天士力医药集团股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
证券代码:600535 证券简称:天士力 编号:临2024-026号
天士力医药集团股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)之全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司(以下简称“江苏帝益”)收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸达泊西汀片(以下简称“该药品”)的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、药品的基本情况
药品名称:盐酸达泊西汀片
剂型:片剂
规格:30mg(按C21H23NO计)、60mg(按C21H23NO计)
证书编号:2024S01598、2024S01597
药品批准文号:国药准字H20244359、国药准字H20244358
注册分类:化学药品4类
上市许可持有人:江苏天士力帝益药业有限公司
生产企业:江苏天士力帝益药业有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品的相关信息
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,能结合阻断突触前膜上的5-羟色胺再摄取受体,增加突触内5-羟色胺浓度,达到延迟射精的功效。盐酸达泊西汀片适用于18至64岁男性早泄(PE)患者的治疗,具有吸收快、起效快、半衰期短,支持按需服用且安全性和耐受性高的特点,为临床治疗早泄中最常用的药物。《早泄诊断与治疗指南》(2022中华医学会男科学分会)等权威指南和专家共识推荐达泊西汀用于早泄的治疗。
盐酸达泊西汀原研药于2009年2月在瑞典首次获批上市,商品名为Priligy?,持证商为Berlin-Chemie AG。原研药于2010年12月批准进口上市,商品名为必利劲?。截至本公告日,中国境内该药品的主要生产厂家有四川科伦药业、厦门力卓药业、江苏联环药业、广州白云山医药集团等。根据米内网数据显示,2023年盐酸达泊西汀片在国内城市公立、县级公立医院、城市实体药店及网上药店的销售额为13.80亿元人民币。
截至目前,江苏帝益针对该药品的累计研发投入为815.54万元人民币。
三、风险提示
盐酸达泊西汀片获得药品注册证书,视同通过一致性评价,有利于公司进一步丰富男性健康产品管线,形成ED(勃起功能障碍)治疗他达拉非片(5mg、10mg、20mg)和PE(早泄)治疗盐酸达泊西汀片(30mg、60mg)的男科系列产品。目前公司已着手进行生产前的准备工作,由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
天士力医药集团股份有限公司董事会
2024年7月9日