哈药集团股份有限公司
关于公司董事辞职的公告
证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:临2022-006
哈药集团股份有限公司
关于公司董事辞职的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，哈药集团股份有限公司（以下简称“公司”）董事会收到公司董事张镇平先生递交的书面辞职报告。因退休原因，张镇平先生辞去公司副董事长、董事、薪酬与考核委员会委员职务，辞职后不在公司担任其他任何职务。
根据《公司法》、《公司章程》等有关规定，其递交的辞职报告自送达董事会之日起生效。张镇平先生的辞职未导致公司董事会成员人数低于法定最低人数，公司将尽快按照法律法规及《公司章程》的相关规定完成新任董事的选举工作。
公司董事会对张镇平先生任职期间为公司及董事会所做出的贡献表示衷心的感谢。
特此公告。
哈药集团股份有限公司董事会
二○二二年二月十二日
证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:临2022-007
哈药集团股份有限公司
九届二十次董事会决议公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
哈药集团股份有限公司（以下简称“公司”）第九届董事会第二十次会议以书面方式发出通知，于2022年2月11日以通讯表决方式召开。会议应参加董事8人，实际参加董事8人，会议召开符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的有关规定，会议审议通过了《关于补选公司董事的议案》（同意8票，反对0票，弃权0票）。
根据《公司法》及《公司章程》等规定，经公司有提名权的股东提名，公司董事会提名委员会审核，董事会决定提名尹世炜先生为公司第九届董事会董事候选人。
公司独立董事对上述提名的董事候选人发表了独立意见，认为：“尹世炜先生的提名资格、董事候选人的任职资格、提名程序均符合《公司法》和《公司章程》的有关规定，不存在损害公司及其股东利益的情况。同意尹世炜先生为公司第九届董事会董事候选人，同意将上述事项提交股东大会审议。”
本议案尚需提交公司股东大会审议。
特此公告。
哈药集团股份有限公司董事会
二○二二年二月十二日
附件：董事候选人简历
尹世炜先生，1975年5月出生，硕士学位，曾任哈尔滨市城市建设投资集团有限公司企业发展部部长兼城投学院常务副院长，哈尔滨物业集团有限责任公司党委委员、副总经理。现任哈药集团有限公司党委委员、纪委书记、董事。
证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:临2022-008
哈药集团股份有限公司
关于所属企业药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，哈药集团股份有限公司（以下简称“公司”）分公司哈药集团制药总厂（以下简称“哈药总厂”）收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠的《药品补充申请批准通知书》（编号：2022B00591、2022B00592和2022B00593），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一、药品的基本情况
药品名称：注射用氨苄西林钠
剂型：注射剂
规格：0.5g、1.0g、2.0g
注册分类：化学药品
申请人：哈药集团制药总厂
原药品批准文号：
0.5g规格：国药准字H23020926
1.0g规格：国药准字H23020927
2.0g规格：国药准字H20023720
审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价
二、药品的相关信息
1961 年，氨苄西林是由英国 Beecham 研究所的 F. P. Doyle 等人，通过α-羧基苄基-氧氨基苄基青霉素从 6-氨基青霉烷酸合成。同一年G.N.Rolinson 等人宣布了它与广谱合成青霉素具有同样的抗菌作用，也作用于革兰氏阴性细菌。适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。
目前国内共有3个规格78个注射用氨苄西林钠生产批文，中国境内主要生产厂家有成都倍特药业股份有限公司、四川制药制剂有限公司、石药集团中诺药业(石家庄)有限公司等。截至本公告日，国内共有成都倍特和哈药总厂二个厂家的注射用氨苄西林钠通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价审批（数据来源搜索专家）。米内网数据库显示，中国2020年注射用氨苄西林钠城市零售药店销售额为13万元，医疗机构销售额为19,292万元，共计19,305万元。截至本公告日，哈药总厂针对该药品仿制药质量和疗效一致性评价已投入研发费用约413万元人民币（未经审计）。
三、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策，通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。本次哈药总厂的注射用氨苄西林钠（0.5g、1.0g、2.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药质量和疗效一致性评价工作积累了有益的经验。
因药品销售受到国家政策、市场环境等多方面因素影响，该产品未来生产及销售可能受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
哈药集团股份有限公司董事会
二○二二年二月十二日
