苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
(上接183版)
②进口替代趋势延续
近年来,国家面向生物医药领域不断出台各种规章政策和引导性文件,力求加快培育出一批具有较强国际竞争力的生物技术高新企业和新兴产业。国家对生命健康、生物制造、生物医药的大力支持带动了国内相关产业的快速发展。此外,行业周期对供应链的影响、国际关系变化等因素推动下,原材料进口受限,内生需求扩大,进一步促进了本土企业的发展。随着本土企业在重组蛋白研发、生产、质量控制方面实现科研能力的提升、产品质量的提高、业务水平的进步,国产重组蛋白等生物科研试剂将通过价格、供应链及服务的优势提升市场竞争力,逐步打破进口产品主导的行业局面,进口替代趋势延续。
(5)主要技术门槛
生物医药行业和基础科学研究对重组蛋白的种类、质量、货期和稳定性都有非常高的要求,此外应用场景多样且复杂,需要研发和/或生产全流程的产品、支持和服务解决方案。由于行业特性势必要求重组蛋白不仅具备接近天然蛋白的结构,而且需要更高的纯度和更好的生物学功能及批次间性能一致,还需要有稳定、快速和大量的供货能力。为了满足客户对重组蛋白的多种需求,公司需要开发成千上万种重组蛋白,开发出产品之后还需要做多种质量控制,比如纯度、内毒素、亲和力以及生物学活性验证,因此需要建立多种生产平台、活性检测平台、应用平台等研发和质量控制体系,并需要具备蛋白结构分析和设计、细胞培养、转染、纯化和活性检测等经验。如酶及试剂产品的主要技术壁垒是对酶的改造能力。酶的改造涉及酶活性、酶表达量、热稳定性、催化效率、抑制剂耐受性等多种核心性能指标;重组抗体产品的技术壁垒主要是如何高效地获得高亲和力的重组抗体及抗体对,以及提升重组抗体的表达水平;靶点及因子类蛋白产品的主要技术壁垒是如何设计出类天然结构的功能蛋白以及提升产品活性等。同时,研发产品从实验室到大规模生产并保证质量稳定系公司所处行业的重要壁垒,需要在生产过程中选择适合于大规模生产的工艺步骤和工艺设备,同时严格控制工艺参数,在相对宽泛的工艺条件下确保产品的稳定性。针对生物医药行业和基础科学研究研发生产流程众多和复杂的情况,能够提供全流程应用解决方案将会有更大的竞争优势。
重组蛋白行业对生物相关人才的要求较高,专业人才的技术能力需要长时间的研发生产实践练就,无法仅仅通过高校实验室培训获得。同时,重组蛋白行业作为多种技术综合的行业,需要企业长时间地积累才能建立完善系统的技术能力,进而有能力训练出高技术人才。
生物药行业作为技术密集型行业,呈现多技术路线齐头并进、多技术路线联合使用、创新驱动的显著特点,对上游供应商的全方位服务能力提出全新的要求。
公司从下游客户的应用需求出发,全面整合7大技术平台和23项核心技术,推动从技术导向转变为向客户提供全流程应用解决方案的转型,已形成针对多个应用领域的全流程解决方案,竞争优势明显。
2.公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司以“专注底层创新,赋能生物医药行业”为使命,全面整合7大综合性技术平台和23项核心技术,为生物药、体外诊断、mRNA疫苗药物、生命科学基础研究等领域客户提供原料与技术解决方案,包括靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售及相关技术服务。2023年持续进行创新研发,支持和赋能下游行业创新升级,服务客户近3,000家,全方位满足行业需求。
在靶点及因子类蛋白方面,根据Frost&Sullivan对2021年国内重组蛋白科研试剂市场预测数据,公司靶点及因子类蛋白产品大约占据了4.1%的市场份额。截至报告期末,公司通过Legotein?蛋白工程平台、计算机辅助蛋白表达设计(CAPE)平台、规模化生产与质控平台等技术平台自主研发生产靶点及因子类蛋白达3,320种。该部分产品具备产量高、活性好、纯度高、批间一致性好、生产过程稳定可控等诸多优势,广泛应用于生物药、细胞培养、类器官培养、免疫诊断等应用场景,市场认可度高。2023年,新增靶点及因子类产品272种,尤其在多次跨膜蛋白、细胞因子、传染病病毒诊断抗原等方面新增了大量市场稀缺的产品,提升了公司在细分市场的竞争力。
在诊断抗体方面,根据Frost&Sullivan对国内诊断抗体原料行业的市场规模预测,公司2021年诊断抗体国内市场占有率约为2.92%。2023年,国家防疫政策调整,公司新冠诊断抗体销售下滑,但常规诊断抗体销量同比增长超过50%。公司诊断抗体为重组抗体,主要通过噬菌体展示技术研发,该技术开发的抗体具有特异性高、亲和力高、批间一致性好等优点。2023年,新增GDF-15抗体对等27种,为下游企业开发创新诊断试剂提供了高品质原料。
