亿帆医药股份有限公司
2018年年度权益分派实施公告

证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2019-037

亿帆医药股份有限公司

2018年年度权益分派实施公告

公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

亿帆医药股份有限公司（以下简称“公司”）2018年年度权益分派方案已获2019年4月24日召开的2018年年度股东大会审议通过，本次实施分配方案与股东大会审议通过的分配方案一致，自分配方案披露日至实施期间公司股本总额未发生变化，本次实施分配方案距离股东大会审议通过的时间未超过两个月，现将权益分派事宜公告如下：

一、权益分派方案

公司2018年年度权益分派方案为：以公司现有总股本1,206,974,577股为基数，向全体股东每10股派1.00元人民币现金（含税；扣税后，通过深股通持有股份的香港市场投资者、QFII、RQFII以及持有首发前限售股的个人和证券投资基金每10股派0.90元；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的个人股息红利税实行差别化税率征收，公司暂不扣缴个人所得税，待个人转让股票时，根据其持股期限计算应纳税额a；持有首发后限售股、股权激励限售股及无限售流通股的证券投资基金所涉红利税，对香港投资者持有基金份额部分按10%征收，对内地投资者持有基金份额部分实行差别化税率征收）。

【a注：根据先进先出的原则，以投资者证券账户为单位计算持股期限，持股1个月（含1个月）以内，每10股补缴税款0.20元；持股1个月以上至1年（含1年）的，每10股补缴税款0.10元；持股超过1年的，不需补缴税款。】

二、股权登记日与除权除息日

本次权益分派股权登记日为：2019年5月8日，除权除息日为：2019年5月9日。

三、权益分派对象

本次分派对象为：截止2019年5月8日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称“中国结算深圳分公司”）登记在册的公司全体股东。

四、权益分派方法

1、公司此次委托中国结算深圳分公司代派的A股股东现金红利将于2019年5月9日通过股东托管证券公司（或其他托管机构）直接划入其资金账户。

2、以下A股股东的现金红利由公司自行派发：

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在权益分派业务申请期间（申请日：2019年4月26日至登记日：2019年5月8日），如因自派股东证券账户内股份减少而导致委托中国结算深圳分公司代派的现金红利不足的，一切法律责任与后果由我公司自行承担。

五、有关咨询办法

1、咨询机构：董事会秘书处

2、咨询地址：安徽省合肥市经开区锦绣大道与青龙潭路交叉口，亿帆医药股份有限公司

3、咨询联系人：冯德崎、李蕾

4、咨询电话：0551-62652019

5、传真电话：0551-62652019

六、备查文件

1、《第六届董事会第二十七次会议决议》

2、《2018年年度股东大会决议》

3、中国结算深圳分公司确认有关权益分派具体时间安排的文件

特此公告。

亿帆医药股份有限公司董事会

2019年4月30日

证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2019-038

亿帆医药股份有限公司

关于全资子公司获得药品补充申请批件的

公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

亿帆医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司四川德峰药业有限公司（以下简称“四川德峰”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》，现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

药品名称：富马酸依美斯汀缓释胶囊

英文名：Emedastine Difumarate Sustained-release Capsules

剂型：胶囊剂

规格： 2mg

注册分类：化学药品

药品标准：YBH13262008

申请内容：根据《药品注册管理办法》以及国食药监注[2009]518号（关于印发药品技术转让注册管理规定的通知）相关要求，申请将富马酸依美斯汀缓释胶囊由杭州民生药业有限公司转移至四川德峰药业有限公司。

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意杭州民生药业有限公司将富马酸依美斯汀缓释胶囊生产技术转让给四川德峰药业有限公司，发给药品批准文号。

药品生产企业：四川德峰药业有限公司

生产地址：四川省眉山经济开发区新区香樟路5号

药品批准文号：国药准字H20194035

药品批准文号有效期：至2024年04月11日

受理号：CYHB1707683

批件号：2019B02832

二、药品的其他相关情况

2017年11月20日，四川德峰向四川省药品监督管理局递交的富马酸依美斯汀原料及缓释胶囊补充申请获受理，富马酸依美斯汀缓释胶囊为境内首仿药品，于2017年纳入国家新版医保目录，为公司独家医保产品，主要用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹。

截止目前，四川德峰在本项目上已研发投入约4,183万元。

三、对公司的影响

四川德峰已具备相应的生产线，本次获得富马酸依美斯汀缓释胶囊《药品补充申请批件》，标志着公司具有进行该药品生产、销售的资格，丰富了公司产品线，有利于扩大产品的市场销售，提高市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。

三、风险提示

公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，而且药品获得批件后生产和销售也容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

四、报备文件

《药品补充申请批件》

特此公告。

亿帆医药股份有限公司董事会

2019年04月30日