迪哲（江苏）医药股份有限公司
自愿披露关于多项肺癌领域研究成果获选
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会报告的公告

证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2026-025

迪哲（江苏）医药股份有限公司

自愿披露关于多项肺癌领域研究成果获选

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会报告的公告

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司将在2026年5月29日至6月2日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布其自主研发产品舒沃哲R（通用名：舒沃替尼片）、高瑞哲R（通用名：戈利昔替尼胶囊）以及DZD6008在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的最新研究成果，其中2项将以口头报告形式公布。

一、入选项目

2026 ASCO大会上，舒沃哲R国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）的研究成果入选最新突破摘要（Late-Breaking Abstract，LBA）口头报告，成为表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）NSCLC治疗领域，全球首个且唯一获选ASCO大会LBA的药物。

舒沃哲R是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效覆盖包括经典驱动突变与难治性突变（exon20ins及PACC突变）在内的多种EGFR突变亚型，是目前二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC全球唯一中美双获批且医保可及的口服靶向药物，获得国内外权威指南最高等级一致推荐。

同时，DZD6008针对经治EGFR C797X突变NSCLC患者的最新临床研究，也将以口头报告的形式亮相本次大会。作为一款全新、高选择性、可完全穿透血脑屏障的四代EGFR TKI，DZD6008旨在填补三代EGFR TKI耐药后的临床未满足需求。既往研究显示，DZD6008针对携带多种不同EGFR突变，包括敏感突变（L858R/19del）、耐药双突变（L858R/19del和T790M/C797X）或三重突变（L858R/19del、T790M和C797X），均显示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。

此外，公司还将在大会上公布一项高瑞哲R联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC的最新研究进展。高瑞哲R是全球首个且唯一获批用于T细胞淋巴瘤的高选择性JAK1抑制剂，临床前研究显示，JAK抑制剂逆转T细胞耗竭，改善肿瘤免疫微环境，联合免疫治疗，可潜在逆转PD-1抑制剂耐药，为高瑞哲R联合抗PD-1/PD-L1治疗提供了机制依据。

二、入选项目议程

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三、风险揭示

由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研发到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素，目前上述产品所针对的适应症尚处于临床试验阶段，临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性，敬请广大投资者注意防范投资风险。

公司将严格按照有关规定，及时对项目后续进展履行信息披露义务。有关公司信息以上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体《上海证券报》《证券时报》刊登的公告为准。

特此公告。

迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会

2026年4月22日