四川科伦药业股份有限公司
公开发行可转换公司债券发行结果公告

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2022-026

四川科伦药业股份有限公司

公开发行可转换公司债券发行结果公告

保荐机构（主承销商）：长江证券承销保荐有限公司

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“科伦药业”、“发行人”或“公司”）公开发行可转换公司债券（以下简称“可转债”或“科伦转债”）已获得中国证券监督管理委员会证监许可[2022]255号文核准。长江证券承销保荐有限公司（以下简称“长江保荐”或“保荐机构（主承销商）”）为本次发行的保荐机构（主承销商）。本次发行的可转债简称为“科伦转债”，债券代码为“127058”。

本次发行的可转债规模为300,000.00万元，每张面值为人民币100元，共计3,000万张，按面值发行。本次发行的可转债向发行人在股权登记日（2022年3月17日，T-1日）收市后中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司（以下简称“中国结算深圳分公司”）登记在册的原股东优先配售，原股东优先配售后余额部分（含原股东放弃优先配售部分）通过深圳证券交易所（以下简称“深交所”）交易系统网上向社会公众投资者发行。

一、本次可转债原股东优先配售结果

本次发行原股东优先配售的缴款工作已于2022年3月18日（T日）结束。本次发行原股东共优先配售科伦转债24,062,119张，总计2,406,211,900.00元，占本次发行总量的80.21%。

二、本次可转债网上认购结果

本次发行原股东优先配售后余额部分（含原股东放弃优先配售部分）的网上认购缴款工作已于2022年3月22日（T+2日）结束。保荐机构（主承销商）根据深交所和中国结算深圳分公司提供的数据，对本次可转债网上发行的最终认购情况进行了统计，结果如下：

1、网上投资者缴款认购的可转债数量（张）：5,864,531

2、网上投资者缴款认购的金额（元）：586,453,100.00

3、网上投资者放弃认购的可转债数量（张）：73,349

4、网上投资者放弃认购的金额（元）：7,334,900.00

三、保荐机构（主承销商）包销情况

根据承销协议约定，本次网上投资者放弃认购的可转债，以及因结算参与人资金不足而无效认购的可转债全部由保荐机构（主承销商）包销。此外，《四川科伦药业股份有限公司公开发行可转换公司债券发行公告》中规定向原股东优先配售每1张为1个申购单位，网上申购每10张为1个申购单位，因此所产生的发行余额1张由保荐机构（主承销商）包销。本次保荐机构（主承销商）包销数量合计为73,350张，包销金额为7,335,000.00元，包销比例为0.24%。

2022年3月24日（T+4日），保荐机构（主承销商）将依据承销协议将包销资金与投资者缴款认购的资金扣除保荐承销费用后一起划转至发行人，由发行人向中国结算深圳分公司提交债券登记申请，将包销的可转债登记至保荐机构（主承销商）指定证券账户。

四、保荐机构（主承销商）联系方式

投资者对本公告所公布的发行结果如有疑问，请与本次发行的保荐机构（主承销商）联系。具体联系方式如下：

保荐机构（主承销商）：长江证券承销保荐有限公司

联系电话：021-61118537

联系人：资本市场部

发行人：四川科伦药业股份有限公司

保荐机构（主承销商）：长江证券承销保荐有限公司

2022年3月24日

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2022-027

四川科伦药业股份有限公司

关于公司创新药物KL130008胶囊

（JAK1/2抑制剂）获临床试验通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的KL130008胶囊（JAK1/2抑制剂）获得国家药品监督管理局（NMPA）增加新适应症的临床试验通知书。现将相关情况公告如下：

一、药品基本情况

1. 药品名称：KL130008胶囊

剂型：胶囊

规格：0.5mg；1mg；2mg

注册分类：化学药品1类

申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

受理号：CXHL2101850、CXHL2101851、CXHL2101852

申请的适应症：重度斑秃

审评结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年12月30日受理的KL130008胶囊符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。

2. 药品的其他相关情况

KL130008胶囊是四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的具有全球自主知识产权的1类创新药，靶向JAK1和JAK2激酶的选择性抑制剂。目前，KL130008胶囊已在中国开展4项临床试验，本次申请为KL130008胶囊增加新适应症，用于重度斑秃患者的治疗。

目前，国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市，2022年1月31日，礼来宣布Baricitinib在美国递交的新适应症(斑秃)上市申请处于监管审查阶段。

四川科伦博泰生物医药股份有限公司将按照国家药品监督管理局签发的临床试验通知书的要求，组织实施KL130008胶囊针对新增加的适应症的临床试验。

二、风险提示

由于创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2022年3月23日