重庆华森制药股份有限公司
关于公司收到药品再注册批准通知书的公告

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重庆华森制药股份有限公司

关于公司收到药品再注册批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）核准签发的关于公司产品注射用硫酸奈替米星（50mg和100mg）的《药品再注册批准通知书》。现将相关情况公告如下：

一、《药品再注册批准通知书》主要信息

（一）注射用硫酸奈替米星（50mg）

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（二）注射用硫酸奈替米星（100mg）

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二、产品适应症

注射用硫酸奈替米星（50mg和100mg）：本品适用于敏感细菌｛埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌｝所引起的包括婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗。这些感染性疾病包括：①复杂性泌尿道感染；②败血症；③皮肤软组织感染；④腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿；⑤下呼吸道感染。

三、对公司的影响

本次公司获得《药品再注册批准通知书》将确保上述药品的正常生产和销售，公司将严格按照要求开展相关工作，控制产品质量，持续为市场提供高品质的产品。

短期内不会对公司经营业绩产生重大影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

四、备查文件

（一）注射用硫酸奈替米星（50mg和100mg）的《药品再注册批准通知书》。

特此公告

重庆华森制药股份有限公司

董事会

2025年10月29日

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重庆华森制药股份有限公司关于举行2025年

三季度业绩网上说明会的通知

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重庆华森制药股份有限公司（以下简称 “公司”）《2025年三季度报告》已于2025年10月29日披露，为便于广大投资者更深入、全面地了解公司经营情况和发展战略，公司拟召开“2025年三季度业绩网上说明会”。具体情况如下：

一、会议时间、地点

业绩说明会将于2025年11月6日（星期四）15:00～16:00通过网络会议的形式在“路演中”平台举行。

二、参加人员

届时，公司董事长、独立董事、财务总监、董事会秘书等主要领导将出席本次业绩网上说明会（如有特殊情况，参与人员会有调整）。

三、投资者参加方式

投资者可登录“路演中”（http://www.roadshowchina.cn/）预约参与本次2025年三季度业绩网上说明会。

四、公开征集问题

为充分尊重投资者，广泛听取投资者的意见和建议，现就公司2025年三季度业绩网上说明会提前向投资者公开征集问题，提问通道自发出公告之日起开放。投资者可于2025年11月5日（星期三）17:00前将相关问题通过电子邮件的形式发送至公司投资者关系邮箱（ir@pharscin.com）。公司将在2025年三季度业绩网上说明会上，对投资者普遍关注的问题进行回答。欢迎广大投资者积极参与。

特此公告

重庆华森制药股份有限公司

董事会

2025年10月29日