上海君实生物医药科技股份有限公司
自愿披露关于JS401注射液
获得药物临床试验
申请受理通知书的公告
证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2023-008
上海君实生物医药科技股份有限公司
自愿披露关于JS401注射液
获得药物临床试验
申请受理通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）与控股子公司无锡润民医药科技有限公司（以下简称“无锡润民”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，JS401注射液（项目代号“JS401”）的临床试验申请获得受理。公司与润佳（上海）医药技术有限公司（以下简称“润佳上海”）分别拥有无锡润民50%的股权比例。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验申请能否获得批准存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：JS401注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXHL2300136
申请人：上海君实生物医药科技股份有限公司，无锡润民医药科技有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。
二、药品的其他相关情况
JS401是公司与合作伙伴润佳上海共同研发的一种靶向血管生成素样蛋白3（以下简称“ANGPTL3”）信使RNA（以下简称“mRNA”）的小干扰RNA（以下简称“siRNA”）药物，拟主要用于高脂血症等治疗。ANGPTL3是由肝脏表达的血管生成素样蛋白家族的成员，通过抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）和内皮脂肪酶（EL）发挥调节脂质代谢的作用。ANGPTL3功能丧失或抑制可显著降低甘油三酯及其他致动脉粥样硬化性脂蛋白的水平。JS401经N-乙酰半乳糖胺（GalNac）被递送至肝细胞内，在肝细胞内特异性降解ANGPTL3 mRNA，并持续性抑制ANGPTL3蛋白的表达，从而发挥其降脂（甘油三酯及胆固醇）的作用。截至本公告披露日，全球仅有一款靶向ANGPTL3的单克隆抗体类药物Evkeeza?（Evinacumab-dgnb，再生元制药公司产品）获批上市，用于12岁及以上儿童或成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的治疗，全球尚无同类靶点siRNA类药物获批上市。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验申请能否获得批准存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司
董事会
2023年2月1日
证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2023-009
上海君实生物医药科技股份有限公司
自愿披露关于与华海药业
签署产品委托生产
及供货协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
● 2023年1月31日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司（以下简称“旺实生物”）与浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”）签署了《产品委托生产及供货协议》，就口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116/JT001，以下简称“VV116”）的生产与供应建立合作。旺实生物授权华海药业生产和供应VV116的原料药，同时委托华海药业生产VV116的制剂（以下简称“本次交易”）。
● 本次交易未构成关联交易。
● 本次交易的实际采购金额受产品市场需求的影响，存在一定的不确定性。截至本公告披露日，协议具体金额尚无法预计。
一、本次交易概况
2023年1月31日，旺实生物与华海药业签署了《产品委托生产及供货协议》，就VV116的生产与供应建立合作。旺实生物授权华海药业生产和供应VV116的原料药，同时委托华海药业生产VV116的制剂。本次交易未构成关联交易。
根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》以及《上海君实生物医药科技股份有限公司章程》等规定，本次交易无需提交公司董事会及股东大会审议。
二、本次交易标的及交易对方基本信息
（一）VV116的基本情况
VV116是一款新型口服核苷类抗病毒药物，能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶（以下简称“RdRp”）的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性，阻断病毒的复制，从而发挥抗病毒的作用。
VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城（科技部“一带一路”联合实验室）、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司和公司共同研发。
2021年12月，VV116在乌兹别克斯坦获得批准用于治疗中/重度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）患者；2023年1月28日，国家药品监督管理局附条件批准VV116上市用于治疗轻中度COVID-19的成年患者。
（二）交易对方基本信息
公司名称：浙江华海药业股份有限公司
法定代表人：陈保华
注册资本：人民币148,347.4941万元（截至2022年9月30日）
成立日期：2001年2月28日
住所：浙江省临海市汛桥
经营范围：许可项目：药品生产；药品进出口；药品批发；保健食品生产；保健食品销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
根据华海药业已披露的财务报表（经审计），截至2021年12月31日，华海药业总资产为人民币15,468,124,894.16元，归属于上市公司股东的净资产为人民币6,558,842,119.10元；2021年度，华海药业实现营业收入人民币6,643,573,143.13元，归属于上市公司股东的净利润人民币487,535,117.22元。
华海药业与公司不存在关联关系。截至本公告披露日，华海药业持有公司2,224,281股A股股份，占公司总股本0.23%。
三、协议主要内容
（一）合作范畴：
1、按照本协议约定的条件和条款，旺实生物授权华海药业生产和供应创新药VV116的原料药，同时委托华海药业生产VV116的制剂。
2、华海药业将配合旺实生物开展产品的工艺优化、质量研究、中试放大、工艺验证等研制工作，并按照相关注册要求，进行注册申报及生产核查等相关工作，并按照监管机构批准的原料药和制剂的质量标准和生产工艺为旺实生物组织生产和供应。
（二）双方权利与义务
1、旺实生物作为药品上市许可持有人，拥有与药品上市许可相关的全部所有权利和义务。
2、旺实生物应提供华海药业产品相关的技术信息，并在华海药业的原料药研制和制剂的技术转移过程中给予华海药业支持。
3、华海药业应按监管部门批准的和与旺实生物约定的质量标准和生产工艺组织生产。
（三）协议期限
此协议有效期为十年。
（四）协议终止
除非双方协商一致，协议任一方不得任意变更、解除本协议。本协议因任何原因到期或终止不应影响双方在协议到期或终止生效日期之前已经产生的权利和义务。
（五）争议解决
因执行本协议所发生的争议，协议双方首先应友好协商解决。协商不成的，在原告所在地人民法院解决争议。
（六）适用法律
本协议受中华人民共和国法律制约，并根据该法律解释和实行。
四、对公司的影响
（一）本次《产品委托生产及供货协议》的签署，促使合作双方在优势互补、互惠互利、共同发展的基础上建立双赢的战略合作伙伴关系，进一步整合双方资源，提升公司业务发展空间，符合公司未来发展的需要。
（二）本次交易不会对公司业务的独立性造成影响，公司主要业务不会因本次交易而对协议对方形成依赖。
（三）本次交易的实际采购金额受产品市场需求的影响，存在一定的不确定性。截至本公告披露日，协议具体金额尚无法预计。
五、风险提示
协议履行过程中可能受到宏观经济环境、行业政策、市场环境、管理运营等因素影响，导致协议发生变更、中止或终止的情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司
董事会
2023年2月1日