在酶及试剂方面,作为生命科学领域重要的生物试剂之一,其下游应用范围非常广泛。公司重点布局mRNA原料酶,根据Frost&Sullivan数据,2021年度公司在国内mRNA原料酶及试剂市场国内厂商排名第一,占据国内市场39.80%的市场份额,在国内市场处于领先地位。公司具备mRNA原料酶规模化生产能力,关键核心酶原料在严格的GMP体系下生产,严格的质量控制和保证体系,确保产品性能优异,批间稳定性良好,10种核心原料酶通过FDA DMF备案。2023年公司在该领域持续创新,开发上市了数款核心GMP级原料酶及试剂,新增创新产品GMP级新一代T7 RNA聚合酶突变体,可大幅降低体外转录过程中产生的dsRNA含量,从而降低了mRNA疫苗药物或有的安全风险;GMP级RNase R,是应用于环状RNA的核心酶及试剂;GMP级XbaI限制性内切酶,为mRNA制备过程中质粒线性化的核心酶;同时,在mRNA质量分析方面,新增创新产品mRNA加帽率快速检测试剂盒、快速dsRNA含量检测试剂盒、原料酶残留检测试剂盒以及DNase残留检测试剂盒;公司mRNA原料酶及试剂现已支持2家客户项目获批海内外EUA,多家客户获批中国或美国IND,推动行业持续发展。
在科研成果积累方面,截至2024年3月底,近岸蛋白产品和服务被SCI文章引用总计4,000余篇,获得发明专利24项、软件著作权17项。
公司积极跟进监管政策,持续强化质量管理体系建设,匹配客户需求,与客户携手并进,截至2024年3月底,已通过67家客户现场审计,助力16家mRNA疫苗药物/细胞治疗客户申报CDE/FDA IND,其中2家客户项目获批海内外EUA。
3.报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
报告期内,随着生命科学应用领域的技术发展,行业创新迭代速度加快,在mRNA领域,新技术与新的应用方向更加多元化。抗体药领域双抗、多抗和ADC等细分赛道增长较快,基因与细胞治疗领域的产业化进程加快,原料国产化加速。体外诊断领域的分子POCT、等温、快速PCR等技术被市场认可,且向动保市场扩展。
(1)mRNA疫苗药物领域技术和应用方向更加多样化
报告期内, RNA新技术层出不穷,如环状RNA、自复制mRNA、不加帽mRNA的设计、递送方式升级(如靶向特定组织或器官、加强递送效率等方向)。应用领域持续拓展,从传染病疫苗拓展到治疗性mRNA肿瘤疫苗、mRNA蛋白替代疗法、细胞治疗和基因编辑等。传染病疫苗从单价到多联多价,并进一步拓展到动保领域,mRNA相关产品产业化进程稳步推进。mRNA疫苗药物的产业化周期较长(疫苗研发周期一般需要8到10年,蛋白类药物平均研发周期为10年),国内外的mRNA疫苗药物研发管线丰富,但除mRNA新冠疫苗外尚未有产品上市。随着更多疫苗管线产业化进程的推进,mRNA原料需求未来有望逐步放量。
(2)单抗药物研发热度趋缓,双/多抗和ADC等细分领域活跃度升高
单抗药物研发热度趋缓,双/多抗和ADC等细分领域活跃度升高,2023年有十余款双/多抗和ADC药物顺利出海,数量及金额创历史新高,国内药企创新实力愈发受到全球的关注和认可。
随着国家药品监督管理局支持以临床价值为导向的药物创新,抗体药企业更加关注新靶点的布局,国内除 PD-1、PD-L1、FGFR、HER2 等研发热度较高的靶点以外,越来越多针对新靶点的候选药物也不断获批临床或成功实现商业化,肿瘤、代谢等领域的多次跨膜蛋白靶点获大量关注。下游产业发展为上游原料与解决方案供应商提供了新的增长点和发展的持续性。
(3)基因与细胞治疗领域发展迅速,原料国产化替代将加速
根据丁香园Insight数据库显示,2010年至2023年第三季度,全球共有2,555项免疫细胞疗法相关临床试验登记,其中中国1,234项(48.3%),2016年起,中国已成为免疫细胞临床试验主要开展地区。
中国细胞疗法发展迅速,目前已有5款细胞治疗药物上市,多个CAR-T、CAR-NK、TIL、TCR-T获批IND。AAV产品共有32款获NMPA批准进入临床,其中2023年就有16款,目前已有三款产品推进到临床Ⅲ期,随着中国基因治疗药物的快速发展,未来将有多个基因治疗药物进入BLA申请阶段。
目前,国内基因和细胞治疗研发企业众多,研发和生产用原材料主要依赖于进口,存在成本高、供货周期长等问题,成为制约CGT产业发展的痛点之一。随着国产原材料供应商研发、生产和质量管理水平的提升,产品安全性和有效性得到保证,支持越来越多下游客户获得CDE/FDA IND,国产替代进程将加速。
(4)体外诊断领域
