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江苏亚虹医药科技股份有限公司
自愿披露关于APL-2302临床试验申请获得FDA批准的公告

2024-10-25 来源:上海证券报

证券代码:688176 证券简称:亚虹医药 公告编号:2024-070

江苏亚虹医药科技股份有限公司

自愿披露关于APL-2302临床试验申请获得FDA批准的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示:

近日,江苏亚虹医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。

本次APL-2302临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

现将相关情况公告如下:

一、药品基本情况

药物名称:APL-2302

申请事项:新药临床试验申请

申请人:上海亚虹医药科技有限公司

审批结论:本品临床试验申请获得美国FDA批准,同意本品按照提交的方案开展临床研究。

二、该药品研发及其他相关情况

APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性。APL-2302有潜力成为治疗特定生物标志物阳性(如BRCA基因突变等)的晚期实体瘤(乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等)的新选择。

获批开展的研究是一项在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步抗肿瘤活性的Ⅰ / Ⅱa期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究。APL-2302临床试验申请获FDA批准后,公司将尽快向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交新药临床试验申请(IND),积极推动该项临床试验在全球范围内的开展。

三、风险提示

根据药品注册相关的法律法规要求,药品在获得临床试验批准后,尚需按照临床试验批件要求展开并完成临床试验研究,并通过药品监督管理机构审评、审批后方可上市销售。本次APL-2302临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。

医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

特此公告。

江苏亚虹医药科技股份有限公司董事会

2024年10月25日