度报告全文。

2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

3 公司全体董事出席董事会会议。

4 本半年度报告未经审计。

5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

无

二 公司基本情况

2.1 公司简介

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2.2 公司主要财务数据

单位：元 币种：人民币

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2.3 前十名股东持股情况表

单位: 股

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2.4 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东情况表

□适用 √不适用

2.5 控股股东或实际控制人变更情况

□适用 √不适用

2.6 未到期及逾期未兑付公司债情况

□适用√不适用

三 经营情况讨论与分析

3.1 经营情况的讨论与分析

（一）报告期内的经营情况

报告期内，公司实现主营业务收入440,291.24万元，较2017年同期增长20.88%。得益于现有客户的业务量持续增加以及新增客户的不断拓展，报告期内公司各板块业务新增客户800余家。中国区实验室服务实现收入241,629.17万元，同比增长21.65%；美国区实验室服务实现收入54,608.06万元，同比下降1.93%；临床研究及其他CRO服务实现收入23,115.51万元，同比增长58.80%；CMO/CDMO业务实现收入120,938.50万元，同比增长26.80%。同时由于公司大部分业务收入来自海外并以美元计价，2018年上半年人民币平均汇率较去年同期升值给公司业务经营造成较大影响，如以去年同期平均汇率测算，公司主营业务收入较去年将增长27.87%。

报告期内，公司各业务板块营业收入情况如下：

单位：万元 币种:人民币

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（1）中国区实验室服务

公司目前拥有全球规模最大、经验最为丰富的小分子化学药研发团队，每天进行逾7,000个化学反应。中国区实验室服务能力涵盖小分子化学药的发现、研发及开发等各个阶段，为客户提供合成化学、生物学、药物化学、分析化学、药物代谢动力学及毒理学、生物分析服务和检测服务等一体化相关服务并建立了DNA编码化合物库增强新药筛选能力平台，帮助客户推动重大医药产品研发进程，诸多新药获得美国FDA突破性疗法、孤儿药资格认定，及美国FDA“快车通道”等认定。

目前公司所拥有的研究服务和技术能力已经位居全球前列，围绕能力与技术创新，公司还不断提升平台的技术能力，包括发展和运用基因编辑、肿瘤免疫、DNA编码化合物库、生物催化、流体化学、喷雾干燥、热熔挤出、纳米悬浮等技术手段。立足中国，公司还不断深化加强与国内客户的合作，并在天津、成都、启东、苏州积极布局研发生产基地，以国际领先实力为国内小分子新药研发行业赋能。

报告期内，公司中国区实验室服务实现收入241,629.17万元，同比增长21.65%，如以去年同期平均汇率来测算，中国区实验室服务实现收入同比增长27.97%。公司为30多家国内医药企业和初创企业提供一类创新药物的研究与开发服务，2018年上半年助力客户完成8个研究性新药（IND）项目的临床试验申报工作，并获得8个项目的临床试验批件（CTA），占国内同类新药同期申报比例约为16%。公司累积为国内药企已完成36个项目的IND申报工作，并获得25个项目的临床试验批件。公司2016年助力正大天晴业集团将一款治疗乙型肝炎的创新药物的国际开发权许可给国际知名药厂，转让收益总额可达2.53亿美元，今年上半年收到权益转让第二笔里程碑收入1,680万元。

在药物分析及测试服务方面，公司继续推进新药临床前研发及申报一体化平台服务，该项服务具有统一管理、省时省心、个性定制、高度灵活、一套资料全球申报的特点。目前该项平台服务的客户越来越多的是具有全球首创（first-in class）并选择中美双报创新型药物，报告期内已新增签约10个项目。同时，公司在仿制药一致性评价业务、注射剂一致性评价业务、药物杂质、基因毒杂质一体化服务领域，推出了从杂质合成、分离制备、结构鉴定、方法开发、验证、检测的一整套的解决方案。

公司在服务大型跨国制药企业的同时，亦积极发展国内外长尾客户，包括新型的初创新药研发公司或自身没有实验室的虚拟运作公司等。得益于以公司为代表的全产业链研发平台的赋能效应，这类客户得以避免初期大量研发基础设施的投入而参与新药研发，其在新药发现、化学合成、药性检测、药理毒理研究等外包服务需求持续表现强劲。在助力客户研发项目快速进展的同时，客户的新增需求也不断快速放大，实现公司与客户共同成长，双赢的局面。