①POCT产品满足诊断能力下沉的市场需求,将成为未来分子诊断产品重要发展方向
未来体外诊断市场核心驱动因素来自人口老龄化和疾病防控意识提升所带来的患者增长,以及县级、基层医院在政策驱动下对于检测试剂/设备采购需求的上升。《“十四五”医药工业发展规划》要求大力推动创新产品研发,重点发展体外诊断等领域的医疗器械,疾病筛查、精准用药所需的各类分子诊断产品。
随着医疗诊断时间、便利性等方面要求升级,叠加分子诊断企业寻求技术产品创新的市场竞争需求提升,POCT产品因其适用于医院急诊、基层医疗单位、家庭等多种检验场景,满足诊断能力下沉的市场需求,将成为未来分子诊断产品重要发展方向。
②可冻干/冻干原料需求增加
受产品同质化、低价竞争、集采价格压力影响,体外诊断企业出海成为大趋势,冻干产品相较液体试剂具有明显的运输成本和稳定性优势,出海企业对可冻干原料、冻干微球等原料的需求不断增加,国产诊断原料替代空间广阔。
③动物诊断需求增强
随着畜禽类规模化养殖的检疫程序将更加完善、宠物数量上升及老龄化问题的出现,检疫和医疗需求不断上升将直接带动诊断试剂市场积极发展。根据艾瑞咨询披露的数据,中国动物诊断市场规模2020年为114亿元,2025年预计增长至224亿元,期间年复合增长率为14.5%。动物诊断试剂需求的上升对上游免疫诊断和分子诊断原材料提出了更多的需求。
此外,类器官除广泛用于器官发育、再生医学、药物筛选、基因编辑、疾病建模等领域,在体外诊断领域也有广泛的应用前景。在精准医疗方面,类器官相关试剂盒已在医院/医检所被用于药敏等研究,目前已有相关产品获得医疗器械备案。
3公司主要会计数据和财务指标
3.1近3年的主要会计数据和财务指标
单位:元 币种:人民币
■
3.2报告期分季度的主要会计数据
单位:元 币种:人民币
■
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4股东情况
4.1普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
■
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
■
4.3公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
■
4.4报告期末公司优先股股东总数及前10 名股东情况
□适用 √不适用
5公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1公司应当根据重要性原则,披露报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内,公司实现营业收入153,191,370.39元,同比下降42.09%;实现归属于上市公司股东的净利润12,843,572.51元,同比下降85.84%;归属于上市公司股东的净资产2,188,489,498.05元,同比减少0.53%,公司总资产2,298,915,220.36元,同比减少1.48%。
公司秉承“专注底层创新,赋能生物医药行业”的理念,专注于重组蛋白质技术与应用解决方案,以蛋白质工具和技术的创新,助力全球生物医药企业和研究机构的技术与产品创新升级。报告期内,公司积极应对市场环境变化,优化运营管理,在持续加大研发投入的同时不断加强营销队伍,实现常规业务销售收入11,680.93万元,同比增长14.68%。
2公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的,应当披露导致退市风险警示或终止上市情形的原因。
□适用 √不适用
证券代码:688137 证券简称:近岸蛋白 公告编号:2024-013
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
第二届监事会第二次会议决议公告
本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、监事会会议召开情况
根据《中华人民共和国公司法》(以下简称“《公司法》”)及《苏州近岸蛋白质科技股份有限公司章程》(以下简称“《公司章程》”)的有关规定,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(以下简称“公司”)第二届监事会第二次会议于2024年4月26日在公司会议室以现场会议的方式召开。本次会议通知于2024年4月16日以电子邮件的方式送达全体监事。会议由监事会主席李德彬先生召集并主持,会议应出席监事3名,实际出席监事3名。本次会议召开符合《公司法》等法律法规及《公司章程》的有关规定。经与会监事审议,以记名投票表决方式,通过如下决议:
