江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品纳入国家医保目录的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2023-150
江苏恒瑞医药股份有限公司关于公司药品纳入国家医保目录的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知（“《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》”以下简称“国家医保目录”），江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”或“公司”）部分产品纳入国家医保目录。
通过医保谈判，磷酸瑞格列汀片、布比卡因脂质体注射液、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、盐酸右美托咪定氯化钠注射液首次纳入国家医保目录；甲磺酸阿帕替尼片、马来酸吡咯替尼片、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗、羟乙磺酸达尔西利片通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录；氟唑帕利胶囊、硫培非格司亭注射液通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录；海曲泊帕乙醇胺片续约成功保留在国家医保目录；阿齐沙坦片调整至常规目录管理。具体情况如下：
一、药品情况
（一）磷酸瑞格列汀片
1.药品的基本情况
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注：磷酸瑞格列汀片本次为首次纳入国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
磷酸瑞格列汀片是公司自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，通过抑制DPP-4的活性达到降血糖的作用。经查询，目前国内有多个同类药物获批上市，包括默沙东的磷酸西格列汀片（捷诺维）、诺华的维格列汀片（佳维乐）和阿斯利康的沙格列汀片（安立泽）等。目前，除公司产品外，尚无国产自研DPP-4抑制剂创新药获批上市。经查询EvaluatePharma数据库，磷酸瑞格列汀片同类产品2022年全球销售额合计约为65.58亿美元。
（二）布比卡因脂质体注射液
1.药品的基本情况
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注：布比卡因脂质体注射液本次为首次纳入国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
布比卡因是临床上广泛用于局部麻醉和术后镇痛的酰胺类局部麻醉剂，相比于普通注射剂5至6小时的作用时间，布比卡因脂质体注射液可将镇痛效果延长至数天，其采用先进的多囊脂质体药物递送系统，具有良好的缓释效果，更有利于手术患者的疼痛管理，进而提高患者的生活质量。布比卡因脂质体注射液最早由美国Pacira公司研制，2011年在美国获批上市，商品名Exparel，目前仅在美国和欧洲销售，国内尚未进口。因其技术壁垒高，上市十年来尚无仿制产品成功上市。经查询，2022年布比卡因脂质体相关剂型全球销售额合计约为5.01亿美元。
（三）盐酸右美托咪定鼻喷雾剂
1.药品的基本情况
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注：盐酸右美托咪定鼻喷雾剂本次为首次纳入国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
盐酸右美托咪定是一种高选择性α2-肾上腺素受体激动剂，具有抗交感、抗焦虑和近似自然睡眠的镇静作用，同时具有一定的镇痛作用，适用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静、用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。2023年3月，公司盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于成人术前镇静/抗焦虑适应症获批上市，2023年8月，公司盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于儿童术前镇静适应症获批上市，国内外暂无其他右美托咪定鼻喷雾剂上市。
（四）盐酸右美托咪定氯化钠注射液
1.药品的基本情况
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注：盐酸右美托咪定氯化钠注射液本次为首次纳入国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
盐酸右美托咪定注射液由Oricon Pharma与雅培公司联合研发，最早于1999年12月在美国食品药品监督管理局获批，商品名为Precedex?。后续分别在欧盟、日本等多个国家和地区上市销售。2004年，Hospira公司从母公司雅培分拆上市，并获得Precedex?在美国、亚太地区、中东和非洲的市场权。2013年3月，美国食品药品监督管理局批准Hospira公司的盐酸右美托咪定氯化钠注射液产品上市。截至目前，国内已有含公司在内多家企业的盐酸右美托咪定氯化钠注射液（4μg/ml）获批。经查询EvaluatePharma数据库，Precedex?2022年全球销售额合计约为2.39亿美元。
（五）甲磺酸阿帕替尼片
1.药品的基本情况
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注：甲磺酸阿帕替尼片本次通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录，其中第3项为新增纳入国家医保目录的适应症。
2.药品的其他相关情况
甲磺酸阿帕替尼片是公司创新研发的小分子靶向药物，国内外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发，2005年在美国获批上市；舒尼替尼由辉瑞公司开发，2006年在美国获批上市；培唑帕尼由诺华公司开发，2009年在美国获批上市。索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼均已在国内上市。经查询EvaluatePharma数据库，2022年索拉非尼、舒尼替尼和培唑帕尼全球销售额合计约为11.5亿美元。
（六）马来酸吡咯替尼片
1.药品的基本情况
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注：马来酸吡咯替尼片本次通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录，其中第2、3项为新增纳入国家医保目录的适应症。
2.药品的其他相关情况
吡咯替尼是一种小分子、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂。目前国内外已上市用于乳腺癌治疗的HER2小分子抑制剂有Lapatinib（商品名Tykerb）、Neratinib（商品名Nerlynx）和Tucatinib（商品名Tukysa）。经查询EvaluatePharma数据库，2022年Lapatinib、Neratinib、Tucatinib全球销售额合计约为6.03亿美元。
（七）注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
1.药品的基本情况
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注：注射用甲苯磺酸瑞马唑仑通过简易续约规则续约成功并新增适应症纳入国家医保目录，其中第1项为新增纳入国家医保目录的适应症。