（2）美国区实验室服务

作为构建领先技术和能力平台和大健康生态圈战略重要组成部分，公司积极布局于国际精准医疗这一未来增长引擎。公司目前拥有全球领先的提供精准医疗（细胞治疗和基因治疗）和高质量标准的医疗器械检测研发生产服务技术和能力和腺相关病毒（AAV）载体生产平台及分析工具，其主要基地建设于美国，依托全球先进的技术和人才，致力于满足该创新领域中药企、科研机构的巨大研发需求。目前，公司在美国费城新建的15,000平方米研发实验室和GMP生产厂房陆续投入使用。

2018年1-6月，公司美国区实验室服务业务实现收入54,608.06万元，同比下降1.93%，如以去年同期平均汇率来测算，美国区实验室服务实现收入同比增长5.85%。其中精准医疗研发生产服务业务收入的上升，被医疗器械检测业务收入的下降大致抵消。精准医疗研发生产服务业务仍处于能力和产能建设期，目前为24个临床I期项目及7个临床II-III期的项目提供服务，随着产能逐步释放和项目的增加，后续收入和利润有望加快增长。医疗器械检测业务由于一家主要客户被收购后改变检测外包策略以及去年同期有一次性短期大项目完成，同比收入阶段性下降。

（3）临床研究及其他CRO服务

公司临床研究及其他CRO服务主要包括I至IV期临床试验研究服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床协调、CRO辅助服务。目前，公司拥有超过1,500位临床协调员，分布在全国近100个城市的600家医院提供临床中心管理服务。

2018年1-6月，公司临床研究及其他CRO服务实现收入23,115.51万元，同比增加58.80%，主要得益于国内新药和生物等效性临床试验市场的快速发展，以及公司的临床CRO和SMO服务质量、规模及能力大幅提高。

近期公司为国际知名药企提供临床服务，帮助该药企PD-1单抗药物在中国正式获得上市批件。公司还以高效高质量的服务协助国内知名药企快速获得国家食药监局颁发的药品补充申请批件，成为全国第三个通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种。公司继续推进全球范围内的网点布局以及临床中心的建设，成都临床一期中心已通过药物临床试验质量管理规范认证，设有117张床位，确保后续为客户提供高质量高效率的临床研究服务。自2015年7月22日国家食药监局发布开展药物临床试验数据自查核查的公告以来，公司共有16个项目接受了检查，均顺利通过核查，其中14个新药已经获批，充分反映了公司提供临床试验服务的质量标准。

（4）CMO/CDMO业务

公司的CMO/CDMO业务主要通过公司控股子公司合全药业进行。合全药业拥有全球规模最大、研发实力最强的工艺研发团队之一，能够为国际和国内客户提供化学创新药高级中间体、原料药及制剂从临床前期工艺开发、中试生产、工艺验证直至商业化生产的一体化服务。公司帮助歌礼药业的丙型肝炎新药戈诺卫?于2018年6月在国内成功上市，为中国上市许可持有人（MAH）制度下首个创新药获批品种。2018年1-6月，虽然人民币平均汇率较2017年上半年有较大升幅，公司CMO/CDMO业务仍实现收入120,938.50万元，同比增长26.80%，如以去年同期平均汇率来测算，CMO/CDMO业务实现收入同比增长35.48%。主要来自于临床三期及商业化阶段项目收入增长。公司通过与客户在临床前期阶段建立合作关系，不断为公司带来新的临床三期，以及商业化阶段的项目，助推公司CMO/CDMO业务收入持续快速增长。2018年公司CMO/CDMO业务临床前及临床I期阶段执行484个项目，临床II期阶段执行90个项目，临床III期阶段执行39个项目，正在执行的订单中，已获批上市的项目品种为13个（如某药物既有原料药也有制剂，或有多个中间体，仅按1个品种计算）。公司将继续投资建设新的工艺研发、原料药及制剂生产的产能，来确保能够满足客户需求在未来年度的强劲增长。

报告期内，公司各业务板块营业毛利与占比情况如下：

单位：万元 币种:人民币

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报告期内，公司实现综合毛利176,652.37万元，较2017年同期增长11.08%，其中中国区实验室服务实现毛利109,037.29万元，同比增长17.97%；美国区实验室服务实现毛利12,520.07万元，同比下降29.49%；临床研究及其他CRO服务实现收毛利5,641.47万元，同比增长35.52%；CMO/CDMO业务实现毛利49,270.29万元，同比增长12.94%，2018年上半年人民币平均汇率较去年同期升值给公司盈利造成较大影响，如以去年同期平均汇率来测算，主营业务毛利同比增长25.14%。

