圣湘生物科技股份有限公司
关于召开2024年第三季度业绩
说明会的公告
证券代码：688289 证券简称：圣湘生物 公告编号：2024-072
圣湘生物科技股份有限公司
关于召开2024年第三季度业绩
说明会的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
● 会议召开时间：2024年12月5日（星期四）上午9:00-10:00
● 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）
● 会议召开方式：上证路演中心网络互动
● 投资者可于2024年11月28日（星期四）至12月4日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱dmb@sansure.com.cn进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）已于2024年10月24日发布公司2024年第三季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司经营成果、财务状况，公司计划于2024年12月5日上午9:00-10:00举行2024年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。
一、说明会类型
本次投资者说明会以网络互动形式召开，公司将针对2024年前三季度的经营成果及财务指标的具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。
二、说明会召开的时间、地点
（一）会议召开时间：2024年12月5日（星期四）上午9:00-10:00
（二）会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.sseinfo.com/）
（三）会议召开方式：上证路演中心网络互动
三、参加人员
董事长、总经理：戴立忠先生
董事、副总经理、财务总监：彭铸先生
董事会秘书：黄强先生
如有特殊情况，参会人员将可能进行调整。
四、投资者参加方式
（一）投资者可在2024年12月5日（星期四）上午9:00-10:00，通过互联网登录上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。
（二）投资者可于2024年11月28日（星期四）至12月4日（星期三）16:00前登录上证路演中心网站首页，点击“提问预征集”栏目（https://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），根据活动时间，选中本次活动或通过公司邮箱dmb@sansure.com.cn进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、联系人及咨询办法
联系部门：证券部
电话：0731-88883176-6018
邮箱：dmb@sansure.com.cn
六、其他事项
本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
特此公告。
圣湘生物科技股份有限公司
董事会
2024年11月28日
证券代码：688289 证券简称：圣湘生物 公告编号：2024-073
圣湘生物科技股份有限公司
关于自愿披露公司相关检测产品
获得欧盟CE认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
● 产品竞争风险：除圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”或“圣湘生物”）外亦有其他公司的相关产品供应市场，故公司产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。
● 对利润影响的不确定性：截至目前，公司相关产品刚获得欧盟CE IVDR认证，受检测方法的选择、境外市场推广、客户认可等多种因素影响，产品销售及利润贡献具有不确定性，尚无法预测相关产品对公司未来经营业绩的具体影响。
公司的产品B族链球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（多重荧光PCR法）、细胞保存液于近期获得欧盟CE IVDR认证，现将详细情况公告如下：
一、产品注册相关情况
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二、对公司的影响
本次获得欧盟CE IVDR认证的细胞保存液是圣湘生物专为快速核酸检测的直扩样本处理和保存而设计，创新方案显著提高了核酸检测效率，简化了操作流程，有助于更有效地提升基层医院、门急诊等不同应用场景检测效率，可满足不同国家/地区中不同层级的应用场景的检测需求。
六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），可一次性检测甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、腺病毒和肺炎支原体六种主要流行的呼吸道病原体，具有高灵敏度、高特异性、操作简便，为呼吸道感染早期诊断和快速干预提供了重要支持，尤其适用于呼吸道疾病高发季节精准诊断的需求。目前该试剂已在国内呼吸科、儿科、急诊科等科室得到广泛应用。
六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（多重荧光PCR法）可实现一管法检测肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、荚膜型流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌六种常见病原菌，一次检测可获得多个病原菌结果，极大提高了检测效率、降低使用成本，并辅助精准治疗，进一步降低了抗生素滥用。
B族链球菌（GBS）是孕妇生殖感染中常见的条件致病菌，可间断性、一过性或持续性定植于消化道和生殖道。此次圣湘生物获证的B族链球菌（GBS）核酸检测试剂可检测目前已知的11个不同血清型B族链球菌DNA，是目前市面上同类产品中灵敏度最高的产品之一，采用双靶标设计，进一步提高了产品的准确度与特异性，为临床提供更高敏、更精准的诊疗依据。
欧盟CE IVDR认证是目前全球体外诊断领域最严格的标准之一，对产品安全性、有效性和生产过程提出了极高要求。本次获得欧盟CE IVDR认证是公司分子诊断战略和国际化战略的重要成果之一，标志着公司在呼吸道、妇幼诊断领域的实力已经与国际标准接轨，构建了较为完整的面向国际市场的产品矩阵，为公司在全球体外诊断市场的布局打下了坚实的基础。
三、风险提示
1、产品竞争风险
除公司外亦有其他公司的相关产品供应市场，故公司产品或将面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险。
2、对利润影响具有不确定性
截至目前，公司相关产品刚获得欧盟CE IVDR认证，受检测方法的选择、境外市场推广、客户认可等多种因素影响，产品销售及利润贡献具有不确定性，尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。
敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
圣湘生物科技股份有限公司
董事会
2024年11月28日
