百济神州有限公司
A股代码：688235 A股简称：百济神州 公告编号：2022-044
港股代码：06160 港股简称：百济神州
美股代码：BGNE
百济神州有限公司
关于召开2022年半年度业绩说明会的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
1、会议召开时间：2022年8月31日(星期三) 上午 09:00-10:00
2、会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）
3、会议召开方式：上证路演中心网络互动
4、投资者可于2022年8月24日(星期三) 至8月30日(星期二)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱ir@beigene.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
百济神州有限公司（以下简称“公司”）将于2022年8月31日发布公司2022年半年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司2022年半年度经营成果、财务状况，公司计划于2022年8月31日上午09:00-10:00举行2022年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。
一、 说明会类型
本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2022年半年度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
二、 说明会召开的时间、地点
1、 会议召开时间：2022年8月31日 上午 09:00-10:00
2、 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）
3、 会议召开方式：上证路演中心网络互动
三、 参加人员
参加此次说明会人员包括：
总裁、首席运营官兼中国区总经理：吴晓滨博士；
首席财务官：王爱军女士；
全球研发负责人：汪来博士；
亚太区投资者关系负责人及信息披露境内代表：周密女士
（如有特殊情况，参会人员将可能进行调整）
四、 投资者参加方式
1、投资者可在2022年8月31日 上午 09:00-10:00，通过互联网登录上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
2、投资者可于2022年8月24日(星期三) 至08月30日(星期二)16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（http://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱ir@beigene.com向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、联系人及咨询办法
联系人：投资者关系部
电话：010-5895 8058
邮箱：ir@beigene.com
六、其他事项
本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
特此公告。
百济神州有限公司董事会
2022年8月24日
A股代码：688235 A股简称：百济神州 公告编号：2022-043
港股代码：06160 港股简称：百济神州
美股代码：BGNE
百济神州有限公司
自愿披露关于百泽安 （替雷利珠单抗注射液）
新适应症上市许可申请获得受理的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
1、百济神州有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，百泽安 （替雷利珠单抗注射液）联合化疗用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的新适应症上市许可申请获得受理。
2、新适应症上市许可申请受理后尚需经过技术审评、审批等多个环节，该项新适应症上市许可申请最终能否获批以及何时获批均具有不确定性，新适应症获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。
一、药品基本情况
药品通用名：替雷利珠单抗注射液
申请人：广州百济神州生物制药有限公司
申请事项：境内生产药品注册上市许可
受理号：CXSS2200075国
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品相关情况
百泽安 ■ 是一款人源化IgG4 抗程序性死亡受体-1（PD-1）单克隆抗体，设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞。临床前数据表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。百泽安■ 是第一款由公司的免疫肿瘤生物平台研发的药物，目前正进行单药及联合疗法临床试验，以开发针对实体瘤和血液肿瘤的适应症。
本次递交的百泽安■ 新适应症上市许可申请是基于RATIONALE 306（NCT03783442）全球临床试验的期中分析数据。RATIONALE 306是一项随机、安慰剂对照、双盲、全球3期临床研究。该试验旨在评价百泽安■ 联合化疗作为晚期或转移性ESCC患者一线治疗的有效性和安全性。该试验的主要终点为总生存期（OS）。次要终点包括根据RECIST 1.1版评估的无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）、PD-L1评分≥10%的患者的OS，以及健康相关生活质量指标和安全性。该临床试验在亚太、欧洲和北美的研究中心共入组649例患者。
三、风险提示
由于生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，公司的药物产品需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节，容易受到一些不确定性因素的影响，包括但不限于公司证明其药物功效和安全性的能力、药物的临床结果、药监部门审查流程对临床试验的启动、时间表和进展的影响以及药物或新适应症上市许可申请技术审评及审批的进展、公司获得和维护其药物和技术的知识产权的能力、公司依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况、公司取得监管审批和商业化药品的有限经验、公司获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现盈利的能力、新冠肺炎对公司生产经营活动带来的影响等。因此，该项新适应症上市申请最终能否获批以及何时获批均具有不确定性，新适应症获批后能否最终实现商业目的也存在一定的不确定性。
敬请广大投资者注意潜在的投资风险，公司将按有关规定及时对后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
百济神州有限公司董事会
2022年8月24日
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