（1）中国区实验室服务

报告期内，公司中国区实验室服务实现毛利109,037.29万元，同比增长17.97%，毛利率较去年略为下降，主要是由于中国区实验室服务以美元为主的收入构成（美元收入占比约65%）以及人民币兑美元的平均汇率高于去年同期所致。如以去年同期平均汇率测算，中国区实验室服务毛利较上一年增长30.96%，毛利率亦高于上一年。

（2）美国区实验室服务

报告期内，公司美国区实验室服务实现毛利12,520.07万元，同比下降29.49%，如以去年同期平均汇率来测算，同比下降23.90%。由于公司加大了对美国区细胞治疗和基因治疗的研发和生产等精准医疗业务的投入（如固定资产投入及技术人员招聘），因此该业务板块营业成本上升较多，从而造成报告期内美国区实验室服务的盈利短期内有所下降。精准医疗业务是公司正在培育的新型业务，目前尚处于产能建设阶段，该业务板块短期呈现亏损状态，但随着未来产能释放及利用率上升，营业收入有望快速增长且市场占有率有望提高，美国区业务的利润率也将随之提高。

（3）临床研究及其他CRO服务

报告期内，公司临床研究及其他CRO服务实现毛利5,641.47万元，较去年同期增长35.52%，毛利增速略低于收入增长，主要原因是公司为了提高临床服务质量，调整人才结构，招聘更多经验丰富的临床项目管理人员、临床协调员和临床监查员，而导致该业务板块人力成本增加。

（4）CMO/CDMO业务

报告期内，公司CMO/CDMO业务实现毛利49,270.29万元，较去年同期增长12.94%，毛利增速低于收入增长，主要原因为2018年上半年人民币兑美元的平均汇率较2017年上半年有较大增幅，从而影响了该业务板块的毛利率数据。此外，2018年一季度合全美国分公司（STA Pharmaceutical US LLC）新增GMP中试生产服务，初期投入费用较大但产能尚处于爬坡期，相关人员费用和运营成本计入营业成本也导致该板块营业成本较去年同期上升。

报告期内，公司各项运营费用控制严格，运营效率不断提升，销售费用，管理费用同比增长14.88%和12.84%，增幅低于主营业务收入增长。公司实现税前利润总额142,503.08万元、归属于上市公司股东的净利润127,189.72万元，较2017年同期分别增长48.26%和71.31%。税前利润总额以及归属于上市公司股东的净利润大幅增长的主要原因是公司主营业务在保持稳定增长的同时，加上所投资标的的公允价值增加较多。在适用《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》等一系列金融工具相关会计准则后，上述公允价值变动中归属于当期的部分43,226.57万元计入本期损益，该变动主要来自于投资的已上市公司Unity Biotechnology, Inc.以及非上市医药创新类企业Hua Medicine和Adagene Inc.的企业价值变动。

报告期内，公司扣除非经常性损益的净利润82,715.85万元，同比增长32.30%。

报告期内，经营活动现金流量净额为49,825.68万元，同比下降13.25%，主要由于公司支付了2017年合全药业向本公司之子公司上海药明购买其持有的制剂开发服务部门全部资产与负债所对应的部分税金12,522.21万元。扣除这笔一次性的税金影响，经营活动产生的现金流量净额同比增加了8.55%。

3.2 与上一会计期间相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况、原因及其影响

√适用 □不适用

公司从2018年1月1日期提前执行新会计准则《企业会计准则第22号—金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23号—金融资产转移》、《企业会计准则第24号—套期会计》和《企业会计准则第37号—金融工具列报》和《企业会计准则第14号—收入》。具体内容请参见公司2018年半年度报告之第十节、五“重要会计准则及会计估计”之33（1）“重要会计政策变更”。

3.3 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况、更正金额、原因及其影响。

□适用 √不适用

证券代码：603259证券简称：药明康德公告编号：临2018-035

无锡药明康德新药开发股份有限公司

第一届董事会第二十一次会议决议公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

一、董事会会议召开情况

无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“本公司”）于2018年8月11日向本公司全体董事发出会议通知及会议材料，以现场结合通讯方式于2018年8月21日召开第一届董事会第二十一次会议并作出本董事会决议，本次会议为董事会定期会议。本次董事会会议应出席董事11人，实际出席董事11人，会议由董事长Ge Li（李革）主持，符合《中华人民共和国公司法》（以下简称“《公司法》”）和《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）关于召开董事会定期会议的规定。