2.药品的其他相关情况
甲苯磺酸瑞马唑仑属于苯二氮类药物，是一种短效GABAa受体激动剂。甲苯磺酸瑞马唑仑通过与GABAa受体结合，抑制神经元活动，从而产生镇静麻醉作用。甲苯磺酸瑞马唑仑的优势在于起效快、苏醒时间短、对呼吸及心血管系统影响小。德国PAIONAG公司研发的苯磺酸瑞马唑仑，2020年1月在日本获批上市用于全身麻醉，2020年10月在美国获批上市用于程序镇静的诱导与维持，2020年7月在中国获批上市用于结肠镜检查的镇静和全身麻醉诱导与维持。经查询，苯磺酸瑞马唑仑2022年全球销售额合计约为4,679万美元。
（八）注射用卡瑞利珠单抗
1.药品的基本情况
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注：注射用卡瑞利珠单抗本次通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录，其中第9项为新增纳入国家医保目录的适应症。
2.药品的其他相关情况
注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。国外有多款PD-1单克隆抗体获批上市，包括帕博利珠单抗（默沙东，商品名可瑞达）、纳武利尤单抗（百时美施贵宝，商品名欧狄沃）、cemiplimab（再生元制药，商品名Libtayo）和dostarlimab（葛兰素史克，商品名Jemperli）等。除公司的注射用卡瑞利珠单抗外，国内另有多款PD-1单克隆抗体获批上市，包括特瑞普利单抗（上海君实，商品名拓益）、信迪利单抗（信达生物，商品名达伯舒）和替雷利珠单抗（百济神州，商品名百泽安）等。经查询EvaluatePharma数据库，2022年抗PD-1抗体全球销售额合计约为332.77亿美元。
（九）羟乙磺酸达尔西利片
1.药品的基本情况
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注：羟乙磺酸达尔西利片本次通过简易续约规则新增适应症纳入国家医保目录，其中第2项为新增纳入国家医保目录的适应症。
2.药品的其他相关情况
羟乙磺酸达尔西利片是公司自主研发的化学药品1类新药，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的Palbociclib（商品名 Ibrance），目前已在美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地区上市。其他已被FDA批准上市的CDK4/6抑制剂有诺华研发的Ribociclib（商品名 Kisqali），礼来研发的Abemaciclib（商品名 Verzenio）和G1 Therapeutics 研发的Trilaciclib（商品名 Cosela），均已在国内上市。经查询EvaluatePharma数据库，羟乙磺酸达尔西利片同类产品2022年全球销售额合计约为88.7亿美元。
（十）氟唑帕利胶囊
1.药品的基本情况
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注：氟唑帕利胶囊本次通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。经查询，氟唑帕利目前国外有同类产品Olaparib（商品名Lynparza）、Rucaparib（商品名Rubraca）、Niraparib（商品名Zejula）和Talazoparib（商品名Talzenna）于美国获批上市销售，其中Olaparib（商品名Lynparza）于2018年8月在中国获批上市，商品名为利普卓。国内再鼎医药的甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名则乐）于2019年12月在中国获批上市；百济神州的帕米帕利胶囊（商品名百汇泽）于2021年4月在中国获批上市。经查询EvaluatePharma数据库，2022年Olaparib、Rucaparib、Niraparib和Talazoparib全球销售额合计约为35.01亿美元。
（十一）硫培非格司亭注射液
1.药品的基本情况
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注：硫培非格司亭注射液本次通过简易续约规则续约成功保留在国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
重组人粒细胞集落因子（G-CSF）是由单核巨噬细胞、血管内皮细胞及成纤维细胞合成的蛋白，可促进成熟粒细胞的产生、释放和存活。首个重组人G-CSF非格司亭由美国Amgen公司研制，1991年获FDA批准上市，人体内半衰期仅为3.5小时左右，化疗后需每天给药。随后Amgen公司开发出聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-G-CSF）即培非格司亭，为非格司亭的长效制剂，半衰期为15-80小时，于2002年获FDA批准上市。公司自主研发的硫培非格司亭注射液（HHPG-19K）结构与培非格司亭有所差异，于2018年获批上市。除公司外，国内已有山东新时代药业有限公司、石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司等多家企业的聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液获批上市。经查询，2022年培非格司亭全球销售额约为48.54亿美元。
（十二）海曲泊帕乙醇胺片
1.药品的基本情况
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注：海曲泊帕乙醇胺片续约成功保留在国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
海曲泊帕乙醇胺是一种口服非肽类血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路，促进血小板生成。经查询，目前国外有海曲泊帕乙醇胺片同类产品Eltrombopag（葛兰素史克/诺华，商品名Promacta）、Avatrombopag（Dova Pharmaceuticals,商品名Doptelet）和Lusutrombopag（Shionogi，商品名Mulpleta）获批上市。在国内，Eltrombopag于2017年获批上市，产品名称为艾曲泊帕乙醇胺片，用于慢性免疫性（特发性）血小板减少症成人患者，2022年5月扩展至6-11岁儿童患者。Avatrombopag于2020年获批上市，产品名称为马来酸阿伐曲泊帕片，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。经查询EvaluatePharma数据库，2022年上述3个同类产品全球销售额合计约为23.35亿美元。
（十三）阿齐沙坦片
1.药品的基本情况
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注：阿齐沙坦片调整至常规国家医保目录。
2.药品的其他相关情况
阿齐沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）。阿齐沙坦片由武田制药开发，商品名为AZILVA?，最早于2012年在日本批准上市，适用于治疗高血压症。公司阿齐沙坦片为首仿上市，除公司产品外，国内有北京百奥药业有限责任公司和兆科药业（广州）有限公司的同类产品获批上市。经查询，2022年武田制药阿齐沙坦片全球销售额约为7.75亿美元。
二、对公司的影响
公司上述药品2022年度合计销售额约为74.79亿元，2023年1-3季度合计销售额约为59.30亿元。公司上述药品纳入国家医保目录，将有利于药品的销售，对公司经营业绩的影响暂无法估计。国家医保目录（2023年）将于2024年1月1日起正式实施，医保支付标准、医保报销细则等相关信息，需以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2023年12月13日
