江西富祥药业股份有限公司 2024年半年度报告摘要
证券代码:300497 证券简称:富祥药业 公告编号:2024-063
一、重要提示
本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
非标准审计意见提示
□适用 √不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
□适用 √不适用
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 √不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
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2、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 √否
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3、公司股东数量及持股情况
单位:股
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持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
公司是否具有表决权差异安排
□是 √否
4、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□适用 √不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 √不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况
□适用 √不适用
三、重要事项
报告期内,公司面临复杂严峻的外部环境,所处行业市场竞争激烈,且主要原材料价格持续处于高位,挤压了利润空间。在这种背景下,公司管理层保持战略定力,着眼长远发展,坚持科技创新驱动发展,坚决推行降本举措以提质增效,在全体员工的共同努力下,2024年上半年实现归属于上市公司股东净利润-2,245.92万元,较上年同期减少亏损3,721.53万元;实现经营活动产生的现金流量净额8,671.75万元,同比增长203.74%,经营状况有所好转。
2024年上半年归属于上市公司股东净利润减少亏损,主要原因为公司根据年度经营计划,压实降本增效举措。一方面通过实施工艺优化、原料替代和溶剂回收等措施,使得医药板块原料药业务毛利率同比提升10.60%;另一方面,严格管控费用支出,使得管理费用、销售费用支出金额减少2,051.93万元,同比下降23.21%。
报告期内,公司稳健经营,诸多事项取得一定进展,主要情况如下:
1、持续拓展微生物蛋白业务,不断发展新质生产力
在政策层面,2022年习主席在参加政协农业界、社会福利和社会保障界委员联组会时讲到“要树立大食物观”,要向耕地草原森林海洋、向植物动物微生物要热量、要蛋白。国家发展和改革委员会印发《“十四五”生物经济发展规划》,明确指出包括合成生物学在内的生物经济是未来公司经济转型的新动力,并提出了探索研发“人造蛋白”等新型食品,实现食品工业迭代升级,降低传统养殖业带来的环境资源压力。公司建设的年产2万吨微生物蛋白项目,是新质生产力的典型代表,符合国家重大战略目标,旨在提升粮食资源安全保障能力,实现在合成生物领域的高水平科技的自强自立,属于国家重点领域安全能力建设范畴,获得了有关部门的政策和资金支持。公司将响应国家号召,积极推进项目建设,早日建成投产,并重点围绕微生物蛋白业务市场开拓,推动该业务转化为公司利润增长点,实现预期经济效益和社会效益。
在核心菌株方面,公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株一一短柄镰刀菌,并已向包括中国在内的9个国家和地区申请专利,并收到了我国知识产权局下发的受理通知书。公司持续拓展微生物蛋白业务,稳固先发优势,不断夯实公司在微生物蛋白领域的核心竞争力。
在技术创新方面,公司“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目通过中国轻工业联合会的鉴定,鉴定意见认为“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平,其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平,并建议加大推广应用力度。
在行业地位及市场拓展方面,公司是国内微生物蛋白行业的先行者、领跑者。2024年5月18日,公司承办了首届全国微生物蛋白技术创新及产业发展大会。大会上,由数位中国工程院院士(吴清平、陈坚、谢明勇)、专家、学者及分析师等专业人士进行蛋白相关专题报告,公司代表也在大会上报告了富祥微生物蛋白产业发展进程,提升了公司在微生物蛋白行业的影响力;会上公司还与香港绿客盟有限公司、马来西亚Ultimeat等微生物蛋白食品饮料应用领域的产业合作伙伴代表签订战略合作协议。除此之外,公司作为国内微生物蛋白先行者,已收到国内外多家大型综合食品企业、健康新饮食领军企业、特殊需求单位等送样邀请,公司正配合下游合作伙伴共同推进微生物蛋白原料在国内外食品应用领域的产品研发与市场推广,积极促进微生物蛋白产业发展,并为公司未来业绩增长赋能。
同时,公司高度重视质量体系管理,严格控制产品质量,积极做好产品相关注册申报、认证等工作。目前已取得国际清真食品认证证书,并正在开展ISO22000、HACCP、BRC和SQF四大食品安全体系认证。同时也在积极准备递交国内新食品原料注册认证。
2、下游新药获批及公司新工艺原料药取得批文,打开市场增长空间
2024年5月,国家药监局批准一类创新药注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠上市,并曾于2023年5月获得美国FDA批准上市,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。该药品为公司舒巴坦产品下游制剂,作为国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证的供应商,随着新药的获批上市,为公司产品打开市场增长空间。
公司三氮唑工艺的他唑巴坦、无菌冻干原料药他唑巴坦钠均取得了国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》,祥太科学的他唑巴坦原料药、生产车间及生产线通过药品GMP符合性检查,有利于推动祥太科学他唑巴坦原料药产品在国内外上市销售,有望提升公司他唑巴坦产品市场份额。
3、子公司通过认证,拓宽国外准入市场
报告期内,公司子公司富祥科技成功通过欧盟REACH认证,代表富祥科技锂电池电解液添加剂VC产品符合欧盟法规标准,可以在欧盟境内自由销售,拓展了海外高质量规范市场;同时,VC产品也通过了IATF16949国际汽车质量管理体系认证,标志着富祥科技从产品研发、采购、生产、检验等各方面都满足汽车行业对供应链所设定的严苛质量要求,获取了汽车供应领域的“通行证”。
4、省级化工园区认定,推动公司子公司高质量发展
报告期内,公司子公司富祥科技、富祥生物以及公司参股公司的全资子公司江西凌富生物科技有限公司所在的景德镇陶瓷工业园区鱼山医药产业园被认定为江西省化工园区,作为园区的核心企业集群,公司依托省级化工园区的载体优势不断推进各项目建设,打造锂电新材料、微生物蛋白重要生产基地和生物医药创新发展高地。
5、积极实施增持计划,彰显未来业务发展信心
公司管理层基于对公司业务未来发展的信心和长期投资价值的认可,同时为提振投资者信心,维护股东特别是中小股东的利益,公司控股股东、实际控制人、董事长、副董事长及全体高级管理人员集体发布增持计划,上述人员累计增持280.06万股,累计增持金额2,872.98万元,增持计划已按时完成。
6、坚持创新驱动,获得行业认可
2024年6月,米思会依托米内网数据库,根据工业企业创新驱动力和专业推广力进行评判,发布了国内医药行业广泛认同的品牌榜单一一中国医药工业百强企业榜,公司再次荣登2023年度中国化药企业TOP100排行榜,公司创新驱动力及专业推广力持续获得医药行业认可。
7、助推本地经济发展,积极履行纳税义务
近年来,景德镇坚决贯彻落实工业强市战略,聚焦“3+1+X”产业体系,全面落实“1269”行动计划,坚定推进工业倍增三年行动。公司积极响应政府号召,紧密围绕管理层制定的未来发展规划,不断推动项目建设,致力于做优做强公司的三大应用领域。凭借努力和成就,公司被景德镇市政府评为“2023年度工业企业纳税二十强”,这不仅是对公司在地方经济发展中发挥关键作用的认可,也是对公司未来发展潜力的肯定。
证券代码:300497 证券简称:富祥药业 公告编号:2024-064
江西富祥药业股份有限公司
关于2024年半年度报告披露
提示性公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
江西富祥药业股份有限公司2024年半年度报告全文及摘要将于2024年8月29日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露,敬请投资者注意查阅。
特此公告。
江西富祥药业股份有限公司
董事会
2024年8月28日