二、监事会会议审议情况
(一)审议通过《关于〈公司2023年年度报告及其摘要〉的议案》
监事会认为:《公司2023年年度报告》及其摘要能充分反映公司报告期内的财务状况和经营成果。《公司2023年年度报告》的编制、内容和审核程序符合法律法规、中国证监会及《上海证券交易所科创板股票上市规则》等有关规定的要求。《公司2023年年度报告》编制过程中,未发现公司参与《公司2023年年度报告》编制和审议的人员有违反保密规定的行为。《公司2023 年年度报告》所披露的信息真实、准确、完整,所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《公司2023年年度报告》及摘要。
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
本议案尚需提交公司2023年年度股东大会审议。
(二)审议通过《关于〈2023年度监事会工作报告〉的议案》
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
本议案尚需提交公司2023年年度股东大会审议。
(三)审议通过《关于〈2023年度财务决算报告〉的议案》
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
本议案尚需提交公司2023年年度股东大会审议。
(四)审议通过《关于〈2023年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告〉的议案》
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
(五)审议通过《关于〈2023年度内部控制评价报告〉的议案》
监事会认为:公司按照《企业内部控制基本规范》等法律法规、规范性文件的有关规定,对公司内部控制的有效性进行了评估,并出具了公司《2023年度内部控制自我评价报告》。通过对公司现行的内部控制制度及其执行情况的了解,认为评价报告真实客观地反映了公司内部体系建设、内控制度执行的真实情况。具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的相关公告。
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
(六)审议通过《关于〈2023年度利润分配预案〉的议案》
公司监事会认为:公司2023年度利润分配方案充分考虑了公司盈利情况及资金需求等因素,不会影响公司正常经营和长期发展,不存在损害公司及股东整体利益的情形,同意本次利润分配方案,并同意将该议案提交公司2023年年度股东大会审议。具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的相关公告。
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
本议案尚需提交公司2023年年度股东大会审议。
(七)审议通过《关于〈2024年度监事薪酬方案〉的议案》
表决结果:0票同意,0票反对,0票弃权。
本议案全体监事回避表决,直接提交公司股东大会审议。
(八)审议通过《关于〈2024年第一季度报告〉的议案》
监事会认为:公司2024年第一季度报告的编制和审议程序符合法律法规和公司章程的规定,公司《2024年第一季度报告》真实、客观地反映了报告期公司财务状况和经营成果,所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
表决结果:3票同意,0票反对,0票弃权;获全体监事一致通过。
特此公告。
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司监事会
2024年4月29日
证券代码:688137 证券简称:近岸蛋白 公告编号:2024-014
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
关于2023年度利润分配预案的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
● 分配比例:每10股派发现金红利5.00元(含税),本年度不送红股,不进行资本公积转增股本。
● 本次利润分配以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数,具体日期将在权益分派实施公告中明确。
