浙江尖峰集团股份有限公司
关于子公司参加国家药品集中
采购拟中标的公告
证券代码：600668 证券简称：尖峰集团 编号：临2026-038
浙江尖峰集团股份有限公司
关于子公司参加国家药品集中
采购拟中标的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2026年7月31日，浙江尖峰集团股份有限公司（以下简称“本公司”）的全资子公司浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”）参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第十二批国家药品集中采购的投标工作，尖峰药业的美阿沙坦口服常释剂型拟中标本次集中采购。现将有关情况公告如下：
一、拟中标产品基本情况
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根据有关中标规则，本次拟中选产品的采购周期自中选结果执行之日起，至2029年12月31日。
二、对公司的影响
尖峰药业拟中标的产品美阿沙坦口服常释剂型于2026年05月取得国家药品监督管理局核准并签发的《药品注册证书》，目前暂无销售收入。
本次集中采购是国家组织的第十二批药品集中带量采购，采购周期内，医疗机构将优先使用本次药品集中带量采购中选药品，并确保完成约定采购量。若公司后续签订采购合同并实施后，将有利于扩大该产品的销售规模，提高市场占有率，提升公司品牌影响力，具有积极影响。
三、风险提示
上述产品的采购协议签订等后续事项及对公司未来业绩影响尚存在不确定性。公司将密切关注该事项的进展并及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告
浙江尖峰集团股份有限公司
董事会
二〇二六年八月四日
证券代码：600668 证券简称：尖峰集团 编号：临2026-037
浙江尖峰集团股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
● 本次获得复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》，标志着尖峰药业具备该药品生产、销售的资格，有利于进一步丰富公司的产品线。
● 风险提示：由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多，而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到行业政策、市场环境等因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
近日，浙江尖峰集团股份有限公司（以下简称“本公司”）的全资子公司浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》（证书编号：2026S02798），现将相关情况公告如下：
一、化学仿制药的基本情况
药品名称：复方托吡卡胺滴眼液
剂型：眼用制剂
规格：5ml：托吡卡胺25mg与盐酸去氧肾上腺素25mg
申请事项：药品注册（境内生产）
注册分类：化学药品4类
上市许可持有人：浙江尖峰药业有限公司
生产企业名称：浙江尖峰药业有限公司
证书编号：2026S02798
药品注册标准编号：YBH21862026
药品有效期：18个月
药品批准文号：国药准字H20265431
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
药品批准文号有效期：至2031年07月27日
二、药品研发及相关情况
托吡卡胺为托品酸的合成衍生物，为M胆碱受体阻断药，作用类似阿托品。去氧肾上腺素是肾上腺素α受体兴奋药，具有散瞳作用。本品用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。
截至本公告日，已经批准复方托吡卡胺滴眼液在中国注册上市有华润双鹤药业股份有限公司和沈阳兴齐眼药股份有限公司等。根据米内网数据，2025年度国内复方托吡卡胺滴眼液（包括城市和县级公立医院）销售额约为1.08亿元。
复方托吡卡胺滴眼液已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，分类为乙类，已列入《国家基本药物目录》。
尖峰药业于2025年04月02日向国家药品监督管理局药品审评中心递交注册申请并获得受理；截至2026年7月末，复方托吡卡胺滴眼液项目的研发投入约为人民币589.69万元。
三、对公司的影响及风险提示
本次获得复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》，标志着尖峰药业具备该药品生产、销售的资格，有利于进一步丰富公司的产品线。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，不仅药品的前期研发及研制、报批到投产的周期长、投入大、环节多，而且药品获得注册证书后的生产和销售也容易受到行业政策、市场环境等因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
浙江尖峰集团股份有限公司
董事会
二〇二六年八月四日