二、董事会会议审议情况

（一）审议通过《关于公司2018年半年度报告及其摘要的议案》。

同意《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告摘要》的相关内容，同意本公司向上海证券交易所报送并对外披露该报告及其摘要。前述报告及其摘要的编制程序符合法律法规、规范性文件和《公司章程》的要求，格式和内容符合中国证监会和上海证券交易所的有关规定，内容真实、准确、完整地反映了本公司2018年半年度经营管理和财务等各方面的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

具体内容详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告摘要》。

表决结果：11票赞成，0票反对，0票弃权。

（二）审议通过《关于公司2018年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》。

同意《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》的相关内容，前述报告符合相关法律法规、规范性文件的规定，在所有重大方面真实反映了本公司2018年半年度募集资金存放与使用的实际情况。

具体内容详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》。

表决结果：11票赞成，0票反对，0票弃权。

特此公告。

无锡药明康德新药开发股份有限公司董事会

2018年8月22日

证券代码：603259 证券简称：药明康德公告编号：临2018-036

无锡药明康德新药开发股份有限公司

第一届监事会第十四次会议决议公告

本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

一、监事会会议召开情况

无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“本公司”）于2018年8月11日以电子邮件方式向全体监事发送第一届监事会第十四次会议通知及会议材料。本次会议以通讯方式于2018年8月21日召开，应出席本次会议的监事3人，实际出席会议监事3人，本次会议为监事会定期会议，由监事会主席Harry Liang He（贺亮）主持，符合《中华人民共和国公司法》、《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》和《无锡药明康德新药开发股份有限公司监事会议事规则》关于召开监事会定期会议的规定。

二、监事会会议审议情况

（一）审议通过《关于公司2018年半年度报告及其摘要的议案》。

本公司监事会认为，《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告摘要》的编制程序符合法律法规、规范性文件和《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》的要求，格式和内容符合中国证监会和上海证券交易所的有关规定，内容真实、准确、完整地反映了本公司2018年半年度经营管理和财务等各方面的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。在作出本决议之前，未发现参与半年度报告编制和审议的人员存在违反保密规定的行为。因此，同意《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告摘要》的相关内容，同意本公司向上海证券交易所报送并对外披露该报告及其摘要。

具体内容详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度报告摘要》。

表决结果：3票赞成，0票反对，0票弃权。

（二）审议通过《关于公司2018年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》

本公司监事会认为，本公司编制的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》符合相关法律法规、规范性文件的规定，在所有重大方面真实反映了2018年半年度本公司募集资金存放与使用的实际情况。因此，同意该报告的相关内容。

具体内容详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2018年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》。

特此公告。

无锡药明康德新药开发股份有限公司监事会

2018年8月22日

证券代码： 603259 证券简称：药明康德公告编号：临2018-037

无锡药明康德新药开发股份有限公司

2018年半年度募集资金存放与

实际使用情况的专项报告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

一、募集资金基本情况

经中国证券监督管理委员会《关于核准无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票的批复》（证监许可[2018]678号文）核准，无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“本公司”）在上海证券交易所公开发行人民币普通股（A股）股票计104,198,556股，发行价格为每股人民币21.60元，股票发行募集资金总额计人民币2,250,688,809.60元，扣减发行费用计人民币120,403,409.60元后，实际募集资金净额计人民币2,130,285,400.00元。实际到账金额计人民币2,160,661,257.22元，包括尚未划转的其他发行费用计人民币30,375,857.22元（其中，前期已从公司自有资金账户中支付的其他发行费用计人民币12,518,414.65元，尚未支付的其他发行费用计人民币17,857,442.57元）。前述资金已于2018年5月2日全部到账，并经德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具德师报（验）字（18）第00197号验资报告。

截至2018年6月30日止，相关募集资金银行账户的期末余额合计人民币41,112,931.22元，具体存放情况如下：

单位：人民币元

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注：期末余额中包含累计收到的银行存款利息和理财产品收益扣除银行手续费支出的净额298.59万元。

二、募集资金管理情况

为规范本公司募集资金管理，保护投资者权益，根据《上市公司监管指引第2号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理规定（2013年修订）》等法律法规以及《无锡药明康德新药开发股份有限公司募集资金管理办法》的规定，本公司与华泰联合证券有限责任公司（以下简称“保荐机构”）、募集资金专户开户银行签署了《募集资金三方监管协议》，开设了募集资金专项账户，对募集资金实施专户存储。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票上市公告书暨2018年第一季度财务会计报告》。

