荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
自愿披露关于泰它西普治疗干燥综合征（干燥病）
适应症的上市申请获得批准的公告
证券代码：688331 证券简称：荣昌生物 公告编号：2026-026
港股代码：09995 港股简称：榮昌生物
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
自愿披露关于泰它西普治疗干燥综合征（干燥病）
适应症的上市申请获得批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“公司”或“荣昌生物”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，注射用泰它西普（代号：RC18，商品名：泰爱）治疗干燥综合征（干燥病）的新适应症上市申请获得批准。现将情况公告如下：
一、药品基本情况
通用名：注射用泰它西普
商品名：泰爱
批准文号：国药准字S20210008
证书编号：2026S01909
上市许可持有人：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
新获批适应症：本品适用于接受常规治疗基础上，活动性（ESSDAI≥5分）的干燥综合征（干燥病）成人患者。
二、药品其他相关情况
本次新适应症获批上市是基于一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期确证性临床研究。该研究是目前全球自身免疫生物制剂领域，首个成功完成Ⅲ期临床试验并斩获强阳性结果的干燥综合征双靶点创新药项目。研究结果显示：与安慰剂相比，泰它西普160mg组（最小二乘均数变化：-4.4 vs -0.6，P〈0.0001）和80mg组（最小二乘均数变化：-3.0 vs -0.6，P〈0.0001）在第24周时ESSDAI（欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数）评分均显著降低，泰它西普两组的疗效持续至第48周，且160mg组改善更优。
干燥综合征（Sj?gren’s syndrome，SS）是一种慢性自身免疫病，以淋巴细胞浸润外分泌腺为特征，导致腺体分泌功能逐渐丧失，严重者累及腺外器官，引起系统性损害。2023年在罗马召开了关于干燥综合征命名的讨论会，并在会上达成了共识：将Sj?gren’s syndrome（干燥综合征，SS）更名为Sj?gren's disease（干燥病，SjD）。SjD属全球性疾病，在我国人群的患病率为0.33%～0.77%，任何年龄均可发病，患者群体高达460万至1070万人，且呈逐年上升趋势。研究证实，SjD患者的免疫系统紊乱与B细胞异常密切相关，其血清中B淋巴细胞刺激因子（BLyS）水平和增殖诱导配体（APRIL）水平均显著升高，这使BLyS/APRIL成为该领域的关键治疗靶点。
泰它西普是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药，通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合，阻断B细胞异常分化和成熟，更好地控制疾病活动。截至本公告披露日，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和IgA肾病五个适应症的上市许可。
三、风险提示
本次新适应症获得上市批准进一步提升了泰它西普的市场竞争力。由于医药行业的特点，药品的商业化情况会受政策环境、市场需求及竞争状况等多种因素的影响，存在一定的不确定性，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会
2026年6月9日
证券代码：688331 证券简称：荣昌生物 公告编号：2026-027
港股代码：09995 港股简称：榮昌生物
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
自愿披露关于泰它西普治疗IgA肾病适应症
的附条件上市申请获得批准的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“公司”或“荣昌生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，泰它西普注射液（代号：RC18）治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病适应症通过优先审评审批程序获得NMPA附条件批准上市，本次获批上市的剂型为预充式注射剂。现将情况公告如下：
一、药品基本情况
通用名：泰它西普注射液
批准文号：国药准字S20260039
证书编号：2026S01916
上市许可持有人：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
适应症：本品适用于降低存在疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿。
二、药品其他相关情况
本次获批是基于泰它西普在已完成的治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究（18C014）和Ⅲ期临床研究（18C021）A阶段研究中展现出的显著有效性和充分安全性。Ⅱ期临床研究（18C014）数据显示，接受泰它西普治疗的2个试验组在降低尿蛋白、延缓估计肾小球滤过率（eGFR）下降，以及降低免疫球蛋白（IgA、IgG和IgM）水平等方面，相较安慰剂组有明显差异，初步验证了泰它西普在IgA肾病治疗中的有效性和安全性。Ⅲ期临床研究（18C021）A阶段的主要疗效终点为第39周尿蛋白肌酐比（UPCR）相对于基线的变化，主分析方法结果显示：第39周时，泰它西普240 mg组UPCR较基线下降59%，安慰剂校正后的下降率为55%。本研究达到A阶段主要疗效终点，且安全性表现良好。具体研究数据已于今年5月在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》发布。
IgA肾病是一种以IgA在肾小球系膜区沉积为主要特征的原发性肾小球疾病，其发病机制与B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL）介导的致病性半乳糖缺乏型IgA1（Gd-IgA1）的产生密切相关。根据弗若斯特沙利文测算，全球IgA肾病患者数量将于2030年达到1016万人，中国约有237万人。目前针对IgA肾病的精准治疗手段有限，存在巨大的未被满足的临床需求。
泰它西普是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药，通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合，阻断B细胞异常分化和成熟，减少浆细胞致病性IgA的分泌，从而降低免疫复合物在肾脏的沉积，从源头控制病情进展，发挥对因治疗的作用。截至本公告披露日，泰它西普在中国已获得系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、干燥综合征（干燥病）和IgA肾病五个适应症的上市许可。
三、风险提示
本次获批进一步提升了泰它西普的市场竞争力。由于医药行业的特点，药品的商业化情况会受政策环境、市场需求及竞争状况等多种因素的影响，存在一定的不确定性，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会
2026年6月9日