● 在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的,公司拟维持分配总额不变,相应调整每股分配比例,并将另行公告具体调整情况。
一、利润分配方案内容
经容诚会计师事务所(特殊普通合伙)审计,截至2023年12月31日,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(以下简称“公司”)2023年度合并报表实现归属于上市公司股东的净利润为人民币12,843,572.51元,公司2023年末母公司可供分配利润为人民币129,984,581.35元。经公司第二届董事会第二次会议审议,公司2023年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润,具体分配方案如下:
公司拟向全体股东每10股派发现金红利人民币5.00元(含税)。截至2023年12月31日,公司总股本7,017.5439万股,以此计算合计拟派发现金红利35,087,719.50元(含税),占公司2023年度合并报表归属于上市公司股东净利润比例为273.19%。2023年度公司不送红股,不进行资本公积转增股本。
如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间,因可转债转股、回购股份、股权激励授予股份回购注销、重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的,公司拟维持分配总额不变,相应调整每股分配比例,并将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案尚需提交公司2023年度股东大会审议。
二、现金分红方案合理性的说明
报告期内,公司现金分红总额35,087,719.50元(含税),占公司2023年度合并报表归属于上市公司股东净利润比例为273.19%,占期末母公司报表中未分配利润的26.99%,占期末合并报表中未分配利润的23.47%。截至2023年年报披露日,公司没有任何银行或其它形式的贷款,拟分红金额不会影响未来偿债能力。
三、公司履行的决策程序
(一)董事会审议情况
公司于2024年4月26日召开了第二届董事会第二次会议审议通过了《关于〈2023年度利润分配预案〉的议案》,同意本次利润分配预案,并同意将该议案提交公司2023年年度股东大会审议。本预案符合公司章程规定的利润分配政策和公司的股东回报规划。
(二)监事会意见
公司于2024年4月26日召开了第二届监事会第二次会议,审议通过了《关于〈2023年度利润分配预案〉的议案》,监事会认为公司2023年度利润分配方案充分考虑了公司盈利情况及资金需求等因素,不会影响公司正常经营和长期发展,不存在损害公司及股东整体利益的情形,同意本次利润分配方案,并同意将该议案提交公司2023年年度股东大会审议。
四、相关风险提示
本次利润分配预案综合考虑了公司发展阶段、未来的资金需求等因素,不会对公司经营现金流产生重大影响,不会影响公司正常经营和长期发展。
本次利润分配预案尚需经公司2023年年度股东大会审议通过后方可实施。
特此公告
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事会
2024年4月29日
证券代码:688137 证券简称:近岸蛋白 公告编号:2024-016
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
关于2024年度董事、监事、高级管理人员
薪酬公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2024年4月26日召开了第二届董事会第二次会议、第二届监事会第二次会议,分别审议通过《关于2024年度董事薪酬方案的议案》、《关于2024年度高级管理人员薪酬方案的议案》、《关于2024年度监事薪酬方案的议案》。关联董事对《关于2024年度董事薪酬方案的议案》、《关于2024年度高级管理人员薪酬方案的议案》进行回避表决,《关于2024年度董事薪酬方案的议案》直接提交公司2023年年度股东大会审议。关联监事对《关于2024年度监事薪酬方案的议案》进行回避表决,该议案直接提交公司2023年年度股东大会审议。现将有关情况公告如下:根据《公司章程》、《薪酬与考核委员会议事规则》等有关规定,结合公司的实际经营发展情况,并参照行业、地区的薪酬水平和职务贡献等因素,公司制定了2024年度董事、监事及高级管理人员薪酬方案。
一、适用对象
公司董事、监事及高级管理人员。
二、适用期限
