广州白云山医药集团股份有限公司
关于分公司药品通过仿制药一致性评价的公告

证券代码：600332 证券简称：白云山 公告编号：2022－006

广州白云山医药集团股份有限公司

关于分公司药品通过仿制药一致性评价的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

2022年3月15日，广州白云山医药集团股份有限公司（“本公司”）分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂（“白云山制药总厂”） 收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2022B01076），阿莫西林颗粒已通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：

一、药品的基本情况

1、药品名称：阿莫西林颗粒

2、受理号：CYHB2050493

3、剂型：颗粒剂

4、规格：0.125g（按C16H19N3O5S计）

5、注册分类：化学药品

6、上市许可持有人名称：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂，地址：广州市白云区同和街云祥路88号

7、药品生产企业名称：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂，地址：广东省揭西县环城东路36号

8、原药品批准文号：国药准字H20066783

9、申请内容：仿制药质量与疗效一致性评价

10、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44 号）和《关于仿制药质量与疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第100 号）规定，经审查，本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

二、该药品的相关信息

白云山制药总厂的阿莫西林颗粒于2006年7月在国内正式上市，并于2020年7月9日向国家药品监督管理局递交一致性评价申请，于2020年8月10日获得受理。

阿莫西林为半合成青霉素类抗生素，用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染：溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染；溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染；溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；急性单纯性淋病等。

目前国内上市的阿莫西林颗粒的生产厂家还包括海南先声药业有限公司、安徽安科恒益药业有限公司、葵花药业集团（衡水）得菲尔有限公司、珠海联邦制药股份有限公司等。根据米内网数据显示，2020年阿莫西林颗粒在中国城市、县级公立医院的销售额为人民币1,320万元，在中国城市零售药店的销售额为人民币7,117万元。

截至本公告日，白云山制药总厂针对该药品一致性评价已投入研发费用约人民币648.62万元（未审计）。2020年度白云山制药总厂该药品的销售收入为人民币202.55万元，约占白云山制药总厂2020年度的营业收入的0.0642%，约占本公司2020年度的营业收入的0.0033%。

三、影响与风险提示

白云山制药总厂的阿莫西林颗粒通过仿制药一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

特此公告。

广州白云山医药集团股份有限公司

董事会

2022年3月15日