北京万东医疗科技股份有限公司
关于公司及子公司使用闲置
自有资金进行现金管理的进展公告
证券代码：600055 证券简称：万东医疗 公告编号：2026-036
北京万东医疗科技股份有限公司
关于公司及子公司使用闲置
自有资金进行现金管理的进展公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
● 产品种类：银行理财
● 本次现金管理总额：自有资金1.15亿元
● 履行的审议程序：2026年3月24日召开的第十届董事会第十四次会议及2026年4月21日召开的2025年年度股东会，审议通过《关于使用部分暂时闲置募集资金及自有资金进行现金管理的议案》。
一、情况概述
（一）现金管理目的
北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）及子公司为提高募集资金和自有资金效率，合理利用部分闲置募集资金及自有资金，在确保不影响募集资金项目建设和使用、募集资金和自有资金安全的情况下，增加公司的收益，为公司及股东获取更多回报。
（二）现金管理金额
本次现金管理总金额为：公司使用自有资金1亿元；子公司使用自有资金0.15亿元。
（三）资金来源及相关情况
本次现金管理的资金来源为闲置自有资金。
（四）现金管理的基本情况
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2026年7月13日，公司以10,000万元自有资金购买了招商银行点金系列看涨两层区间92天结构性存款，本产品本金投资于银行存款和衍生金融工具。衍生金融工具包括但不限于信用、权益、商品、外汇、利率期权等衍生金融工具。产品浮动收益与黄金价格水平挂钩。本产品所指黄金价格为每盎司黄金的美元标价的市场交易价格。
2026年7月13日，公司子公司万里云医疗信息科技（北京）有限公司（以下简称“万里云”）以1,500万元自有资金购买了招商银行点金系列看涨两层区间92天结构性存款,本产品本金投资于银行存款和衍生金融工具。衍生金融工具包括但不限于信用、权益、商品、外汇、利率期权等衍生金融工具。产品浮动收益与黄金价格水平挂钩。本产品所指黄金价格为每盎司黄金的美元标价的市场交易价格。
公司及子公司本次购买的银行理财产品，符合安全性高、流动性好、有保本约定的使用条件要求。
二、审议程序及相关意见
2026年3月24日召开的第十届董事会第十四次会议，并于2026年4月21日召开的2025年年度股东会，审议通过《关于使用部分暂时闲置募集资金及自有资金进行现金管理的议案》，拟使用最高额度不超过1亿元（含1亿元）的闲置募集资金和不超过7.5亿元（含7.5亿元）的自有资金进行现金管理，自股东会审议通过之日起12个月内可循环滚动使用额度，闲置募集资金进行现金管理拟购买安全性高、流动性好、满足保本要求、投资期限不超过12个月的投资产品（包括但不限于结构性存款、定期存款、大额存单等），不得用于以证券投资为目的的投资行为。公司保荐机构已发表同意意见。
三、风险分析及风控措施
（一）风险分析
公司本次使用闲置自有资金进行现金管理的产品安全性高、流动性好，投资风险可控，但金融市场受宏观经济等因素影响，不排除该项投资受到市场波动影响的风险。
（二）风控措施
公司将严格按照上海证券交易所《股票上市规则》等相关法律法规及《公司章程》办理现金管理相关业务，及时分析和跟踪现金投资产品运作情况，严格执行公司各项内部控制制度，加强风险控制和监督，保证资金安全。公司将依据上海证券交易所的相关规定及时履行信息披露义务。
四、对公司的影响
公司对闲置自有资金进行现金管理系以有效控制为前提，实施时将确保公司正常运营和资金安全，不影响公司日常资金正常周转或公司主营业务的发展。公司使用部分暂时闲置自有资金进行现金管理，能够有效提高资金使用效率，获得一定的投资效益，为公司和股东谋取更多的投资回报。
五、现金管理的额度情况
截至本公告披露日，募集资金现金管理总额度为1亿元，目前已使用的额度为0.8亿元，尚未使用的额度为0.2亿元。自有资金现金管理总额度为7.5亿元，目前已使用的额度为2.85亿元，尚未使用的额度为4.65亿元。
特此公告。
北京万东医疗科技股份有限公司
董事会
2026年8月1日
证券代码：600055 证券简称：万东医疗 公告编号：2026-037
北京万东医疗科技股份有限公司
关于取得医疗器械注册证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
北京万东医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：
一、医疗器械注册证的具体情况
注册证编号：国械注准20263061647
注册人名称：北京万东医疗科技股份有限公司
注册人住所：北京市朝阳区酒仙桥东路9号院3号楼
生产地址：北京市朝阳区朝阳路38号院
产品名称：超导型磁共振成像系统
型号、规格：i_Vision70 1.5T、i_Vision70 1.5T Plus、i_Vision70 1.5T Pro
结构及组成：由磁体、谱仪、梯度子系统、射频子系统、接收线圈、患者床、工作站及门控系统组成。
批准日期：二〇二六年七月二十九日
生效日期：二〇二六年七月二十九日
有效期至：二〇三一年七月二十八日
二、对公司的影响
上述注册证的取得，有助于进一步丰富公司产品结构，不断满足市场需求，有利于进一步增强公司的核心竞争力。
三、风险提示
产品上市后实际销售情况取决于多重因素，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
北京万东医疗科技股份有限公司
董事会
2026年8月1日