2024年1月1日至2024年12月31日
三、薪酬标准
(一)公司董事薪酬方案
1、非独立董事:在公司担任具体管理职务的非独立董事依据其在公司担任的职务和实际负责的工作,按照公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬,并享受公司各项社会保险及其他福利待遇,不领取董事津贴。未在公司担任具体管理职务的非独立董事,且未与公司就其薪酬或津贴签署任何书面协议的非独立董事,不从公司领取董事职务报酬、津贴。
2、独立董事:公司独立董事的职务津贴为税前人民币10万元/年。
(二)公司监事薪酬方案
公司监事依据其在公司担任的职务,按照公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬,并享受公司各项社会保险及其他福利待遇,不领取监事津贴。
(三)公司高级管理人员薪酬方案
公司高级管理人员依据其在公司担任的职务,按照公司相关薪酬与绩效考核管理制度领取薪酬,并享受公司各项社会保险及其他福利待遇。
四、其他规定
(一)公司董事、监事、高级管理人员基本年薪按月发放,独立董事职务津贴按月发放;
(二)公司董事、监事、高级管理人员因换届、改选、任期内辞职等原因离任的,薪酬或津贴按其实际任期计算并予以发放;
(三)上述薪酬或津贴均为税前金额,涉及的个人所得税由公司统一代扣代缴;
(四)上述董事、监事方案尚需提交公司股东大会审议通过后实施。
特此公告。
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事会
2024年4月29日
证券代码:688137 证券简称:近岸蛋白 公告编号:2024-015
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
关于续聘会计师事务所的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
● 拟聘任的会计师事务所名称:容诚会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“容诚”)
一、拟聘任会计师事务所的基本情况
(一)机构信息
1、基本信息
容诚会计师事务所(特殊普通合伙)由原华普天健会计师事务所(特殊普通合伙)更名而来,初始成立于1988年8月,2013年12月10日改制为特殊普通合伙企业,是国内最早获准从事证券服务业务的会计师事务所之一,长期从事证券服务业务。注册地址为北京市西城区阜成门外大街22号1幢外经贸大厦901-22至901-26,首席合伙人肖厚发。
2、人员信息
截至2023年12月31日,容诚会计师事务所共有合伙人179人,共有注册会计师1395人,其中745人签署过证券服务业务审计报告。
3、业务规模
容诚会计师事务所经审计的2022年度收入总额为266,287.74万元,其中审计业务收入254,019.07万元,证券期货业务收入135,168.13万元。
容诚会计师事务所共承担366家上市公司2022年年报审计业务,审计收费总额42,888.06万元,客户主要集中在制造业(包括但不限于计算机、通信和其他电子设备制造业、专用设备制造业、电气机械和器材制造业、化学原料和化学制品制造业、汽车制造业、医药制造业、橡胶和塑料制品业、有色金属冶炼和压延加工业、建筑装饰和其他建筑业)及信息传输、软件和信息技术服务业,建筑业,批发和零售业,水利、环境和公共设施管理业,交通运输、仓储和邮政业,科学研究和技术服务业,电力、热力、燃气及水生产和供应业,文化、体育和娱乐业,采矿业、金融业,房地产业等多个行业。容诚会计师事务所对苏州近岸蛋白质科技股份有限公司所在的相同行业上市公司审计客户家数为11家。
4、投资者保护能力
容诚会计师事务所已购买注册会计师职业责任保险,职业保险累计赔偿限额不低于2亿元,职业保险购买符合相关规定。
近三年在执业中相关民事诉讼承担民事责任的情况:
2023年9月21日,北京金融法院就乐视网信息技术(北京)股份有限公司(以下简称乐视网)证券虚假陈述责任纠纷案[(2021)京74民初111号]作出判决,判决华普天健会计师事务所(北京)有限公司和容诚会计师事务所(特殊普通合伙)共同就2011年3月17日(含)之后曾买入过乐视网股票的原告投资者的损失,在1%范围内与被告乐视网承担连带赔偿责任。华普天健所及容诚所收到判决后已提起上诉,截至目前,本案尚在二审诉讼程序中。
5、诚信记录
容诚会计师事务所近三年因执业行为受到刑事处罚0次、行政处罚0次、监督管理措施12次、自律监管措施2次、自律处分1次。
