三生国健药业（上海）股份有限公司关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-705获得FDA批准进入临床I期的公告

三生国健药业（上海）股份有限公司

关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-705获得FDA批准进入临床I期的公告

证券代码：688336 证券简称：三生国健 公告编号：2021-033

三生国健药业（上海）股份有限公司

关于自愿披露公司双特异抗体SSGJ-705

获得FDA批准进入临床I期的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

近日，三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“公司”）的一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验， “A Phase I, Multicenter, Open-Label, First-in-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Potential Anti-tumor Effects of SSGJ-705 in Patients with Advanced or Metastatic HER2-expressing Solid Tumors（《一项评估 SSGJ-705 在晚期或转移性 HER2 表达阳性的实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和潜在抗肿瘤作用的 I 期、多中心、开放标签、首次人体临床试验》）”获得美国食品药品管理局 （Food and Drug Administration, 以下简称“FDA”）同意进入Ⅰ期临床研究。

一、药品相关情况

公司研发的抗HER2 x 抗PD1双特异抗体（SSGJ-705）是一种同时针对HER2和 PD1的双特异性抗体（以下简称 “BsAb”），将HER2靶向治疗与免疫检查点PD1阻断相结合，从而更有效地治疗HER2阳性实体瘤。BsAb疗法相比单抗而言具备直接抗肿瘤和免疫激活双重协同效应，是一种新颖的、具有潜力的治疗晚期转移性HER2阳性癌症的疗法，有望为HER2阳性实体瘤提供更优的解决方案。

免疫检查点阻断疗法，包括抗PD1/PDL1抗体，在多种癌症中都已表现出明显的临床效益，但其有效率通常仅限于20-30%的患者，并且大多数患者随着时间的推移对治疗产生耐药。在浸润性乳腺癌患者中，大约20-25%的病例具有人表皮生长因子受体2（HER2/neu）肿瘤基因过度表达，与更具侵袭性的疾病和更不良的预后有关。抗HER2抗体是目前治疗HER2过表达癌症的主要方法之一，但大部分患者会复发或产生耐药。

SSGJ-705相关研究结果已于近日在核心期刊Acta Pharmacologica Sinica发表。研究表明，SSGJ-705与人类HER2和PD1有很高的亲和力，同时具有HER2抑制和PD1的阻断活性，并在体外和动物模型体内均表现出强大的抗肿瘤活性。SSGJ-705能够通过多种协同作用机制发挥其强大的抗肿瘤活性，包括：（1）阻断HER2信号传导通路，直接抑制HER2阳性肿瘤细胞生长；(2)阻断PD1/PDL1结合，激活肿瘤微环境中的T细胞；（3）抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC效应）有效地杀死HER2阳性肿瘤细胞，而对T细胞没有影响； (4)通过同时结合HER2和PD1将T细胞定向到肿瘤细胞，产生T细胞和肿瘤细胞直接交联 （T cell engager），以一种与抗原呈递无关的方式诱导直接杀伤肿瘤细胞；(5)通过形成PD1免疫突触进一步增强T细胞的激活及其肿瘤细胞杀伤活性。

二、风险提示

根据FDA及国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得临床批准后，尚需开展一系列临床试验，并经批准后方可生产上市，短期内对公司经营业务不会产生大的影响。

考虑到创新药在研发阶段临床周期长、环节多且不确定性较大，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎决策。公司将按有关法规的规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

三生国健药业（上海）股份有限公司董事会

2021年6月15日