北京天坛生物制品股份有限公司
关于部分董事、监事、高级管理人员
增持股份进展公告
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2023-040
北京天坛生物制品股份有限公司
关于部分董事、监事、高级管理人员
增持股份进展公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
重要内容提示：
● 增持计划情况：北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）部分董事、监事和高级管理人员等合计11人（以下合并简称“增持主体”）计划通过上海证券交易所交易系统集中竞价交易方式以自有资金增持公司无限售流通股A股股份，计划合计增持金额不低于5,750,000元。增持计划实施期限：自2023年9月1日起6个月内。具体情况请详见公司于2023年8月30日发布的《关于董事、监事、高级管理人员增持股份计划公告》（2023-035）。
● 增持实施进展：截止2023年9月26日，部分增持主体已实施本次股份增持计划，合计增持公司股份123,400股，占公司总股本的0.01%，对应增持金额3,063,928元，本次增持计划完成率已达53.29%。
● 风险提示：本次增持计划正在实施中，后续可能存在因资本市场情况发生变化、增持资金筹措进度不及预期、窗口期影响等因素，导致增持计划实施延迟完成或无法完成的风险。
一、增持主体基本情况
（一）增持主体：公司部分董事、监事、高级管理人员等合计11人
（二）增持主体已持有公司股份的情况：本次增持计划实施前，增持主体中，公司副总经理、财务总监张翼先生持有公司40,571股股份, 占公司总股本的0.0025%，其他增持主体未持有公司股份。
（三）本次增持计划实施前12个月内增持主体不存在已披露的增持计划，前6个月内不存在减持公司股份的情形。
二、增持计划主要内容
（一）增持目的：基于对公司未来前景和公司长期投资价值的认可及对公司未来持续稳定发展的信心，公司部分董事、监事和高级管理人员等合计11人拟实施本次增持计划以更好地支持公司持续、稳定、健康的发展。
（二）增持股份种类和方式：通过上海证券交易所交易系统集中竞价交易方式增持公司无限售流通股A股股份。
（三）增持金额：增持主体计划合计增持股份金额不低于5,750,000元
（四）增持股份计划实施期限：自2023年9月1日起6个月内。
（五）增持股份资金安排：增持主体自有资金。
（六）增持主体承诺：在增持计划实施期间及法定期限内不减持所持有的公司股份。
三、增持计划实施进展
（一）截止2023年9月26日，部分增持主体已实施本次股份增持计划，合计增持公司股份123,400股，占公司总股本的0.01%，对应增持金额3,063,928 元，本次增持计划完成率已达53.29%，具体如下：
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四、增持计划实施不确定性风险
本次增持计划正在实施中，后续可能存在因资本市场情况发生变化、增持资金筹措进度不及预期、窗口期影响等因素，导致增持计划实施延迟完成或无法完成的风险。
五、其他说明
本次增持计划实施符合《中华人民共和国证券法》等法律法规、部门规章及上海证券交易所业务规则等有关规定。
公司将持续关注增持主体增持公司股份情况，按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定及时履行信息披露义务。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2023年9月26日
证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2023-041
北京天坛生物制品股份有限公司
关于所属企业获得药品补充申请
批准通知书并通过药品GMP
符合性检查公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称“成都蓉生”）于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“静注人免疫球蛋白（pH4）”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》（川2022119）。具体情况如下：
一、概况
（一）产品信息
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（二）同类产品市场情况
1、国内市场情况：
国内尚无静注人免疫球蛋白（pH4）（10%,50ml）产品上市。
2、国际市场情况：
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二、《药品GMP现场检查结果通知书》主要内容
企业名称：成都蓉生药业有限责任公司
药品生产许可证编号：川20160165
检查地址：四川省成都市双流区菁园路280号
检查范围：血液制品[静注人免疫球蛋白（pH4）][规格：5g/瓶（10%，50ml）]
检查结论：根据本次检查情况，经审查，该企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。
三、对公司的影响及风险提示
成都蓉生已获得“静注人免疫球蛋白（pH4）（规格：5g/瓶（10%，50ml）”的药品补充申请批准通知书，并已通过GMP符合性检查，可进行该产品的生产、上市和销售。上述产品未来具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京天坛生物制品股份有限公司
2023年9月26日