14名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间因执业行为受到自律监管措施各1次,3名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间因执业行为受到自律处分各1次;27名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间受到监督管理措施各1次,1名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间受到监督管理措施2次,1名从业人员近三年在容诚会计师事务所执业期间受到监督管理措施3次。
3名从业人员近三年在其他会计师事务所执业期间受到监督管理措施各1次。
二、项目信息
1、基本信息
项目合伙人:李飞,2015年成为中国注册会计师,2011年开始从事上市公司审计业务,2015年开始在容诚会计师事务所执业,2024年开始为苏州近岸蛋白质科技股份有限公司提供审计服务;近三年签署过维宏股份、骄成超声、龙旗科技等多家上市公司审计报告。
项目签字注册会计师:肖细敏,2017年成为中国注册会计师,2017年开始从事上市公司审计业务,2017年开始在容诚会计师事务所执业,2023年开始为苏州近岸蛋白质科技股份有限公司提供审计服务;近三年签署过卫宁健康上市公司审计报告。
项目质量复核人:欧维义,2007年成为中国注册会计师,2012年开始从事上市公司审计业务,2013年开始在容诚会计师事务所执业;近三年复核过多家上市公司审计报告。
2、上述相关人员的诚信记录情况
项目合伙人李飞、签字注册会计师肖细敏、项目质量复核人欧维义近三年内未曾因执业行为受到刑事处罚、行政处罚、监督管理措施和自律监管措施、纪律处分。
3、独立性
容诚会计师事务所及上述人员不存在违反《中国注册会计师职业道德守则》对独立性要求的情形。
4、审计收费
审计收费定价原则:根据本单位(本公司)的业务规模、所处行业和会计处理复杂程度等多方面因素,并根据本单位(本公司)年报审计需配备的审计人员情况和投入的工作量以及事务所的收费标准确定最终的审计收费。
三、拟续聘会计事务所履行的程序
(一)董事会审计委员会审查意见
公司董事会审计委员会对容诚会计师事务所(特殊普通合伙)的独立性、专业胜任能力、投资者保护能力进行了充分的了解和审查,在查阅了容诚会计师事务所(特殊普通合伙)的基本情况、资格证照和诚信记录等相关信息后,认为其具备证券、期货相关业务执业资格,具备审计的专业能力和资质,在为公司提供审计服务期间,遵循独立审计原则,勤勉尽责,客观、公正、公允地反映公司财务状况、经营成果,切实履行了审计机构应尽的职责。一致同意将续聘容诚会计师事务所(特殊普通合伙)为公司2024年度审计机构,聘期一年,并提交董事会审议。
(二)董事会的审议和表决情况
公司于2024年4月26日召开第二届董事会第二次会议,以9票同意、0票反对、0票弃权审议通过了《关于续聘会计师事务所的议案》。
(三)本次续聘会计师事务所事项尚需提请公司股东大会审议,并自公司股东大会审议通过之日起生效。
特此公告。
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事会
2024年4月29日
证券代码:688137 证券简称:近岸蛋白 公告编号:2024-017
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司关于
2024年第一季度计提资产减值准备的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、计提资产减值损失(信用减值)准备情况的概述
根据《企业会计准则》和苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(以下简称:“公司”)会计政策、会计估计的相关规定,为客观、公允地反映公司截至2024年3月31日的财务状况和2024年第一季度的经营成果,遵循谨慎性原则,公司对相关资产进行了减值测试并计提了相应的减值准备。公司2024年第一季度计提各项资产减值准备合计763.71万元。具体情况如下:
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二、计提资产减值准备事项的具体说明
(一)信用减值损失
公司以预期信用损失为基础,对应收账款、其他应收款进行减值测试并确认减值损失。经测试,公司2024年第一季度应计提信用减值损失金额2.87万元。
(二)资产减值损失
公司在资产负债表日,根据存货会计政策,对存货按照成本与可变现净值孰低计量,对成本高于可变现净值的,计提存货跌价准备,计入当期损益。经测试,公司2024年第一季度应计提存货减值准备760.84万元。