本公司将上述募集资金分别存放于本公司在平安银行股份有限公司上海分行营业部开设的募集资金专项人民币账户（账号为15062018041800）、招商银行股份有限公司上海自贸试验区分行开设的募集资金专项人民币账户（账号为510902041010802）、交通银行股份有限公司无锡河埒口支行开设的募集资金专项人民币账户（账号为322000611018018030891）及上海浦东发展银行股份有限公司宝山支行开设的募集资金专项人民币账户（账号为98460078801700000461）。

本公司于2018年5月14日召开第一届董事会第十八次会议和第一届监事会第十二次会议，分别审议通过了《关于使用募集资金向子公司增资的议案》，同意本公司使用募集资金分别向子公司苏州药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“苏州药明”）、天津药明康德新药开发有限公司（以下简称“天津药明”）和上海药明康德新药开发有限公司（以下简称“上海药明”，苏州药明、天津药明和上海药明合称“子公司”）增资，用于募集资金投资项目建设。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司第一届董事会第十八次会议决议公告》（编号：临2018-003）和《无锡药明康德新药开发股份有限公司第一届监事会第十二次会议决议公告》（编号：临2018-004）。

鉴于上述情况，为规范本公司募集资金管理，切实保护投资者权益，根据《上市公司监管指引第2号—上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理规定（2013年修订）》等法律法规以及《无锡药明康德新药开发股份有限公司募集资金管理办法》的规定，本公司、保荐机构、子公司和子公司新开立募集资金存储专户开户银行分别签署了《募集资金专户存储四方监管协议》。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司资金专户存储四方监管协议的公告》（编号：临2018-013）。

截至2018年6月30日，《募集资金三方监管协议》及《募集资金专户存储四方监管协议》正常履行。

三、募集资金的实际使用情况

（一）募集资金投资项目资金使用情况

截至2018年6月30日，募集资金使用情况详见附表《募集资金使用情况对照表》。

（二）募集资金实际投资项目变更情况说明

2018年1-6月，本公司不存在变更募集资金实际投资项目的情况。

（三）募集资金投资项目先期投入及置换情况

本公司于2018年5月14日召开了第一届董事会第十八次会议，审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目自筹资金及已支付发行费用自有资金的议案》，同意以募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金人民币30,083.25万元，以募集资金置换已支付发行费用的自有资金1,251.84万元。上述投入情况经德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）审核并由其出具《关于无锡药明康德新药开发股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目情况的专项审核报告》（德师报（核）字（18）第E00234号）。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司第一届董事会第十八次会议决议公告》（编号：临2018-003）。截至2018年6月30日，前述以募集资金置换已支付发行费用的自有资金1,251.84万元尚未实施完成。

上述募集资金置换情况如下：

单位：人民币万元

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（四）用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

截至2018年6月30日，公司不存在以闲置募集资金暂时补充流动资金的情况。

（五）对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

本公司于2018年5月14日召开了第一届董事会第十八次会议，审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意本公司使用额度不超过150,000万元（含）的闲置募集资金适时购买低风险保本型理财产品，使用期限自董事会审议通过起12个月内，在不超过上述额度及决议有效期内，可循环滚动使用。在授权额度范围内，董事会授权本公司董事长负责办理使用闲置募集资金购买银行理财产品等相关事宜，具体事项由本公司财务部负责组织实施。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司第一届董事会第十八次会议决议公告》（编号：临2018-003）。

根据前述决议，本公司分别于2018年5月和2018年6月在董事会决议授权范围内对闲置募集资金进行现金管理，具体的投资理财产品情况如下：

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截至2018年6月30日，本公司及子公司进行现金管理的闲置募集资金余额为人民币141,990.00 万元。2018年5月2日至2018年6月30日止，本公司及子公司使用闲置募集资金进行现金管理取得的投资收益总额为人民币157.74万元。

（六）用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况

截至2018年6月30日，本公司不存在用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况。

（七）超募资金用于在建项目及新项目的情况

截至2018年6月30日，本公司不存在将超募资金用于在建项目及新项目的情况。

（八）节余募集资金使用情况

截至2018年6月30日，本公司不存在将募集资金投资项目节余资金用于其他募集资金投资项目或非募集资金投资项目的情况。

四、变更募投项目的资金使用情况

截至2018年6月30日，本公司不存在变更募集资金投资项目的资金使用情况。

五、募集资金使用及披露中存在的问题

本公司已披露的关于募集资金使用的相关信息及时、真实、准确、完整，不存在募集资金管理违规情形。

特此公告。

附表：募集资金使用情况对照表（截至2018年6月30日）

无锡药明康德新药开发股份有限公司董事会

2018年8月22日

附表：募集资金使用情况对照表（截至2018年6月30日）

单位：人民币万元

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