三、计提资产减值准备对公司的影响
2024年第一季度,公司合并报表口径共计提资产减值准备共计763.71万元,减少公司合并报表利润总额763.71万元。本次计提资产减值准备未经会计师事务所审计,敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
董事会
2024年4月29日
证券代码:688137 证券简称:近岸蛋白 公告编号:2024-018
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司
关于变更会计政策的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
本次会计政策变更系根据中华人民共和国财政部(以下简称“财政部”)发布的《关于印发〈企业会计准则解释第16号〉的通知》(财会〔2022〕31号)(以下简称“《准则解释第16号》”)变更相应的会计政策,无需提交苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(以下简称“公司”)董事会和股东大会审议。
本次会计政策变更不会对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响。
一、本次会计政策变更概述
2022年11月30日,财政部颁布了《企业会计准则解释第16号》,其中“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”的规定自2023年1月1日起施行。
根据上述通知要求,公司对现行的会计政策进行相应变更,并按该规定的 生效日期执行。本次会计政策变更是公司按照国家统一的会计制度要求进行的变更,无需提交公司董事会和股东大会审议。
二、本次会计变更的主要内容
(一)本次会计政策变更前采用的会计政策
本次会计政策变更前,公司执行财政部发布的《企业会计准则一一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释公告以及其他相关规定。
(二)本次会计政策变更后采用的会计政策
本次会计政策变更后,公司执行《准则解释第16号》的相关规定。
其他未变更部分,仍按照财政部变更前颁布的《企业会计准则一一基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释以及其他相关规定执行。
三、本次会计政策变更具体情况
根据《准则解释第16号》,对于在首次施行《准则解释第16号》的财务报表列报最早期间的期初(即2022年1月1日)因适用《准则解释第16号》单项交易而确认的租赁负债和使用权资产,以及确认的弃置义务相关预计负债和对应的相关资产,产生应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的,本公司按照《准则解释第16号》和《企业会计准则第18号一一所得税》的规定,将累积影响数调整财务报表列报最早期间的期初(即2022年1月1日)留存收益及其他相关财务报表项目。
根据《准则解释第16号》的相关规定,本公司对财务报表相关项目累积影响调整如下:
单位:人民币 元
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对于在首次施行本解释的财务报表列报最早期间的期初(即2022年1月1日)至解释施行日(2023年1月1日)之间发生的适用《准则解释第16号》的单项交易而确认的租赁负债和使用权资产,以及确认的弃置义务相关预计负债和对应的相关资产,本公司按照《准则解释第16号》的规定进行处理。
根据《准则解释第16号》的规定,本公司对合并资产负债表相关项目调整如下:
单位:人民币 元
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根据《准则解释第16号》的规定,本公司对合并损益表相关项目调整如下:
单位:人民币 元
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四、本次会计政策变更对公司的影响
本次会计政策变更是公司根据财政部发布的相关规定和要求进行的变更,符合相关法律法规的规定,执行变更后的会计政策能够客观、公允地反映公司的财务状况和经营成果。本次会计政策变更不会对公司当期的财务状况、经营成果和现金流量产生重大影响,不存在损害公司及股东利益的情况。
特此公告。
苏州近岸蛋白质科技股份有限公司董事会
2024年4月29日